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公开(公告)号：CN114073774A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010825480.0
申请日：2020-08-17
申请人： 奥朗生物医药有限公司 , 复旦大学
摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种包括野生型穿膜肽penetratin的衍生物和生理pH条件下带正电荷的药物的组合物。所述野生型穿膜肽penetratin的衍生物是一类利用野生型穿膜肽penetratin设计的亲脂性衍生物，在生理pH条件下分子整体带正电荷。本发明所述组合物作为眼部给药系统，可使得生理pH条件下带正电荷的药物通过滴眼的方式吸收到达眼后段，从而为实现生理pH条件下带正电荷的药物的眼部递送提供新途径。
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公开(公告)号：CN115671306A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110824706.X
申请日：2021-07-21
申请人： 奥朗生物医药有限公司 , 复旦大学
摘要： 本发明涉及穿膜肽与美法仑的偶联物以及包含该偶联物的制剂。具体而言，本发明涉及穿膜肽衍生物与美法仑通过共价连接形成的偶联物、包含该偶联物的制剂、使用该偶联物治疗疾病的方法以及所述制剂在治疗疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN109420178A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710786880.3
申请日：2017-09-04
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及利用多臂聚乙二醇与穿膜肽或穿膜肽衍生物构建的系列多价穿膜肽递送载体及其复合物。所述多价穿膜肽递送载体具有章鱼样的柔性结构，可与生物大分子尤其是基因自组装形成非共价复合物，具有很强的携载生物大分子、递送生物大分子以及眼组织穿透能力，且不产生眼组织毒性，可通过无创途径实现生物大分子药物向眼内或眼底的有效递送，并增加眼组织对生物大分子药物的摄取。将所述多价穿膜肽递送载体与生物大分子自组装形成的复合物用于滴眼给药，可替代患者顺应性差的眼内注射给药，增强治疗眼内和眼底疾病的便利性和安全性。
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公开(公告)号：CN105581977A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410572393.3
申请日：2014-10-23
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/085 , A61K47/34 , A61P15/18
摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂，本发明利用泊洛沙姆水溶液的温度敏感性质及不同型号泊洛沙姆的组合，制备壬苯醇醚的阴道用避孕凝胶制剂，使其能够在室温条件下以液体状态给药并在阴道黏膜表面形成凝胶。该制剂兼有避孕与润滑作用，使用方便，并且能够延缓壬苯醇醚释放，降低其黏膜刺激性，改善患者的顺应性，同时延长壬苯醇醚在阴道内的滞留时间，降低用药频次。
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公开(公告)号：CN103602735A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310544351.4
申请日：2013-11-06
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q2531/125
摘要： 本发明属于基因组学技术领域，具体为一种利用高通量测序精确测定线粒体DNA高频和低频突变的方法。本发明通过设计一组线粒体DNA特异的引物，采用滚环复制从总DNA中富集线粒体DNA，并通过特定的限制性内切酶进一步富集线粒体DNA，然后构建测序文库并进行高通量测序，并开发特定的数据分析流程，从而达到测定线粒体基因组中高频率及低频率变异的目的。其最低可检测频率低至0.3%的突变位点。
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公开(公告)号：CN101669909B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810042942.0
申请日：2008-09-12
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及一种眼用脂质体及其制备方法。本发明克服现有技术的普通滴眼剂在结膜囊内滞留时间短，导致其眼部生物利用度低，及半固体剂型的顺应性不好，不易被患者接受等缺陷，提供了眼用生物黏附脂质体制剂。本发明由脂质体、脂质体膜修饰材料和脂质体内包封的药物组成，其脂质体表面修饰有游离的巯基，可与眼表面黏蛋白富含半胱氨酸的子域形成共价结合的二硫键，将脂质体锚定在黏膜表面，作为药物贮库在结膜囊内缓慢释药，为药物吸收提供持久的驱动力。本发明制剂有助于促进药物在眼部吸收，能提高药物的生物利用度。
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公开(公告)号：CN101352438A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200710044207.9
申请日：2007-07-25
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属医药领域，涉及去铁酮及其制剂的药用新用途。具体涉及去铁酮(1，2－二甲基－3－羟基－4－吡啶酮，Deferiprone)及其制剂在防治蒽环类药物心脏毒性中的应用。本发明从细胞水平、组织水平、整体水平研究了去铁酮对阿霉素所致大鼠心脏毒性的防治作用；并制备能持续释药的去铁酮可生物降解型植入剂及去铁酮片剂、胶囊剂、口服溶液剂和注射剂。实验结果证实，去铁酮及其制剂不仅能改善心肌收缩功能、保护心肌细胞器结构，而且能直接络合游离铁离子，明显减轻蒽环类药物所致心脏毒性和其他毒副反应，降低蒽环类药物所导致的死亡率。
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公开(公告)号：CN118662435A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310241024.5
申请日：2023-03-14
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明公开了多肽HNP1在作为眼部屏障穿透促进剂中的应用，该多肽HNP1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次研究发现，多肽HNP1具有打开眼部屏障的功能，能够达到促进眼部疾病治疗药物穿透眼部屏障、并将眼部疾病治疗药物递送到靶标的目的；同时该多肽HNP1本身即为人体中所含有的，生物相容性及安全性高；HNP1目前被广泛用在抗菌领域，生产合成路线十分成熟，易于制备和获取，这就使得HNP1在眼部疾病的治疗上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108976288A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710414334.7
申请日：2017-06-05
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07K7/08 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P25/00 , A61P31/10 , A61P3/00
摘要： 本发明属药物制剂领域，具体涉及基于野生型穿膜肽penetratin的亲脂性衍生物及其用途，本发明提供了基于野生型穿膜肽penetratin经结构改造的亲脂性衍生物penetratin衍生物，所述的penetratin衍生物具有很强的眼组织穿透能力，不产生眼部细胞毒性，作为眼部吸收促进剂可通过无创途径实现眼内药物递送，增加药物的眼部生物利用度。所述penetratin衍生物及其构建的眼部给药系统用于滴眼给药，可替代患者顺应性差的眼内注射给药，增强眼内和眼底疾病治疗的便利性和安全性。
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公开(公告)号：CN108721207A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710255755.X
申请日：2017-04-19
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/10 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/522 , A61K38/21 , A61K31/19 , A61P15/02 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61P31/12 , A61P15/00 , C08G65/333
摘要： 本发明属药物制剂领域，涉及氨基化泊洛沙姆衍生物温度敏感型即型凝胶剂及其制备方法，本发明采用具有生物粘附性的氨基化泊洛沙姆衍生物为药物活性分子的载体，用于制备阴道、鼻腔和眼部等多种粘膜给药途径制剂，制得的温度敏感型凝胶制剂具有以下优点：氨基化泊洛沙姆衍生物带正电荷，能与粘膜特征成分粘蛋白发生静电相互作用，改善生物粘附性；在室温下呈液态，给药方便，给入体腔内在粘膜表面因温度的升高而发生相转变，在阴道内原位凝胶化，粘附于阴道粘膜表面，使药物长时间滞留在阴道内壁上，缓慢释放，持久起效；具有良好的安全性，对阴道粘膜刺激小。为多种粘膜途径给药提供了给药方便、滞留持久的粘膜给药载体新平台。
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