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公开(公告)号:CN106421800A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610861825.1
申请日:2016-09-28
申请人: 天津医科大学口腔医院 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
CPC分类号: A61K9/1641 , A61K9/1658
摘要: 本发明公开了丝素蛋白改性凹坑结构乳酸基聚合物载药微球及制备方法,制备方法为:(1)将乳酸基聚合物溶于二氯甲烷中,制成溶液1;将溶液2加入到搅拌下的聚乙烯醇水溶液中;(4)继续搅拌,离心,去上清,用去离子水洗;冷冻干燥,得到凹坑结构乳酸基聚合物载药微球;(5)将丝素蛋白水溶液与凹坑结构乳酸基聚合物载药微球混合均匀,离心,去除上清液,加入戊二醛水溶液,交联,离心,冷冻干燥。本发明的载药微球,粒径分布均一,制备方法简便。载药微球结构稳定,药物释放缓慢,其表面的丝素蛋白膜能改善其表面的亲水性能及材料结构强度,有效延缓释放速率,延长释放时间。(2)将疏水性药物与溶液1混合,得到溶液2;(3)
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公开(公告)号:CN105963275B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201610377106.2
申请日:2016-05-31
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所 , 承德医学院
摘要: 本发明公开了一种壳层可控的丝素蛋白微囊及制备方法,制备方法为:(1)将丝素蛋白、模板微粒和碳酸盐缓冲液混合得混合液一,滴加蛋白的不良溶剂,混合,离心,除上清液,水洗,得第一种微粒;(2)将第一种微粒、丝素蛋白和碳酸盐缓冲液混合,得混合液二,离心,除上清液,水洗,得第二种微粒;(3)重复步骤(2);(4)向步骤(3)获得的微粒中加戊二醛水溶液进行蛋白交联,离心,水洗,得到最终微粒;去除模板微粒,再水洗得到壳层可控的丝素蛋白微囊悬液。本发明的微囊是一种中空微囊,可负载生物大分子类药物或其他功效组份。易于操作,省时节能,适合于规模化生产,所用材料具有良好的生物相容性、生物可降解性且无免疫原性。
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公开(公告)号:CN104857551B
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201510342242.3
申请日:2015-06-18
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
摘要: 本发明公开了一种含银抗菌敷料及制备方法,制备步骤为:1)向多糖溶液中滴加氯离子盐水溶液;2)将硝酸银水溶液与步骤1)获得的溶液混合均匀;3)光激发下,反应;4)将步骤3)获得的液体与天然高分子溶液混合均匀,预冻,冻干;5)切割、封装、灭菌。本发明能够通过天然高分子的选择和配比改善敷料的力学性能,调整其降解速率。由于受到天然高分子的保护,纳米结构分散均匀、稳定性好,具有杀菌速度快、银离子持续稳定释放的优势。又以天然高分子为基材,具有三维多孔的结构特征,使该敷料在发挥抗菌功能的同时,具有很好的吸湿性、降解性和生物相容性。本发明的方法制备的产品可用于临床上因各种原因造成的皮肤缺损感染的治疗。
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公开(公告)号:CN103894625A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410159687.3
申请日:2014-04-21
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
摘要: 本发明涉及一种仿生纳米银的制备方法。以硝酸银和天然高分子或其衍生物为原料,日光或可见光激发下在水溶液中进行反应。天然高分子为保护剂、还原剂和光敏剂,在日光或低功率可见光激发下室温产生纳米银。本发明所制备的纳米银由于受到天然高分子的保护具有很好的安全性,可应用于生物医学材料或日化产品中,发挥抗菌作用。用作拉曼基底材料,能显著增强待测分子的拉曼信号。本发明制备方法简单可靠,能够满足生物医学领域或光谱技术领域对纳米银形貌和性能的要求。生物安全性好,对产物形貌和粒径的可控,应用广泛。
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公开(公告)号:CN103768038A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410066374.3
申请日:2014-02-26
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
摘要: 发明公开了丝素蛋白单组分微囊、丝素蛋白-纳米金杂化微囊及其制备方法,丝素蛋白单组分微囊的制备步骤为:将丝素蛋白、聚乳酸-羟基乙酸共聚物微粒和碳酸盐缓冲液混合得混合液;滴加蛋白的不良溶剂混合,蛋白交联,加入丙酮和N-甲基吡咯烷酮混合液用于去除聚乳酸-羟基乙酸共聚物,水洗得到丝素蛋白单组分微囊悬液;再以DNA功能化的纳米金对丝素蛋白单组分微囊进行修饰得到丝素蛋白-纳米金杂化微囊,它是一种中空微囊,既可负载生物大分子类药物,同时纳米金修饰赋予其远程释放调控及拉曼增强特性。制备工艺简单、重现性好,普适性强,适合于规模化生产,而且所用材料具有良好的生物相容性、可降解、无免疫原性,廉价易得。
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公开(公告)号:CN101953776B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010291154.2
申请日:2010-09-26
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC分类号: A61K9/00 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/203 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种乳酸基聚合物非球形载药微粒与缓释制剂及其制备方法。通过小分子物质辅助的乳液-溶剂挥发法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)非球形微粒。以PLGA为原料,包载疏水性药物:全反式维甲酸、紫杉醇、表阿霉素、喜树碱或罗红霉素中的至少一种;疏水性药物与乳酸基聚合物高分子材料的质量配比为1∶4~40。制备了全反式维甲酸载药微粒并对其进行体外药物释放评价。结果表明,该制备方法工艺简单,重现性好,相对球形微粒显著提高了载药量和包封率,有很好的缓释效果,不发生溶血,使用安全。该新型载体及制剂在疏水性药物长循环缓释领域具有潜在的工业生产价值。
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公开(公告)号:CN101721710A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910228301.9
申请日:2009-11-18
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
摘要: 本发明涉及一种胆固醇基-羧甲基可德兰多糖纳米粒子及制备方法。它是以胆固醇、羧甲基可德兰多糖为原料,羧甲基可德兰的羧基经1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)首先活化再与胆固醇反应合成,摩尔配比:羧甲基可德兰多糖∶胆固醇∶EDC∶NHS=1∶0.2~0.5∶1∶0.5。本发明得到两亲性的聚合物,有利于纳米粒子的制备及疏水药物的包载,制备方法简单,重现性好,载药率高,易于工业化生产,且载药纳米粒子能大大延长药物在体内的作用时间,并能明显改变药物在不同脏器的分布,达到降低毒副作用、延长体内循环时间、提高药物的生物利用率的作用。
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公开(公告)号:CN108186601B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201810044872.6
申请日:2018-01-17
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
摘要: 本发明公开了一种丝胶蛋白微囊及一步法制备方法,制备方法为将丝胶蛋白粉与1,3‑丁二醇混合,使丝胶蛋白粉的浓度为1‑100mg/mL,搅拌条件下,120℃保持15‑120min,水洗,得到丝胶蛋白微囊。本发明的丝胶蛋白微囊是一种中空微囊,经一步法合成,无需交联剂,可负载生物大分子类药物或其他功效组份。制备工艺普适性强,易于操作,省时节能,适合于规模化生产,而且所用材料具有良好的生物相容性、生物可降解性。本发明更适合在功效组份载体、靶向递送及护肤美容领域中应用。
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公开(公告)号:CN107982239B
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201711291236.5
申请日:2017-12-08
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
摘要: 本发明公开了一种疏水性药物晶体为模板的蛋白基非球形微囊及制备方法,制备方法为:1)将疏水性药物晶体制备成药物微粒;2)配制阳离子聚合物溶液,并与药物微粒制备得到第一种微粒;3)将第一种微粒与蛋白盐溶液制备得到第二种微粒;4)重复步骤2)和步骤3)1‑5次;5)将步骤4)中获得的微粒与戊二醛水溶液混合,反应;加入硼氢化钠水溶液,终止交联,得到最终微粒;6)将最终微粒与去核溶剂混合,离心,水洗得到中空结构或部分中空结构的蛋白基非球形微囊。本发明在对药物表面进行修饰的同时,发挥微囊的载体功能,可同时负载其他功效组份,达到联合给药的目的。本发明的方法重现性好,材料具有生物相容性、可降解性。
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公开(公告)号:CN110055174A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910145473.3
申请日:2019-02-27
申请人: 中国医学科学院生物医学工程研究所
摘要: 本发明公开了一种用于细胞三维培养的接种装置及其使用方法。该装置包括主体、填料、筛网、筛板及橡胶塞;主体上端为中空圆柱状结构,下端为中空倒喇叭状结构,主体中空结构用于填料充填,主体两侧设计有固定挂钩,用于筛网的固定;填料为细胞三维培养的载体;筛网通过橡皮筋固定在主体中部的固定挂钩上,筛网在防止填料从主体底部脱落的同时允许细胞自由通过;筛板在填料填充后从主体上端置入,用于填料固定和细胞悬液的分散;橡胶塞固定于主体上端以防止装置使用前异物落入。本发明小巧轻便,使用简单,易于操作,且成本低廉适合批量化生产,在三维细胞培养及再生医学领域具有潜在的应用前景。
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