一锅沉淀法制备Ce0.85Sm0.15O1.925-Sm0.6Sr0.4FeO3-δ超细粉体

    公开(公告)号:CN105236492A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510518608.8

    申请日:2015-08-17

    IPC分类号: C01G49/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明涉及一种一锅沉淀法制备Ce0.85Sm0.15O1.925-Sm0.6Sr0.4FeO3-δ超细粉体的方法,属于一种材料制备工艺。Ce0.85Sm0.15O1.925-Sm0.6Sr0.4FeO3-δ是一种混合导体透氧膜材料,在氧气分离、燃料电池及合成气体领域应用前景广阔。本发明按化学计量比配制CeCl3、SmCl3、SrCl2、和FeCl3的混合溶液并加热到60℃,加入PEG10000和冰乙酸,PEG10000溶解后,向混合溶液中加入Ce(NO3)4溶液,再加入碳酸氢铵溶液,当沉淀母液pH值达到7时,将沉淀体系加热煮沸,得到棕褐色的沉淀,沉淀经过滤、洗涤、干燥,900℃煅烧,得到分散性好、颗粒均匀、中位粒径D50为300~500nm、具有萤石相和钙钛矿相的75wt.%Ce0.85Sm0.15O1.925-25wt.%Sm0.6Sr0.4FeO3-δ超细粉体。

    一锅沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9-La1-xSrxFe1-yCoyO3-δ超细粉体

    公开(公告)号:CN106467315A

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201510518869.X

    申请日:2015-08-17

    摘要: 本发明涉及一种一锅沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9-La1-xSrxFe1-yCoyO3-δ超细粉体的方法,属于稀土材料制备领域。Ce0.8Sm0.2O1.9-La1-xSrxFe1-yCoyO3-δ是一种具有混合电子-离子导电材料,在膜反应器、氧气分离、制氧机及可燃气体催化领域应用前景广阔。本发明按化学计量比配制CeCl3、SmCl3、LaCl3、SrCl2、CoCl2和FeCl3的混合溶液,将其加热到60℃,加入PEG10000和冰乙酸,PEG10000溶解后,向混合溶液中加入Ce(NO3)4溶液,再加入碳酸氢铵溶液至沉淀母液pH值达到8时,停止加入碳酸氢铵,此时将沉淀体系加热煮沸2~5min,再冷却至70℃,加入硬脂酸,继续反应30min,得到棕红色沉淀,沉淀经过滤、洗涤、干燥,900℃煅烧,得到分散性好、颗粒均匀、中位粒径D50为300~500nm、兼具萤石相和钙钛矿相的75wt.%Ce0.8Sm0.2O1.9-25wt.%La1-xSrxFe1-yCoyO3-δ超细粉体。

    一锅沉淀法制备Ce<base:Sub>0.8</base:Sub>Gd<base:Sub>0.2</base:Sub>O<base:Sub>1.9</base:Sub>‑La<base:Sub>0.8</base:Sub>Sr<base:Sub>0.2</base:Sub>Fe<base:Sub>0.8</base:Sub>Co<base:Sub>0.2</base:Sub>O<base:Sub>3‑δ</base:Sub>超细粉体

    公开(公告)号:CN105565396B

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201510518931.5

    申请日:2015-08-17

    IPC分类号: C01G51/00 C01F17/00

    摘要: 本发明涉及一种一锅沉淀制备Ce0.8Gd0.2O1.9‑La0.8Sr0.2Fe0.8Co0.2O3‑δ超细粉体,属于一种材料制备工艺。Ce0.8Gd0.2O1.9‑La0.8Sr0.2Fe0.8Co0.2O3‑δ是一种混合导体透氧膜材料,在气体分离、燃料电池及合成气体催化领域应用前景广阔。本发明按化学计量比配制CeCl3、GdCl3、LaCl3、SrCl2、CoCl2和FeCl3的混合溶液并加热到60℃,加入PEG10000和冰乙酸,PEG10000溶解后向混合溶液中加入Ce(NO3)4溶液,再加入1.9 mol/L的碳酸氢铵,当沉淀母液pH值达到8时,将沉淀体系加热煮沸2~5 min,再冷却至70℃,加入硬脂酸继续反应30 min,得到棕红色沉淀,沉淀经过滤、洗涤、干燥,900℃煅烧,得到分散性好、颗粒均匀、中位粒径D50为300~500 nm、具有萤石相和钙钛矿相的75wt.%Ce0.8Gd0.2O1.9‑ 25wt.%La0.8Sr0.2Fe0.8Co0.2O3‑δ超细粉体。