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公开(公告)号:CN101085002B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200610014227.7
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K9/19 , A61P9/10 , G01N30/02 , G01N33/15
摘要: 本发明药物是提供一种含冰片的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明药物更加适合危、重、急症的临床需要。本品含冰片以右旋龙脑(C10H18O)计,含量为6.25~75.0mg/g冻干粉固形物。
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公开(公告)号:CN101084998A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200610014223.9
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K31/704 , A61K9/19 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要: 本发明药物是提供一种复方丹参冻干粉针剂。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,制成的冻干粉针剂。本发明药物更加适合危、重、急症的临床需要。其中三七以人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总量计,含量为12.5~50.0mg/g冻干粉固形物;丹参以丹参素(C9H10O5)计,含量为2.5~15.5mg/g冻干粉固形物;丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,含量为12.5~75.0mg/g冻干粉固形物;冰片以右旋龙脑(C10H18O)计,含量为12.5~62.5mg/g冻干粉固形物。
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公开(公告)号:CN101085000B
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN200610014225.8
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K9/19 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要: 本发明药物是提供一种含丹酚酸B的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明药物更加适合危、重、急症的临床需要。含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,含量为6.25~100.00mg/g冻干粉固形物。
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公开(公告)号:CN101084999B
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN200610014224.3
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: G01N30/02 , G01N33/15 , A61K36/537 , A61K9/19 , A61P9/10
摘要: 本发明药物是提供一种含三七的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明冻干粉针剂中,三七有效成分以人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的总含量为为考察指标,人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的总含量为12.5~50.0mg/g冻干粉针固形物。
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公开(公告)号:CN101084997A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200610014222.4
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K9/19 , A61K47/40 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要: 本发明药物是提供一种治疗心脑血管疾病的中药冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过分别提取或者合提取,得丹参提取物、三七提取物或者丹参、三七合提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明药物更加适合危、重、急症的临床需要。
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公开(公告)号:CN101084999A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200610014224.3
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K9/19 , A61P9/10 , G01N30/02 , G01N33/15
摘要: 本发明药物是提供一种含三七的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明冻干粉针剂中,三七有效成分以人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的总含量为为考察指标,人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的总含量为12.5~50.0mg/g冻干粉针固形物。
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公开(公告)号:CN101085001B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200610014226.2
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K9/19 , A61P9/10 , G01N30/02 , G01N33/15 , A61K31/045
摘要: 本发明药物是提供一种含丹参素的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明冻干粉针剂中,三七有效成分以人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的总含量为为考察指标,人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的总含量为12.5~50.0mg/g冻干粉针固形物。
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公开(公告)号:CN101084998B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200610014223.9
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K36/537 , A61K31/704 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要: 本发明药物是提供一种复方丹参冻干粉针剂。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,制成的冻干粉针剂。本发明药物更加适合危、重、急症的临床需要。其中三七以人参皂苷Rg1(C27H32O16)、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总量计,含量为12.5~50.0mg/g冻干粉固形物;丹参以丹参素(C9H10O5)计,含量为2.5~15.5mg/g冻干粉固形物;丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,含量为12.5~75.0mg/g冻干粉固形物;冰片以右旋龙脑(C10H18O)计,含量为12.5~62.5mg/g冻干粉固形物。
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公开(公告)号:CN101084997B
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:CN200610014222.4
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K9/19 , A61K47/40 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要: 本发明药物是提供一种治疗心脑血管疾病的中药冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过分别提取或者合提取,得丹参提取物、三七提取物或者丹参、三七合提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明药物更加适合危、重、急症的临床需要。
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公开(公告)号:CN101085002A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200610014227.7
申请日:2006-06-08
申请人: 天津天士力之骄药业有限公司
IPC分类号: A61K36/537 , A61K9/19 , A61P9/10 , G01N30/02 , G01N33/15
摘要: 本发明药物是提供一种含冰片的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成,丹参、三七经过提取,得丹参提取物、三七提取物;冰片用适量乙醇溶解,用β-环糊精包合;将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解,煮沸,放冷,滤过,滤液与冰片β-CD包合溶液混合,加甘露醇,补加注射用水适量,调pH,冻干,制成的冻干粉针剂。本发明药物更加适合危、重、急症的临床需要。本品含冰片以右旋龙脑(C10H18O)计,含量为6.25~75.0mg/g冻干粉固形物。
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