MARCH2基因在治疗心肌缺血再灌注损伤中的应用

    公开(公告)号:CN115212310B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202210665161.7

    申请日:2022-06-14

    Abstract: 本发明公开了MARCH2基因在治疗心肌缺血再灌注损伤中的应用。本发明提供了促进MARCH2基因的表达和/或活性的物质在制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用,本发明通过构建小鼠模型进行动物实验,利用AAV9‑cTnT‑MARCH2在小鼠心脏中特异性过表达MARCH2,发现MARCH2过表达能够显著改善心肌缺血再灌注后心功能,降低心肌缺血再灌注后心脏梗死面积和纤维化,改善心肌缺血再灌注后心肌细胞焦亡;本发明首次揭示MARCH2能够改善心肌缺血再灌注损伤,为心肌缺血再灌注损伤的预防和治疗提供了新的药物作用靶点,具有十分重要的临床转化价值。

    一种线粒体的动态评估方法

    公开(公告)号:CN111474149A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010278038.0

    申请日:2020-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种线粒体的动态评估方法,方法包括:细胞培养及分组、线粒体染色、共聚焦观察、分析计算线粒体运动指数和测细胞系多组细胞的最大氧耗速率、细胞最大呼吸速率、基础呼吸速率、ATP产生值、或备用呼吸能力值。方法通过描述线粒体运动指数,结合已有的描绘线粒体形态的方式,更全面的评估线粒体动态,区分线粒体的适当融合和过度融合,适当分裂和过度分裂。

    一种Western blot多抗体整膜自动孵育盒

    公开(公告)号:CN111896746A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010758239.0

    申请日:2020-07-31

    Abstract: 本发明涉及一种Western blot多抗体整膜自动孵育盒,属于分子生物学实验技术领域。包括可分隔的孵育盒、隔断板和流体管道;可分隔的孵育盒中设有将孵育盒内部隔断的隔断板;隔断板上设有用于不同液体输送和回收的流体管道。本发明解决了Western blot实验中孵育盒中的孵育体积可调整,可实现自动化操作和整张膜可曝光多个不同蛋白的问题,同时也可以适用剪膜后多张膜在同一孵育盒内孵育的问题,节约了抗体和时间,为Western blot实验过程实现自动化控制提供了基础装置。

    一种成年小鼠心肌分离装置

    公开(公告)号:CN111304075A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010155577.5

    申请日:2020-03-09

    Abstract: 本发明涉及一种成年小鼠心肌分离装置,包括恒温箱体、蠕动泵、冰浴箱体、注射软管、针头固定器;冰浴箱体与恒温箱体其上表面嵌设有培养皿放置区、离心管放置区;恒温箱体还设有用于加热控温的控温装置以及固定注射软管的支架;针头固定器与注射器针头相连;注射软管一端与针头固定器相连;蠕动泵可与注射软管相连,实现相应装置中液体的循环;培养皿放置区用于放置相应的培养皿,离心管放置区用于放置相应的离心管述温度探测区用于通过其测量恒温箱体内的温度;其优点表现在:既能提供恒温实验环境,又能提供低温实验环境,且利于实验对象的转移,能够有效的控制对离体心脏的灌流速度,简化本试验的操作难度,精确控制试验过程。

    LS-102在制备预防和治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用

    公开(公告)号:CN119909078A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510267800.8

    申请日:2025-03-07

    Abstract: 本发明公开了LS‑102在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明以对照或LS‑102处理小鼠为实验对象,通过结扎小鼠心脏左冠状动脉前降支(LAD)造成心肌缺血再灌注损伤模型,结果表明,与对照小鼠对比,LS‑102处理小鼠心脏梗死面积减少,心肌损伤标志物水平降低,心脏微循环灌注增加,炎症细胞浸润减少。本发明首次证明LS‑102在减轻心肌缺血再灌注损伤中的用途,为临床上治疗心肌缺血再灌注损伤提供了一种新的药物分子,具有良好的应用前景和临床价值。

    一种线粒体的动态评估方法

    公开(公告)号:CN111474149B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202010278038.0

    申请日:2020-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种线粒体的动态评估方法,方法包括:细胞培养及分组、线粒体染色、共聚焦观察、分析计算线粒体运动指数和测细胞系多组细胞的最大氧耗速率、细胞最大呼吸速率、基础呼吸速率、ATP产生值、或备用呼吸能力值。方法通过描述线粒体运动指数,结合已有的描绘线粒体形态的方式,更全面的评估线粒体动态,区分线粒体的适当融合和过度融合,适当分裂和过度分裂。

Patent Agency Ranking