一种在微通道反应器中负载羟基氧化镍的方法及其应用

    公开(公告)号:CN115554947A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211176429.7

    申请日:2022-09-26

    IPC分类号: B01J19/00 C01G53/04

    摘要: 本发明涉及微通道反应器领域,公开了一种在微通道反应器中负载羟基氧化镍的方法及其应用。该方法包括以下步骤:将反应物和防絮凝液通入微通道反应器中的微通道内,并在微通道内形成间隔分布的反应物段和防絮凝液段,所述反应物包括含有二价镍离子的溶液和氧化剂;反应物在微通道内进行氧化还原反应生成羟基氧化镍,获得装有羟基氧化镍悬浊液的微通道反应器;对装有羟基氧化镍悬浊液的微通道反应器进行烧结。本发明将羟基氧化镍负载到微通道中,并在负载过程采用反应物和防絮凝液在微通道内间隔分布的方式,能够提高羟基氧化镍的催化性能,当用于去除废水中的余氯时,具有较高的降解效率,能实现余氯的彻底去除。

    一种在微通道反应器中负载羟基氧化镍的方法及其应用

    公开(公告)号:CN115554947B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202211176429.7

    申请日:2022-09-26

    IPC分类号: B01J19/00 C01G53/04

    摘要: 本发明涉及微通道反应器领域,公开了一种在微通道反应器中负载羟基氧化镍的方法及其应用。该方法包括以下步骤:将反应物和防絮凝液通入微通道反应器中的微通道内,并在微通道内形成间隔分布的反应物段和防絮凝液段,所述反应物包括含有二价镍离子的溶液和氧化剂;反应物在微通道内进行氧化还原反应生成羟基氧化镍,获得装有羟基氧化镍悬浊液的微通道反应器;对装有羟基氧化镍悬浊液的微通道反应器进行烧结。本发明将羟基氧化镍负载到微通道中,并在负载过程采用反应物和防絮凝液在微通道内间隔分布的方式,能够提高羟基氧化镍的催化性能,当用于去除废水中的余氯时,具有较高的降解效率,能实现余氯的彻底去除。

    一种用于降解COD的催化微通道反应器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115779811A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211247032.2

    申请日:2022-10-12

    IPC分类号: B01J19/00 B01J23/755

    摘要: 本发明涉及微通道反应器领域,公开了一种用于降解COD的催化微通道反应器及其制备方法和应用。该催化微通道反应器包括内壁上负载有催化剂的微通道,微通道的内壁的表面粗糙度Ra小于3μm,其制备方法包括以下步骤:(1)将催化剂颗粒悬浮液注入微通道反应器中的微通道内,进行烧结;(2)重复步骤(1)至微通道内壁的表面粗糙度小于3μm,获得催化微通道反应器。本发明通过控制负载有催化剂的微通道内表面粗糙度,能够阻止COD污染微通道内壁,从而延长催化微通道反应器的使用寿命。

    一种用于降解COD的催化微通道反应器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115779811B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202211247032.2

    申请日:2022-10-12

    IPC分类号: B01J19/00 B01J23/755

    摘要: 本发明涉及微通道反应器领域,公开了一种用于降解COD的催化微通道反应器及其制备方法和应用。该催化微通道反应器包括内壁上负载有催化剂的微通道,微通道的内壁的表面粗糙度Ra小于3μm,其制备方法包括以下步骤:(1)将催化剂颗粒悬浮液注入微通道反应器中的微通道内,进行烧结;(2)重复步骤(1)至微通道内壁的表面粗糙度小于3μm,获得催化微通道反应器。本发明通过控制负载有催化剂的微通道内表面粗糙度,能够阻止COD污染微通道内壁,从而延长催化微通道反应器的使用寿命。

    一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途

    公开(公告)号:CN116444478A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310220698.7

    申请日:2023-03-03

    摘要: 本发明涉及医药合成领域,公开了一种芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物的制备方法及用途。本发明方法以1,2‑亚甲二氧基苯(胡椒环)为起始原料,替代管制类化合物胡椒醛来合成芳香性苯并[c]菲啶类生物碱中间体化合物(6,7‑亚甲基二氧基‑1‑萘胺以及N‑甲基‑6,7‑(亚甲二氧基)‑1‑萘胺),具有原料易得、步骤短、反应条件温和、生产成本低、环保、收率高、纯度高的优点。此外,N‑甲基‑6,7‑(亚甲二氧基)‑1‑萘胺的合成不再经由6,7‑亚甲基二氧基‑1‑萘胺中间体,无需柱层析纯化,更为便捷。

    N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途

    公开(公告)号:CN104744291B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510078182.9

    申请日:2015-02-13

    摘要: 本发明涉及一种新的化合物,特别涉及一种N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途,属医药等精细化工产品的制备技术领域。一种N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺,结构式为 该化合物用于合成β-氨基-α-羟基环丁烷丁酰胺盐酸盐(式I)。一种所述的N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺的制备方法,原料2-硝基乙基环丁烷(式III)和N-苄基-2-氧代乙酰胺(式IV)在碱性环境和有机溶剂存在下缩合得到所述的N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺。

    N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途

    公开(公告)号:CN104744291A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510078182.9

    申请日:2015-02-13

    摘要: 本发明涉及一种新的化合物,特别涉及一种N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其用途,属医药等精细化工产品的制备技术领域。一种N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺,结构式为该化合物用于合成β-氨基-α-羟基环丁烷丁酰胺盐酸盐(式I)。一种所述的N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺的制备方法,原料2-硝基乙基环丁烷(式III)和N-苄基-2-氧代乙酰胺(式IV)在碱性环境和有机溶剂存在下缩合得到所述的N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺。