一种污泥复合调理及深度脱水方法

    公开(公告)号:CN104649533A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510064509.7

    申请日:2015-02-05

    IPC分类号: C02F11/06 C02F11/14

    CPC分类号: C02F11/06 C02F11/14

    摘要: 本发明提供了一种污泥深度脱水方法,包括步骤有:获得含有自由基产生物的污泥;向所述含有自由基产生物的污泥中加入活化物进行活化处理,得到活化处理后的污泥;向所述活化处理后的污泥中加入工业副产石膏进行混合处理,形成具有新生骨架形态物质的调理污泥;将所述调理污泥进行脱水处理。本发明污泥深度脱水方法采用零价铁或纳米零价铁等作为活化物与自由基产生物反应产生活性自由基,一方面能有效破坏污泥胞外聚合物,提高污泥的过滤性能;另一方面活化反应完成后的离子可直接促进工业副产石膏发生水化反应,并能对骨架形态的新生物质形貌进行调控,该骨架结构能显著增加污泥的孔隙率,从而实现污泥的深度脱水。

    一种污泥复合调理及深度脱水方法

    公开(公告)号:CN104649533B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201510064509.7

    申请日:2015-02-05

    摘要: 本发明提供了一种污泥深度脱水方法,包括步骤有:获得含有自由基产生物的污泥;向所述含有自由基产生物的污泥中加入活化物进行活化处理,得到活化处理后的污泥;向所述活化处理后的污泥中加入工业副产石膏进行混合处理,形成具有新生骨架形态物质的调理污泥;将所述调理污泥进行脱水处理。本发明污泥深度脱水方法采用零价铁或纳米零价铁等作为活化物与自由基产生物反应产生活性自由基,一方面能有效破坏污泥胞外聚合物,提高污泥的过滤性能;另一方面活化反应完成后的离子可直接促进工业副产石膏发生水化反应,并能对骨架形态的新生物质形貌进行调控,该骨架结构能显著增加污泥的孔隙率,从而实现污泥的深度脱水。

    污泥热解实验设备
    3.
    实用新型

    公开(公告)号:CN204981539U

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201520678689.3

    申请日:2015-09-02

    IPC分类号: C02F11/10 C10B53/00

    CPC分类号: Y02W10/40

    摘要: 本实用新型涉及污泥资源化技术的领域,提供污泥热解实验设备,包括反应装置,反应装置连接有进样装置、输气装置及收集装置,进样装置包括进样部件,进样部件设有样品腔,反应装置包括反应部件及加热部件,反应部件设有密闭腔,密闭腔一侧通过启闭阀与样品腔连通或隔开,密闭腔分别与输气装置和收集装置相通。热解反应时,将污泥置于样品腔中,打开启闭阀,将污泥从样品腔中送进密闭腔,关闭启闭阀,使密闭腔与样品腔隔开。其将污泥进样过程和污泥的热解反应过程分开,减少污泥进样过程的密闭性对热解反应的影响;且结合启闭阀的密闭作用和输气装置所提供的无氧或缺氧环境,其进样方便,进样过程和反应区的密封性好,具有优越的热解实验条件。

    一种CAR-T细胞在抑制中枢神经系统炎症中的应用

    公开(公告)号:CN118320068A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410448166.3

    申请日:2024-04-15

    摘要: 本发明公开了一种CAR‑T细胞在抑制中枢神经系统炎症中的应用,涉及中枢神经系统疾病的监测、诊断和治疗技术领域。本发明提供的CAR‑T细胞以B细胞成熟抗原为靶点,并能够抑制脑脊液中趋化因子CCL1、CCL3、CCL19、CCL22、CCL24、CXCL1、CXCL5、CXCL8和CXCL13的表达;和/或,抑制炎症因子IL‑2、IL‑6、TNF‑α和IFN‑γ的表达;和/或,抑制补体成分C3和5a的表达;和/或,抑制CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤细胞和髓系细胞的活化。本发明还提供了利用上述CAR‑T细胞抑制中枢神经系统炎症的方法,以及相应的抑制中枢神经系统炎症的产品。本发明还提供了能够用于检测或评估中枢神经系统炎症的标志物,包括上述趋化因子和/或炎症因子和/或补体成分C3和5a,能够较为准确地对中枢神经系统炎症进行检测和评估。

    sTREM2在视神经脊髓炎的疾病诊断和临床评估中的应用

    公开(公告)号:CN116539895A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310509934.7

    申请日:2023-05-02

    IPC分类号: G01N33/68

    摘要: 本发明公开了sTREM2在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性发作期诊断或临床症状评估中的应用,NMOSD患者急性发作期脑脊液中sTREM2的水平明显高于NMOSD患者临床缓解期和健康对照受试者,且脑脊液中sTREM2水平与NMOSD急性发作期脱髓鞘程度和神经功能缺损程度存在正相关关系,这表明NMOSD患者脑脊液sTREM2水平可以作为NMOSD患者急性发作期的生物标志物,并且能够反映NMOSD患者髓鞘脱失及神经功能缺损的严重程度。同时,本发明还确定了脑脊液中sTREM2与NMOSD急性发作期小胶质细胞活化以及神经炎症之间存在正相关关系。因此,sTREM2作为一种生物标志物,可以为NMOSD患者的早期预警、临床症状评估以及神经炎症损伤提供强有力的辅助手段。