一种高流动性防渗抗裂混凝土材料

    公开(公告)号:CN106220081B

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201610548722.X

    申请日:2016-07-12

    IPC分类号: C04B28/04

    摘要: 本发明公开了一种高流动性防渗抗裂混凝土材料,由下述原料制成:硅酸盐水泥,粉煤灰,中砂,小石,聚羧酸减水剂,引气剂,硫铝酸钙膨胀剂和水。本发明的材料流动性好:在免振或轻微振捣的条件下即可对钢筋密集、空间狭窄、形状复杂的结构进行施工,施工方便;防渗能力强:水泥基材料与外加剂共同作用,有效阻断裂缝连接通道,增加整体结构密实度和防渗性;抗裂能力强:水化过程中的微膨胀能有效控制混凝土体积收缩,大幅降低早期裂缝发生率和发生程度;与碾压混凝土结合能力好:水泥基材料渗入碾压混凝土的层间间隙中,提高碾压混凝土局部强度和粘结能力。

    一种适用于碾压混凝土重力坝上游面的功能梯度结构

    公开(公告)号:CN105887770A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610410542.5

    申请日:2016-06-08

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: E02B7/10

    CPC分类号: E02B7/10

    摘要: 本发明公开了一种适用于碾压混凝土重力坝上游面的功能梯度结构,包括由坝体基础、坝体内部和坝体顶部构成的坝体,所述坝体内部由三级配碾压混凝土构成,所述坝体的上游面设有厚度为0.5?1m的防渗抗裂保护层,所述防渗抗裂保护层和三级配碾压混凝土之间设有厚度为3?5m的结合过渡层,所述防渗抗裂保护层由防渗抗裂混凝土构成,所述结合过渡层由二级配碾压混凝土构成,所述结合过渡层和所述三级配碾压混凝土处于同一高程范围内,所述结合过渡层和所述三级配碾压混凝土之间还设有排水孔幕和至少三个排水廊道。本发明结构具有方便施工、防渗抗裂性能好、耐久性强的特点。

    一种坎地沙坦酯纳米晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN117466872A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311320005.8

    申请日:2023-10-12

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C07D403/10

    摘要: 本发明公开一种坎地沙坦酯纳米晶体的制备方法;所述制备方法包括:(1)将坎地沙坦酯和良溶剂的混合溶液雾化为微液滴并骤冷至‑80~‑200℃,微液滴快速固化为“复合冰珠”;(2)在搅拌的作用下,将步骤(1)中所述的“复合冰珠”加入到含分散剂的水溶液中,温度控制在‑5℃~15℃,得到坎地沙坦酯纳米晶体。所得坎地沙坦酯为非晶态的球形粒子,平均粒度为300~800nm,多分散指数为0.18~0.23,悬浮液的Zeta电位绝对值为20~50mV,可长期维持分散稳定,溶出率提升18~25倍,可显著提升难溶性坎地沙坦酯的溶出度,有利于将其开发为纳米混悬剂或片剂,制备工艺稳健,节能环保,可实现规模化生产。

    一种非诺贝特超细管状晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN117466738A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202311320002.4

    申请日:2023-10-12

    申请人: 天津大学

    摘要: 本发明公开一种非诺贝特超细管状晶体及制备方法;所述制备方法包括:(1)将非诺贝特、第三组份和良溶剂的混合溶液雾化为微液滴并骤冷至‑50~‑250℃,微液滴快速固化为冰珠;(2)在搅拌的作用下,将步骤(1)中冰珠加入到‑10℃~15℃的不良溶剂中,得到非诺贝特超细管状晶体。非诺贝特超细管状晶体的粒径和管结构形状和尺寸可通过改变混合溶液的浓度、微液滴尺寸和第三组份用量有效调节,所得超细管状晶体具有晶体结构,比表面积为5.32~9.75m2/g,长径比为2.7~5.2,CV值为25%~33%,平均粒径为1~10μm,堆密度为0.27~0.34g/cm3,制备方法节能环保,可实现规模化生产。

    一种灰黄霉素超细晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN116655571B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202310549138.6

    申请日:2023-05-16

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C07D307/94 A01N43/12 A01P3/00

    摘要: 本发明公开一种灰黄霉素超细晶体的制备方法;所述制备方法包括如下步骤:(1)将灰黄霉素溶液以液滴的形式分散至‑60~‑200℃的深冷环境中,液滴快速凝固成均一的类球形颗粒;(2)将步骤(1)中凝固的类球形颗粒加入到‑10℃~10℃的含稳定剂的反溶剂B中,搅拌0.1~0.3h,得到灰黄霉素超细晶体;该制备过程稳健高效,工艺简洁,无须考虑混合的影响;超细晶体的粒径可通过调节液滴尺寸或者溶液浓度有效调节,所得超细晶体产品为表面光滑的双锥八面体,晶型唯一,粒度均一,粒度的变异系数(CV值)在20%~30%,粒径范围在1~7μm,超过89%的颗粒粒径低于5μm;满足入药粒度标准。

    一种灰黄霉素超细晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN116655571A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310549138.6

    申请日:2023-05-16

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: C07D307/94 A01N43/12 A01P3/00

    摘要: 本发明公开一种灰黄霉素超细晶体的制备方法;所述制备方法包括如下步骤:(1)将灰黄霉素溶液以液滴的形式分散至‑60~‑200℃的深冷环境中,液滴快速凝固成均一的类球形颗粒;(2)将步骤(1)中凝固的类球形颗粒加入到‑10℃~10℃的含稳定剂的反溶剂B中,搅拌0.1~0.3h,得到灰黄霉素超细晶体;该制备过程稳健高效,工艺简洁,无须考虑混合的影响;超细晶体的粒径可通过调节液滴尺寸或者溶液浓度有效调节,所得超细晶体产品为表面光滑的双锥八面体,晶型唯一,粒度均一,粒度的变异系数(CV值)在20%~30%,粒径范围在1~7μm,超过89%的颗粒粒径低于5μm;满足入药粒度标准。