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公开(公告)号：CN114380983B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202011116235.9
申请日：2020-10-19
Applicant: 天津理工大学
Abstract: 本发明提供了一种羧酸酯取代聚噻吩衍生物及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤，在保护气体氛围中，于60～150℃的条件下，单体A、单体B、钯催化剂、氧化剂、添加剂和溶剂反应12‑72小时，提纯，得到羧酸酯取代聚噻吩衍生物，本发明制备方法简单，原料简单易得，制得的聚合物在后续光电器件的使用中，无需进行封端处理，可直接使用，且有良好的光伏性能。
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公开(公告)号：CN112794992B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110019402.6
申请日：2021-01-07
Applicant: 天津理工大学
IPC: C08G61/12
Abstract: 本发明提供了一种利用微波技术高效制备聚噻吩衍生物的方法，涉及共轭聚合物合成技术领域，所述制备方法包括以下步骤，在微波条件下，单体M、钯催化剂、氧化剂、碱和溶剂在60～150℃下反应5min～24h，提纯，得到聚噻吩衍生物，本制备方法以噻吩衍生物为单体，在微波条件下，利用过渡金属催化的直接C‑H/C‑H偶联缩聚制备噻吩衍生物。本发明与Suzuki、Stille偶联聚合法相比，具有反应时间短、合成步骤少、所得聚合物无需封端、成本低、效率高的优势。
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公开(公告)号：CN111154075B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910364271.8
申请日：2019-04-30
Applicant: 天津理工大学
IPC: C08G61/12
Abstract: 本发明公开了氟代喹喔啉‑噻吩共聚物及其制备方法，制备方法，包括以下步骤：将氟代喹喔啉衍生物单体、噻吩衍生物单体、溶剂、氧化剂、碱、添加剂和钯催化剂混合，在90～130℃下搅拌反应24～48h，冷却至室温，得到含有氟代喹喔啉‑噻吩共聚物的反应液，本发明采用C‑H/C‑H直接偶联，比传统的C‑X/C‑M和C‑X/C‑H等制备技术缩短一到两步有机合成步骤，提高了反应总产率，降低了生产成本；该制备方法原子经济性高，合成的氟代喹喔啉聚合物分子量相对稳定，能控制不同批次的聚合物分子量及其分布相对稳定。
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公开(公告)号：CN105111415B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510589195.2
申请日：2015-09-15
Applicant: 天津理工大学
Abstract: 一种侧链含萘基团的聚噻吩衍生物，为4‑甲基‑3‑(3'‑三甲基氯化铵基丙氧基)‑噻吩和3‑(萘酰胺乙基)噻吩的共聚物，其结构式为：该侧链含萘基团的聚噻吩衍生物作为荧光探针材料用于三磷酸腺苷的检测。本发明的优点是：该聚噻吩衍生物为π‑共轭聚合物，对外界的刺激极为敏感，染料光学信号的释放受到聚合物链构象的控制，通过在其侧链上引入季铵盐和萘两种功能基团，增强了其与三磷酸腺苷的相互作用，使得在极低的检测浓度下仍能引起探针溶液颜色和荧光强度的明显变化，大大提高了检测的灵敏度；该探针对三磷酸腺苷响应快、选择性高、具有良好的水溶性，其制备方法简单易行、成本低，经济技术效果明显。
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公开(公告)号：CN119679976A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411897454.3
申请日：2024-12-23
Applicant: 天津理工大学
IPC: A61K51/04 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明提供了一种基于PET‑CT诊疗一体化制剂的制备方法及在肿瘤治疗中的应用，涉及生物医用材料技术领域。该技术方案包括：将PET‑CT造影剂与光学治疗药物通过连接单元进行连接，连接单元的一端包含用于与葡萄糖连接的官能团、另一端包含用于与光敏抗癌药物连接的官能团。本申请拟开发一种基于PET‑CT诊疗一体化制剂用于癌症的诊断与治疗。18F‑FDG是PET‑CT常用造影剂，本申请利用连接单元将光学治疗药物引入到18F‑FDG类似物分子中并探讨其用于癌症诊断/治疗的可行性，本申请在癌症诊疗一体化药物制备领域具有重要的实用前景和社会价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117624556A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311300034.8
申请日：2023-10-09
Applicant: 天津理工大学
Abstract: 本发明属于高分子合成技术领域，公开了一种基于苯并二噻吩‑1,1,5,5‑四氧化物的有机高分子材料，所述有机高分子材料的化学结构式如式(I)所示：(式I)。本发明基于苯并二噻吩‑1,1,5,5‑四氧化物的有机高分子材料采用简单高效的C‑H/C‑H偶联聚合法制备，此方法原子经济性高、生产成本低、环境友好，符合绿色化学发展理念，便于规模化生产。基于苯并二噻吩‑1,1,5,5‑四氧化物的有机高分子材料结构中的硫砜基具有强烈的拉电子能力，有效降低聚合物的HOMO能级，与不同电子给体单元相连时可实现有效电荷分离。本发明基于苯并二噻吩‑1,1,5,5‑四氧化物的有机高分子材料的化学稳定性和热稳定性良好、吸收光谱较宽，结构和组成可调，在光催化分解水、光催化还原二氧化碳、光催化制备双氧水、光催化降解等领域具有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN114437055B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210001717.2
申请日：2022-01-04
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07D409/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于连续检测铜离子和高半胱氨酸的荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针PTNPy是由3‑(4‑甲基‑噻吩氧基)丙基三甲基溴化铵与[3‑(4‑甲基‑噻吩氧基)丙基]‑双吡啶‑2‑亚甲基胺经三氯化铁氧化聚合而成。PTNPy在水溶液中发射强烈的荧光，与铜离子结合后形成复合物，由于铜离子的顺磁性，PTNPy溶液的荧光被淬灭。当加入高半胱氨酸后，Hcy能与Cu2+生成更加稳定的络合物Hcy‑Cu2+，从而将PTNPy从PTNPy/Cu2+复合物中释放出来，其荧光恢复。该PTNPy荧光探针合成方法简单，水溶性好，响应速度快，选择性高，可用于水溶液中Cu2+和Hcy的连续定量检测，也可用于活细胞中Cu2+和Hcy的荧光成像及活细胞中Hcy含量波动监测。
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公开(公告)号：CN111138639B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201811309495.0
申请日：2018-11-05
Applicant: 天津理工大学
Abstract: 本发明公开了一种pH响应型共轭聚合物纳米粒子及其制备方法和应用，pH响应型共轭聚合物纳米粒子水溶液的制备方法包括以下步骤：将超纯水和无水乙腈混合均匀，得到混合液；将混合液于20～35℃保持超声状态，将母液滴加到混合液中，滴加完毕后继续超声1～2小时，得到溶液M；其中，母液的制备方法为：将聚噻吩衍生物溶解于氯仿中，得到聚噻吩衍生物的浓度为1～2mg/mL的母液；向溶液M中通入氮气，除去氯仿和乙腈，得到pH响应型共轭聚合物纳米粒子水溶液。本发明的pH响应型共轭聚合物纳米粒子具有生物相容性良好、荧光强度高和毒性低等特性，可用于水溶液中弱酸性pH值的精确测量，也可用于肿瘤细胞微环境响应的灵敏检测和荧光成像。
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![含噻吩并[3,4-b]吡嗪的共轭聚合物及其制备方法和应用](/CN/2020/1/259/images/202011297961.jpg)
公开(公告)号：CN112321806A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011297961.5
申请日：2020-11-19
Applicant: 天津理工大学
Abstract: 本发明提供了含噻吩并[3,4‑b]吡嗪的共轭聚合物及其制备方法和应用，制备方法是：将噻吩并[3,4‑b]吡嗪衍生物单体A、芳香二溴单体B、过渡金属催化剂、溶剂、配体、碱、添加剂混合均匀，在一定气氛中，90‑120℃，反应时间12‑72小时。反应结束后，冷却至室温，提纯，得到含噻吩并[3,4‑b]吡嗪的共轭聚合物。本发明采用直接芳基化偶联聚合，与制备这类聚合物常用的Stille偶联和Suzuki偶联聚合等制备技术相比，明显缩短了合成步骤，避免了制备有机金属试剂或硼酸酯中间体，无需对聚合物进行封端处理，成本低，所制备的聚合物在有机发光二极管(OLED)的应用中表现出良好的性能。
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公开(公告)号：CN112121165A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011092337.1
申请日：2020-10-13
Applicant: 天津理工大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K49/00 , A61K49/22 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种自携氧型光热制剂/蒽内过氧化物/高分子复合纳米粒子的制备方法及应用，涉及有机分子在生物医药领域的应用。光动力/光热联合治疗由于操作方便、无侵入性、局部选择性、耐药性小、副作用小等特点而受到广泛关注。然而光动力治疗具有肿瘤组织氧浓度的依赖性，治疗效率受到限制。本发明选择自携氧型光敏剂蒽内过氧化物与光热制剂连用，并用两亲性高分子对两类有机分子进行包覆，形成水溶性复合纳米粒子，经近红外光(880nm)照射后表现出较高的光热转换效率，活性氧产率及明显抑制肿瘤生长的作用。因此，本发明在新型肿瘤治疗领域具有重要的实用前景和社会价值。
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