-
公开(公告)号：CN116023326B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310028120.1
申请日：2023-01-09
申请人： 大连理工大学 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： C07D213/38 , G01N21/64 , C07D401/10 , C07D455/04 , C09K11/06 , C09B23/14
摘要： 本发明公开了一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针及其制备方法和应用。其中，一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针，所述氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针可以对DNA进行标记，引起位于近红外区的荧光光谱的变化，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明公开的一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针，所述荧光探针对DNA具有优异的选择性，较大的斯托克斯位移和良好的活细胞通透性与细胞核定位能力，并且具有良好的生物应用。
-
公开(公告)号：CN116888117A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202180076309.7
申请日：2021-11-12
申请人： 大连理工大学 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： C07D417/06
摘要： 一种白细胞分类试剂、试剂盒及分类方法，红细胞分析试剂、试剂盒、及分析方法。白细胞分类试剂和红细胞分析试剂均包含具有通式F的荧光染料。该染料可以对白细胞和红细胞的核酸染色，故在血液分析时，能准确实现对样本中白细胞的分类和/或计数，以及准确实现对样本红细胞的分类和/或计数，尤其是对RET的识别和/或计数。此外，还可简化血细胞分析时所用染料种类。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN116023326A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310028120.1
申请日：2023-01-09
申请人： 大连理工大学 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： C07D213/38 , G01N21/64 , C07D401/10 , C07D455/04 , C09K11/06 , C09B23/14
摘要： 本发明公开了一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针及其制备方法和应用。其中，一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针，所述氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针可以对DNA进行标记，引起位于近红外区的荧光光谱的变化，结构通式如下所示：本发明公开的一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针，所述荧光探针对DNA具有优异的选择性，较大的斯托克斯位移和良好的活细胞通透性与细胞核定位能力，并且具有良好的生物应用。
-
公开(公告)号：CN116490500A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202180075741.4
申请日：2021-11-12
申请人： 大连理工大学 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： C07D417/06
摘要： 本发明公开了一种菁类化合物、含菁类化合物染料以及菁类化合物的应用。菁类化合物具有通式I的结构。其中，X选自由C(CH3)2、O、S和Se组成的组。R1和R2各自独立地选自由H、C1‑C18烷基、苯基、OR6和卤素组成的组、R3和R4各自独立地选自由C1‑C18烷基、C1‑C18羧基、C1‑C18羟基、C1‑C18NR5R6、苄基和取代苄基组成的组，其中取代苄基的取代基选自由C1‑C18烷基、CN、COOH、NH2、NO2、OH、SH、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基氨基、C1‑C6酰氨基、卤素和C1‑C6卤代烷基组成的组。R5和R6各自独立地选自由H和C1‑C18烷基组成的组。Y‑为负离子。根据本发明的菁类化合物，具有良好的活细胞通透性，能够在不破坏细胞膜的情况进入细胞对核酸进行染色；且激发光为波长较小的蓝绿色光。
-
公开(公告)号：CN117466834A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210853531.X
申请日：2022-07-20
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： C07D277/64 , C09K11/06 , C09B23/08 , C12Q1/68 , C12Q1/04
摘要： 本申请涉及荧光染料，特别涉及花菁染料、其制备方法及其用途。具体地，本申请提供了具有如通式I所示结构的化合物或其水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体或晶型，其中，R1、R2、R3如说明书所定义。本申请提供的花菁染料具有稳定性好、生物穿透力好等优点。
-
公开(公告)号：CN114252386A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011008754.3
申请日：2020-09-23
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
摘要： 本申请提供了一种样本检测方法和样本分析仪，该方法包括：获取待测样本；提供试剂，所述试剂至少包括用于对所述待测样本中的粒子进行染色的两种荧光染料，其中，所述两种荧光染料的发射光谱的峰值所对应的波长之差的绝对值大于30纳米且小于80纳米，并且所述两种荧光染料的发射光谱的重叠量不大于50％；将所述待测样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；在单次测试中使所述待测试样液在流动室内流动，采用单一波长的光照射在所述流动室中流动的粒子，以便所述粒子产生光学信号，并至少检测所述光学信号中的荧光信号；至少根据所述荧光信号获取所述待测样本中的粒子检测结果。本申请的方案能够实现在单次测试中对一份待测样本进行多参数的检测。
-
公开(公告)号：CN110140051A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201780081863.8
申请日：2017-01-19
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
摘要： 一种网织红细胞模拟粒子、血小板模拟粒子制备方法及质控物。网织红细胞模拟粒子制备方法，采用N-羟基琥珀酰亚胺活化的蛋白荧光染料，对体积60-120fL的哺乳动物无核红细胞染色，并对无核红细胞固定处理，制成网织红细胞模拟粒子。血小板模拟粒子制备采用体积2-25fL的哺乳动物无核红细胞，其余与网织红细胞模拟粒子相同。制备方法包括：采用N-羟基琥珀酰亚胺活化的蛋白荧光染料对不同体积的哺乳动物无核红细胞染色，分别获得网织红细胞模拟粒子和血小板模拟粒子，其散点图荧光与体积方向接近新鲜血网织红细胞、网织血小板和血小板散点图分布；制备的模拟粒子稳定性好，不干扰其它细胞粒子的计数分类。
-
公开(公告)号：CN117467734A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210853485.3
申请日：2022-07-20
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/04 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12M1/28 , G01N33/49 , G01N1/30 , G01N21/47 , G01N21/64 , C09B23/10 , C12R1/90
摘要： 本发明涉及血液分析方法，包括：采用包含第一染料的染料试剂和用于溶解红细胞的溶血剂处理同一份待测血液样本，以获得待测样本液，第一染料能对血液中的寄生虫进行染色并且包括具有如通式I所示结构的化合物；使待测样本液中的粒子逐个通过光学检测区并用光照射流过光学检测区的粒子，以获得待测样本液中的粒子在被光照射之后所产生的散射光信息和荧光信息，荧光信息包括来自第一染料的第一荧光信息；以及，基于散射光信息和第一荧光信息识别待测样本液中的寄生虫。本发明还涉及相应的血液分析仪。本发明能够实现准确、灵敏、低成本且快速地识别血液中的寄生虫。
-
公开(公告)号：CN115201160A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110378810.0
申请日：2021-04-08
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
摘要： 本申请公开了一种血液细胞检测方法及分析系统。本申请方法包括，将待测血液样本、第一试剂和第二试剂混合，进行溶血和染色处理，第一试剂为溶血试剂，第二试剂为糖蛋白特异性染料；使经过处理的血液样本的细胞粒子，逐个通过光学检测系统的检测区，获得血液样本的光学信息，光学信息包括荧光强度信息；根据荧光强度信息从血液样本的细胞粒子中区分出血小板；根据血小板的光学信息获取血液样本中血小板的检测结果。本申请方法，在溶血情况下进行血小板检测，能根据荧光强度信息有效区分溶血后的红细胞碎片与血小板，提高血小板检测准确性。溶血情况下，在同一通道的一次测试中，还能同时实现白细胞的区分和检测，简化血液检测、降低检测成本。
-
公开(公告)号：CN111602052A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201980008302.4
申请日：2019-04-26
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种血液检测方法，包括：用第一试剂处理血液样本以获得待测试样，所述第一试剂包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片；使待测试样中的粒子逐个通过光学检测系统的检测区，获取所述待测试样的光学信息；和根据所述光学信息中的至少两种获得血小板的光学信息。本发明的方法通过裂解血液样本中的红细胞获取血小板计数，并可同时区分白细胞亚群。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
34 条记录 (耗时 0.056 秒)
