公开(公告)号：CN101434533A

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN200810153673.5

申请日：2008-12-02

申请人： 天津药物研究院

发明人： 刘颖 ,  刘登科 ,  刘默 ,  黄汉忠 ,  帅军 ,  杨妙 ,  邹美香 ,  吴疆

IPC分类号： C07C59/125 ,  C07C51/347 ,  C07C51/367

摘要： 本发明属于化学制药技术领域，具体地说提供了具有通式(I)结构的主要用于治疗胃溃疡及慢性胃炎的索法酮的一种新型的制备方法。此制备方法以2－羟基－4－(3－甲基－2－丁烯氧基)苯乙酮为起始原料，经过四步反应最终制得目标化合物索法酮(I)，较现有文献中提供的合成工艺，本法简化了中间体的处理方法，提高了产品质量和收率，降低了成本。

公开(公告)号：CN101434533B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200810153673.5

申请日：2008-12-02

申请人： 天津药物研究院

发明人： 刘颖 ,  刘登科 ,  刘默 ,  黄汉忠 ,  帅军 ,  杨妙 ,  邹美香 ,  吴疆

IPC分类号： C07C59/125 ,  C07C51/347 ,  C07C51/367

摘要： 本发明属于化学制药技术领域，具体地说提供了具有通式(I)结构的主要用于治疗胃溃疡及慢性胃炎的索法酮的一种新型的制备方法。此制备方法以2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯乙酮为起始原料，经过四步反应最终制得目标化合物索法酮(I)，较现有文献中提供的合成工艺，本法简化了中间体的处理方法，提高了产品质量和收率，降低了成本。

公开(公告)号：CN101402641B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200810153162.3

申请日：2008-11-20

申请人： 天津药物研究院

发明人： 刘颖 ,  刘登科 ,  刘默 ,  张士俊 ,  成碟 ,  金丽媛 ,  杨妙 ,  帅军 ,  徐为人 ,  刘昌孝

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

摘要： 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的肟类衍生物及其药学上可接受的盐，其中m＝1，2；n＝0，1；R1，R2，R3同时或分别为氢、C1-C6直链或支链烷基、C3-C6环烷基、卤素、羟基、羧基、氨基、酰胺基、腈基、硝基、C1-C4烷氧基、取代苯基、取代杂环基；R4为氢、C1-C4直链或支链烷基，详细定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面的应用。

公开(公告)号：CN101402641A

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200810153162.3

申请日：2008-11-20

申请人： 天津药物研究院

发明人： 刘颖 ,  刘登科 ,  刘默 ,  张士俊 ,  成碟 ,  金丽媛 ,  杨妙 ,  帅军 ,  徐为人 ,  刘昌孝

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

摘要： 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的肟类衍生物及其药学上可接受的盐，其中m＝1，2；n＝0，1；R1，R2，R3同时或分别为氢、C1－C6直链或支链烷基、C3－C6环烷基、卤素、羟基、羧基、氨基、酰胺基、腈基、硝基、C1－C4烷氧基、取代苯基、取代杂环基；R4为氢、C1－C4直链或支链烷基，详细定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面的应用。