一种四氟化硅制备氟化铵联产白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN118495558A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410611986.X

    申请日:2024-05-17

    IPC分类号: C01C1/16 C01B33/18 B82Y30/00

    摘要: 本发明涉及一种四氟化硅制备氟化铵联产白炭黑的方法,属于氟硅酸综合利用技术领域,包括以下步骤:S1,将四氟化硅与氨气的混合气过量通入到水的醚溶液中,反应并陈化后固液分离;S2,将S1所得固体溶于水,再次固液分离,固体洗涤、干燥得优质白炭黑,液体蒸发结晶得氟化铵。本发明的原料水溶解分散在醚溶剂中,反应后原位生成的二氧化硅也以小颗粒分散在醚溶剂中,从而获得纳米级二氧化硅,陈化使得颗粒进一步稳定,减少团聚,得到粒径小、比表面积大的优质白炭黑;反应实现了氟与硅的完全分离,氟元素全部转移到了氟化铵中,氟化铵在工业上容易应用。

    一种利用氟硅酸生产氟化铵联产白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN118495557A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410611972.8

    申请日:2024-05-17

    IPC分类号: C01C1/16 C01B33/18

    摘要: 本发明涉及一种利用氟硅酸生产氟化铵联产白炭黑的方法,属于氟硅酸综合利用领域。所述方法包括:将氟硅酸溶液与氨水分别向斜上方喷雾,两种雾滴流交汇、混合后落入容器中,静置一段时间得SiO2晶种悬浮液;所得晶种溶液与氟硅酸、氨水混合,反应一段时间得白炭黑和氟化铵溶液,固液分离得白炭黑和氟化铵。本发明氟硅酸溶液与氨水以雾滴形式交汇混合制备晶种,混合均匀度较好,全过程无强力搅拌,不会破坏晶种的网状结构;制备晶种所用设备结构简单,不易堵塞,检修容易。所得晶种悬浮液悬浮性好,在氟硅酸氨化反应中诱导结晶效果较好;因晶种粒径均匀,白炭黑产品粒径也均匀,后期应用效果更好。

    一种石墨烯及氟化石墨烯的制备方法

    公开(公告)号:CN118405690A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410490031.3

    申请日:2024-04-23

    IPC分类号: C01B32/19 C01B32/194

    摘要: 本发明涉及一种制备氟化石墨烯的方法,属于石墨烯材料领域。该制备方法包括以下步骤:将废弃锂电池回收石墨粉与插层剂、分散剂混合分散在水中形成浆料,40‑60℃保温4‑8h,然后经高压装置喷射形成高速射流,多束射流交叉撞击,实现石墨层剥离,再加入氟化剂,150‑200℃保温6‑12h,离心分离出上层清液,过滤洗涤,真空干燥,得氟化石墨烯。本发明采用液流交叉撞击实现石墨层剥离,生产效率高,所得石墨烯片层规则整齐,结构缺陷少,提高石墨烯的性能;通过调节射流速度可调控剥离强度,获得不同层数的石墨烯产品,而且连续生产,效率较高;所用原料为废弃锂电池回收石墨,成本低,所产石墨烯含有含氧官能团,水溶性好。

    一种制备亚硫酸乙烯酯的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118344333A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410281765.0

    申请日:2024-03-12

    IPC分类号: C07D327/10

    摘要: 本发明涉及一种制备亚硫酸乙烯酯的方法,属于锂电池材料领域。该制备方法包括:碳酸乙烯酯与二氧化硫在金属氯化物催化作用和增温加压条件下反应6‑12h,制得亚硫酸乙烯酯粗品;进一步地,将反应的混合气体多次导出除去二氧化碳,有利于提高产率。本发明以碳酸乙烯酯为原料,绿色无毒,降低风险,反应条件温和,更容易控制,全部生产过程不产生废水、废气;原料、催化剂均闭环使用,成本较低。