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公开(公告)号：CN109001455B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201810622529.5
申请日：2018-06-15
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 北海市兴龙生物制品有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种肺泡灌洗液样本处理液及处理检测方法，由无机盐和表面活性剂组成，该处理液能降低肺泡灌洗液中其他物质对真菌(1‑3)‑β‑D‑葡聚糖检测干扰。本发明是对肺泡灌洗液样本进行处理，用于体外检测侵袭性肺部真菌感染患者肺泡灌洗液中的真菌(1‑3)‑β‑D‑葡聚糖含量，与传统血清检测的方法比较，其检测灵敏度更高，并能够保持较高的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN109001455A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810622529.5
申请日：2018-06-15
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 北海市兴龙生物制药有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种肺泡灌洗液样本处理液及处理检测方法，由无机盐和表面活性剂组成，该处理液能降低肺泡灌洗液中其他物质对真菌(1-3)-β-D-葡聚糖检测干扰。本发明是对肺泡灌洗液样本进行处理，用于体外检测侵袭性肺部真菌感染患者肺泡灌洗液中的真菌(1-3)-β-D-葡聚糖含量，与传统血清检测的方法比较，其检测灵敏度更高，并能够保持较高的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN106913855A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710147870.5
申请日：2017-03-14
申请人： 天津喜诺生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备妇科洗液的方法，方法包括：第一步，在鲎试剂废料中提取抑菌组合物，具体包括：(1)收集鲎试剂生产工艺中丢弃的乳化物沉淀及丢弃的血浆；(2)由丢弃的乳化物沉淀制备鲎素肽粗提液；(3)由丢弃的血浆制备血蓝蛋白粗提液；(4)由丢弃的血浆制备SOD粗提液；(5)三种粗提液混合制备抑菌组合物；第二步，(1)按质量百分比抑菌组合物：50％～60％，甘油：0.5％～1.5％，柠檬酸：0.5％～1.5％，十二烷基葡萄糖苷：1％～2％，去离子水：余量配置妇科洗液组份，(2)按制备工艺得到妇科洗液成品。本方法获得的妇科洗液能有效的抑制各类细菌及真菌的生长，较传统化学妇科洗液更为安全、温和、无毒副作用，避免耐药性和过敏现象，较传统中药妇科洗液有更加明显的抑菌效果，同时，产品成本较低，适合市场推广。
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公开(公告)号：CN106913855B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710147870.5
申请日：2017-03-14
申请人： 天津喜诺生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备妇科洗液的方法，方法包括：第一步，在鲎试剂废料中提取抑菌组合物，具体包括：(1)收集鲎试剂生产工艺中丢弃的乳化物沉淀及丢弃的血浆；(2)由丢弃的乳化物沉淀制备鲎素肽粗提液；(3)由丢弃的血浆制备血蓝蛋白粗提液；(4)由丢弃的血浆制备SOD粗提液；(5)三种粗提液混合制备抑菌组合物；第二步，(1)按质量百分比抑菌组合物：50％～60％，甘油：0.5％～1.5％，柠檬酸：0.5％～1.5％，十二烷基葡萄糖苷：1％～2％，去离子水：余量配置妇科洗液组份，(2)按制备工艺得到妇科洗液成品。本方法获得的妇科洗液能有效的抑制各类细菌及真菌的生长，较传统化学妇科洗液更为安全、温和、无毒副作用，避免耐药性和过敏现象，较传统中药妇科洗液有更加明显的抑菌效果，同时，产品成本较低，适合市场推广。
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公开(公告)号：CN106942278B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201710147902.1
申请日：2017-03-14
申请人： 天津喜诺生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种从鲎试剂生产废料中提取抑菌组合物的方法，方法包括：(1)原料处理，将鲎试剂生产过程中乳化物离心后的下层沉淀丢弃物作为原料备用，将鲎试剂生产过程中丢弃的血浆作为原料备用；(2)鲎素肽粗提液的制备，包括：酸解、调pH去沉淀及热变性处理；(3)血浆中血蓝蛋白粗提液的制备；(4)血浆中SOD粗提液的制备；(5)将上述三种粗提液按60‑80份的鲎素肽粗提液，10‑20份的血蓝蛋白粗提液，10‑20份的SOD粗提液混合，调节pH值4‑5后过滤，得到最终形式的抑菌组合物。本发明中各种粗提液采用快速，便捷的低成本提取方式，最终得到的抑菌组合物能有效的抑制各类细菌及真菌的生长，较传统化学抑菌产品而言，更为安全温和有效，无毒副作用，能避免常规抑菌产品耐药性和过敏现象的发生。
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公开(公告)号：CN106942278A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710147902.1
申请日：2017-03-14
申请人： 天津喜诺生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种从鲎试剂生产废料中提取抑菌组合物的方法，方法包括：(1)原料处理，将鲎试剂生产过程中乳化物离心后的下层沉淀丢弃物作为原料备用，将鲎试剂生产过程中丢弃的血浆作为原料备用；(2)鲎素肽粗提液的制备，包括：酸解、调pH去沉淀及热变性处理；(3)血浆中血蓝蛋白粗提液的制备；(4)血浆中SOD粗提液的制备；(5)将上述三种粗提液按60‑80份的鲎素肽粗提液，10‑20份的血蓝蛋白粗提液，10‑20份的SOD粗提液混合，调节pH值4‑5后过滤，得到最终形式的抑菌组合物。本发明中各种粗提液采用快速，便捷的低成本提取方式，最终得到的抑菌组合物能有效的抑制各类细菌及真菌的生长，较传统化学抑菌产品而言，更为安全温和有效，无毒副作用，能避免常规抑菌产品耐药性和过敏现象的发生。
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