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公开(公告)号:CN118766928A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411072695.4
申请日:2024-08-06
申请人: 大连医科大学附属第一医院
摘要: 本发明公开了VNN1抑制剂在制备治疗慢性胰腺炎的药物中的应用,属于医药技术领域。本发明通过药物数据库筛选10种VNN1抑制剂,采用VNN1抑制剂处理胰腺腺泡细胞体外损伤模型,证明了VNN1抑制剂Capmatinib在体外能够显著抑制ROS的释放,在体内能够减少慢性胰腺炎诱导的胰腺损伤和纤维化,可应用于制备治疗慢性胰腺炎的药物中。本发明为利用VNN1抑制剂作为治疗慢性胰腺炎的药物提供了依据。
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公开(公告)号:CN114796419B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202210266410.5
申请日:2022-03-17
申请人: 大连医科大学附属第一医院
IPC分类号: A61K36/9066 , A61K9/06 , A61P1/18
摘要: 本发明公开了一种用于治疗急性胰腺炎的中药组合物及其应用,属于中药技术领域。所述中药组合物由以下质量比的药物组成,姜黄:大黄:黄柏:麸炒苍术:厚朴:陈皮:胆南星:白芷:天花粉:醋制甘遂为2.5~3.5:2.5~3.5:2.5~3.5:1~2:1~2:1~2:1~1.5:2.5~3.5:5~6:1。采用本发明所述中药组合物,可以显著减轻急性胰腺炎症状,在临床配合中医、西医治疗急性胰腺炎,效果理想,可有效减少患者遭受到的困扰和痛苦,提高患者的生活质量,为不能口服中药患者提供了新的治疗途径。因此,本发明具有重大意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN116554273A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310464016.7
申请日:2023-04-26
申请人: 大连医科大学附属第一医院
摘要: 本发明公开M1型巨噬细胞靶向多肽及其应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了M1型巨噬细胞靶向多肽M1pep1和M1pep2,首先,通过构建噬菌体文库,经噬菌体淘选后获得阳性序列,经化学合成方法获得多肽,最后经过流式细胞术和激光共聚焦试验进行验证后获得巨噬细胞靶向多肽M1pep1和M1pep2,本发明获得的巨噬细胞靶向多肽分子量较小,可将其制备成多肽偶联药物或小分子探针,在炎症性疾病、代谢性疾病以及肿瘤等M1型巨噬细胞广泛参与的疾病的诊断或治疗领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115531381A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211295999.8
申请日:2022-10-21
申请人: 大连医科大学附属第一医院
IPC分类号: A61K31/4704 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P1/00
摘要: 本发明公开了一种免疫调节化合物在制备治疗胰腺炎的药物中的应用,属于医药领域。本发明采用Paquinimod(帕奎莫德,CAS No.:248282‑01‑1)治疗急性胰腺炎小鼠模型,证明了Paquinimod可减轻胰腺、肺和肠组织损伤,降低血清淀粉酶和脂肪酶水平,以及抑制胰腺组织炎性因子TLR4、IL‑18表达。本发明为利用Paquinimod作为治疗胰腺炎的一种新型药物提供了依据。
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公开(公告)号:CN117959298A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410170190.5
申请日:2024-02-06
申请人: 大连医科大学附属第一医院
IPC分类号: A61K31/4745 , A61P1/18
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及延胡索甲素在预防和/或治疗胰腺炎药物中的应用。本发明提供了延胡索甲素或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗胰腺炎药物中的应用。实验结果表明:口服延胡索甲素后,动物胰腺炎病灶区域明显缩小,病理评分明显改善,体内炎症水平显著抑制,血淀粉酶,脂肪酶水平显著降低;未发现明显肝肾毒性,同时,优选的给药剂量下对肝功能具有一定程度的改善作用。与既往技术方案相比,其优势在于,本发明所示的延胡索甲素具有胰腺组织靶向性,在靶器官显著富集,药效明确且优于临床常用蛋白酶抑制剂类西药。
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公开(公告)号:CN117414438A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311442601.3
申请日:2023-11-01
申请人: 大连医科大学附属第一医院
IPC分类号: A61K47/64 , A61K47/65 , A61K31/4709 , A61P1/18
摘要: 本发明公开一种靶向M1型巨噬细胞的多肽偶联药物及其应用,属于多肽偶联药物技术领域。本发明所述的多肽偶联药物M1pep‑Tasquinimod由靶向M1型巨噬细胞的多肽、linker和改构的Tasquinimod构成,所述的多肽偶联药物能够降低Tasquinimod毒性,通过靶向促炎的M1型巨噬细胞,抑制巨噬细胞M1型极化,并减轻急性胰腺炎小鼠胰腺组织病损,本发明为利用M1pep‑Tasquinimod作为治疗炎性疾病的一种新型药物提供了依据。
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公开(公告)号:CN115531396A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211295964.4
申请日:2022-10-21
申请人: 大连医科大学附属第一医院
IPC分类号: A61K31/575 , A61P19/10
摘要: 本发明公开了胆酸类物质在制备抑制破骨细胞分化的药物中的应用,属于医药领域。本发明证明了脱氢胆酸等胆酸类物质能有效抑制破骨细胞的生成与分化及其作用机制。本发明能够为骨质疏松患者寻求安全有效的治疗药物提供重要依据,且有重大的临床意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN115192694A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210693330.8
申请日:2022-06-17
申请人: 大连医科大学附属第一医院
摘要: 本发明公开了一种高密度脂蛋白在制备预防或治疗急性胰腺炎药物中的应用。本发明提供的治疗急性胰腺炎药物中含有高密度脂蛋白,能够有效减轻急性胰腺炎患者胰腺组织的炎症反应、炎症细胞浸润及胰腺腺泡细胞的坏死。本发明提供的治疗急性胰腺炎药物中含有高密度脂蛋白,能够选择性聚集于急性胰腺炎患者的胰腺组织。高密度脂蛋白不仅其本身具有治疗急性胰腺炎的作用,高密度脂蛋白相关的纳米生物制剂也可以用于运载其他抗炎药靶向治疗急性胰腺炎,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN115531381B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202211295999.8
申请日:2022-10-21
申请人: 大连医科大学附属第一医院
IPC分类号: A61K31/4704 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P1/00
摘要: 本发明公开了一种免疫调节化合物在制备治疗胰腺炎的药物中的应用,属于医药领域。本发明采用Paquinimod(帕奎莫德,CAS No:248282‑01‑1)治疗急性胰腺炎小鼠模型,证明了Paquinimod可减轻胰腺、肺和肠组织损伤,降低血清淀粉酶和脂肪酶水平,以及抑制胰腺组织炎性因子TLR4、IL‑18表达。本发明为利用Paquinimod作为治疗胰腺炎的一种新型药物提供了依据。
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公开(公告)号:CN116672431A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310722126.9
申请日:2023-06-16
申请人: 大连医科大学附属第一医院
摘要: 本发明属于生物药物技术领域,涉及达托霉素的新应用,具体是达托霉素在制备治疗或预防慢性胰腺炎药物中的应用,达托霉素可抑制巨噬细胞M2型极化,减少慢性胰腺炎引起的胰腺纤维化,减少慢性胰腺炎引起的胰腺组织变化。本发明可能为慢性胰腺炎的防治提供有效前体药物。
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