一种洋葱提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118903307A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410899592.9

    申请日:2024-07-05

    申请人: 宁波大学

    摘要: 本发明提供了一种洋葱提取物及其制备方法和应用,将原料洋葱洗净,去除洋葱外皮及根部,切成小块,使用榨汁机榨汁得到液固混合物;将液固混合物使用匀浆机进行匀浆后,置于压力值为0.1‑0.15 MPa,温度为100‑125ºC的高压高温环境中蒸煮加工20‑40 min,加工完成后置于冰水浴中快速冷却到室温,匀浆,在真空度小于1 Pa,冷阱温度低于‑85℃的条件下冷冻干燥,得到所述的洋葱提取物;优点在于本发明的制备工艺简单、成本低廉,且本发明的洋葱提取物具有良好的抗氧化活性,能显著降低细胞内的活性氧,同时能有效地螯合铅离子,提高铅损伤神经细胞的活力,可用于制备有助于缓解和改善由于铅积累所引起的神经损伤的功能性食品或保健食品,具有较好的市场应用前景。

    一种膦酰化螺环吲哚啉衍生物的合成方法和应用

    公开(公告)号:CN116623195A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310437265.7

    申请日:2023-04-18

    申请人: 宁波大学

    摘要: 本发明提供了一种膦酰化螺环吲哚啉衍生物的合成方法,将催化剂、电解质、3‑取代吲哚衍生物、二芳基磷氧、三乙胺加入到电解溶剂中,插入电极,抽换气后,在室温、惰性气体保护的条件下,通电搅拌反应,得到膦酰化吲哚啉衍生物;本发明还公开了一种膦酰化螺环吲哚啉衍生物在制备抗癌药物中的应用。本发明通过电化学合成膦酰化螺环吲哚啉衍生物,无需外加氧化剂,绿色环保,反应条件温和,操作简单,原子经济性高,产率可达58%‑88%,适合大规模工业化生产,有望用于抗癌产品的开发。

    一种线粒体靶向荧光探针及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN112047977B

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202010847326.3

    申请日:2020-08-20

    申请人: 宁波大学

    摘要: 本发明涉及了一种线粒体靶向荧光探针及其合成方法和应用。该线粒体靶向荧光探针(TPP‑TPEDCH)以荧光分子TPEDCH为母体,以三苯基膦衍生物TPP为线粒体靶向基团,通过化学反应合成。该线粒体靶向荧光探针可在水性介质中通过聚集诱导效应自发稳定的荧光。本发明还涉及合成该线粒体靶向荧光探针的方法,以及其细胞线粒体动态监测作用。

    一种溶酶体靶向光敏剂及合成方法和在生物成像上的应用

    公开(公告)号:CN112028871B

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202010846395.2

    申请日:2020-08-20

    申请人: 宁波大学

    摘要: 本发明涉及了一种溶酶体靶向光敏剂及合成方法和在生物成像上的应用。该溶酶体靶向光敏剂及(MP‑TPEDCH)以MP为溶酶体靶向基团,以TPEDCH为光敏分子,通过合成反应连接而成。该溶酶体靶向光敏剂可在水性介质中通过聚集诱导效应自发稳定的荧光,在激光照射下,激发其将电子转移给周围的氧分子从而生成活性氧,产生强烈的细胞毒性进而杀死肿瘤细胞,实现光动力治疗。本发明还涉及合成该溶酶体靶向光敏剂的方法,以及其在生物成像中的用途。

    保护胃黏膜的红枣提取物、制备方法、用途及中药组合物

    公开(公告)号:CN113786429A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202110848683.6

    申请日:2021-07-26

    申请人: 宁波大学

    摘要: 本发明提供一种保护胃黏膜的红枣提取物、制备方法、用途及中药组合物,红枣提取物由以下方法制备而成的:将红枣原料加水提取制成流浸膏,或将红枣原料隔水蒸制制成枣泥状半固体,或将红枣原料加压蒸制制成枣泥状半固体。本发明红枣提取物具有良好治疗慢性胃炎,尤其是酒精性胃炎的作用,疗效显著没有副作用,服用安全,可以作为日常保健用品,长期服用,市场前景广,为人类健康谋福祉。

    一种磷酸化精氨酸类似物的合成方法

    公开(公告)号:CN112028934A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010823990.4

    申请日:2020-08-17

    申请人: 宁波大学

    发明人: 黄碧玲 赵玉芬

    IPC分类号: C07F9/38 C07F9/40

    摘要: 本发明公开了一种磷酸化精氨酸类似物的合成方法,包括以下步骤:1)无水、无氧的条件下,将氰甲基膦酸二乙基与无水超干氯化氢-醇类溶剂混合,于2~6℃醇类溶剂中搅拌,反应8~16小时,得到第一反应液;2)在第一反应液中加入三乙胺和无水超干醇类溶剂,并加入溴乙胺氢溴酸盐或者氯乙胺盐酸盐或者巯基乙胺盐酸盐中的一种,于15~35℃下反应6~10小时,得到第二反应液;3)第二反应液经甲醇重结晶,后离心干燥得到所述磷酸化精氨酸类似物。本发明通过引入特殊的活性反应基团,设计合成了三种不同的含P-C键的磷酸化精氨酸类似物,原料廉价易得,操作简便安全,合成的化合物稳定且产率高,可参与不同的化学反应,扩大了反应类型,应用范围广。

    一种高分子改性的纳米碳酸钙产品系列

    公开(公告)号:CN109867986B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910255996.3

    申请日:2019-03-29

    IPC分类号: C09C1/02 C09C3/10 C01F11/18

    摘要: 本发明涉及一种高分子改性的纳米碳酸钙新产品系列,具体地,提供了一种添加水溶性高分子或高分子乳液作为控制结晶过程、减少单晶和团聚体尺寸、模板剂与改性剂获得高分子原位改性纳米碳酸钙的新产品,提供了易生产、成本低的改性纳米材料合成新方法。可获得单晶粒径小于10nm的球霰石型和单晶粒径小于25nm的方解石碳酸钙产品,且颗粒均匀、分散性好,可显著增加在复合材料中的用量,同时增强和增韧,保持和提升复合材料性能。改性后的球霰石型和方解石型碳酸钙在聚丙烯复合材料中可在高添加量情况下同时提高或保持发挥材料的韧性和强度,显示了巨大的应用开发潜力。