公开(公告)号：CN1406223A

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN01805607.5

申请日：2001-11-22

申请人： 奥斯瓦尔多克鲁兹基金会

发明人： E·P·佩卡纳 ,  L·J·O·菲谷尔多 ,  V·邦格茨 ,  O·A·C·安图尼斯 ,  A·塔努里 ,  R·德默拉斯布林德罗

IPC分类号： C07C225/06 ,  C07C215/18 ,  C07C235/06 ,  C07C235/12 ,  A61K31/133

CPC分类号： C07K5/0205 ,  A61K38/00

摘要： 本发明涉及具有对称的C2或假－C2轴的合成的蛋白酶抑制剂，其特征在于在其中心部分具有：(1)优选地，二羟基乙烯功能基，其与肽键是电子等排的；(2)主链的两个氮之间的肽模拟桥和(3)能够模拟氨基酸的基团。这些新的蛋白酶抑制剂是制备能够抑制HIV病毒增殖的抗病毒制剂的基础。