一种基于EST-SSR标记的花椰菜杂交种种子纯度鉴定的方法

    公开(公告)号:CN102443654B

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201210013975.9

    申请日:2012-01-17

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种用于鉴定花椰菜杂交种种子纯度的方法。该方法以花椰菜杂交种及其双亲的基因组DNA为模板,通过GeneBank数据库上公布的202条花椰菜EST序列,利用CMDSSRServer在线引物设计,设计了36对EST-SSR引物。经过筛选,得到1对杂交种带型为双亲的互补带型引物,经田间验证试验引物稳定性良好,且与田间试验结果较为吻合,能够对花椰菜杂交品种进行纯度鉴定。本发明的检测方法在3h之内即可完成种子纯度鉴定工作,具有快速、低成本、操作方便等优势。

    一种快速检测转基因玉米MON863的方法

    公开(公告)号:CN101519693A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200910068338.X

    申请日:2009-04-02

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种转基因玉米MON863的快速检测方法。其原理是采用4条特异引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在63℃-65℃对核酸进行扩增,45-60min扩增可达到109-1010个拷贝。其鉴定采用肉眼直接观察反应管内沉淀的浊度或者通过加入SYBR Green颜色变化判断扩增与否。本发明的检测方法具有高特异性、高效性、快速、简便等优点。

    一种快速检测转基因玉米品系Mon810的方法

    公开(公告)号:CN101358236A

    公开(公告)日:2009-02-04

    申请号:CN200810053699.2

    申请日:2008-06-30

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种转基因玉米Mon810的快速检测方法及所用引物。其原理是采用5条特异引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在64℃左右对样品DNA模板进行扩增,短时间扩增效率可达到109-1010个拷贝。其鉴定采用肉眼直接观察反应管内沉淀的混浊度或者通过加入SYBR Green颜色变化判断扩增与否。本发明的检测方法具有高特异性、高效性、快速、简便、易检测等特点,为转基因作物的检测开辟了广阔的前景。

    一种快速提取植物样本DNA的方法

    公开(公告)号:CN101220390A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200710060308.5

    申请日:2007-12-18

    IPC分类号: C12Q1/68 C07H1/08 C07H21/04

    摘要: 本发明公开了一种改进的快速用于提取植物样本DNA的方法,它是将待测植物样品在液氮中研磨至粉末,然后加入一定量的CTAB提取缓冲液,经处理,取上清液放于离心管中,加入上清液1/10倍体积的3mol/L乙酸钠溶液和0.8倍体积的异丙醇,混合均匀,离心5-10min,弃上清;向沉淀中加入10%Chelex-100溶液,离心,取上清即为样品DNA,可直接用于PCR扩增。本发明采用的DNA提取方法,60分钟就可以完成样本DNA提取的全过程。所提取的DNA质量标准满足了后续PCR扩增的要求,更适合于生产、科研过程中快速提取样品DNA的目的。

    一种快速检测转基因玉米品系BT176的方法

    公开(公告)号:CN101302565B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200810053700.1

    申请日:2008-06-30

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种转基因玉米BT176的快速检测方法及所用引物。其原理是采用5条特异引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在64℃左右对样品模板DNA进行扩增,短时间扩增效率可达到109-1010个拷贝。其鉴定采用肉眼直接观察反应管内沉淀的混浊度或者通过加入SYBR Green颜色变化判断扩增与否。本发明的检测方法具有高特异性、高效性、快速、简便、易检测等特点,为转基因作物的检测开辟了广阔的前景。

    一种快速检测牛羊源成分的方法

    公开(公告)号:CN101724701B

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN200910245030.8

    申请日:2009-12-23

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种牛羊源成分的快速检测方法。其原理是采用牛源正向外引物COW-F3,牛源反向外引物COW-B3,牛源正向内引物COW-FIP,牛源反向内引物COW-BIP;羊源正向外引物SHEEP-F3,羊源反向外引物SHEEP-B3,羊源正向内引物SHEEP-FIP,羊源反向内引物SHEEP-BIP及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,在63℃-65℃对核酸进行扩增,短时间扩增效率可达到109-1010个拷贝。其鉴定采用肉眼直接观察反应管内沉淀的混浊度或者通过加入SYBR Green颜色变化判断扩增与否。本发明的检测方法具有高特异性、高效性、快速、简便、易检测等特点。