公开(公告)号：CN110615774B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN201910884803.0

申请日：2019-09-19

申请人： 安徽中医药大学 ,  合肥医工医药股份有限公司 ,  合肥恩瑞特药业有限公司

发明人： 李家明 ,  何广卫 ,  马晓东 ,  刘万冬 ,  刘为中 ,  储昭兴 ,  侯彩云 ,  许勤龙 ,  黄元政 ,  金帆 ,  莫佳佳

IPC分类号： C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D241/12 ,  C07D213/40 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/06 ,  A61P25/00 ,  A61P11/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的苄基哌嗪类化合物(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有COX‑2、NF‑κB以及p38 MAPK多靶点抑制功效，可用于预防和治疗炎症相关疾病。

公开(公告)号：CN110283174B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201910709742.4

申请日：2019-07-31

申请人： 安徽中医药大学 ,  合肥医工医药股份有限公司 ,  合肥恩瑞特药业有限公司

发明人： 马晓东 ,  李家明 ,  桂双英 ,  方方 ,  李丰 ,  许勤龙 ,  陶强强 ,  陈雨晴 ,  孟畅 ,  乔韬

IPC分类号： C07D473/34 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D473/40 ,  A61K31/52 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P35/02 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/28 ,  A61P13/12

摘要： 本发明公开了一类PI3Kδ抑制剂，所述PI3Kδ抑制剂为如通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐或其氘代物。通式I中R1、R2、如说明书中所定义。本发明还公开了该类PI3Kδ抑制剂的制备方法、组合物以及它们在制备抗淋巴细胞肿瘤、自身免疫性疾病或过敏性疾病药物中的应用。其对PI3Kδ有选择性抑制作用或对PI3Kδ/γ有双重抑制作用。

公开(公告)号：CN110615774A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201910884803.0

申请日：2019-09-19

申请人： 安徽中医药大学 ,  合肥医工医药股份有限公司 ,  合肥恩瑞特药业有限公司

发明人： 李家明 ,  何广卫 ,  马晓东 ,  刘万冬 ,  刘为中 ,  储昭兴 ,  侯彩云 ,  许勤龙 ,  黄元政 ,  金帆 ,  莫佳佳

IPC分类号： C07D295/192 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D241/12 ,  C07D213/40 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/06 ,  A61P25/00 ,  A61P11/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的苄基哌嗪类化合物(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有COX-2、NF-κB以及p38 MAPK多靶点抑制功效，可用于预防和治疗炎症相关疾病。

公开(公告)号：CN110283174A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910709742.4

申请日：2019-07-31

申请人： 安徽中医药大学 ,  合肥医工医药股份有限公司 ,  合肥恩瑞特药业有限公司

发明人： 马晓东 ,  李家明 ,  桂双英 ,  方方 ,  李丰 ,  许勤龙 ,  陶强强 ,  陈雨晴 ,  孟畅 ,  乔韬

IPC分类号： C07D473/34 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D473/40 ,  A61K31/52 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P35/02 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P25/28 ,  A61P13/12

摘要： 本发明公开了一类PI3Kδ抑制剂，所述PI3Kδ抑制剂为如通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐或其氘代物。通式I中R1、R2、如说明书中所定义。本发明还公开了该类PI3Kδ抑制剂的制备方法、组合物以及它们在制备抗淋巴细胞肿瘤、自身免疫性疾病或过敏性疾病药物中的应用。其对PI3Kδ有选择性抑制作用或对PI3Kδ/γ有双重抑制作用。

公开(公告)号：CN107602523B

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN201710809991.1

申请日：2017-09-11

申请人： 安徽中医药大学 ,  合肥医工医药股份有限公司

发明人： 李家明 ,  何广卫 ,  黄伟军 ,  马晓东 ,  王杰 ,  王玉骏 ,  张艳春 ,  储昭兴 ,  许勤龙 ,  莫佳佳

IPC分类号： C07D311/94 ,  C07D405/12 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61P25/28

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类京尼平类似物(I)及其药用盐、制备方法和含有他们的药物组合物，药效学试验证明本发明的化合物可以用于预防和治疗老年痴呆等神经退行性疾病。

公开(公告)号：CN118125978A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410139647.6

申请日：2024-01-31

申请人： 安徽中医药大学

发明人： 马晓东 ,  汪洋 ,  赵灿 ,  方悦 ,  赵芳 ,  杨柳青 ,  王贺年 ,  左豪杰 ,  刘钰蕾 ,  李志 ,  何格

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D487/10 ,  C07D405/12 ,  C07D491/107 ,  C07D487/08 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/438 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454

摘要： 本发明公开了一种MYC抑制剂及其制备方法和应用。所述MYC抑制剂为通式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐或氘代物。该类化合物结构新颖，具有显著的体内外药效，能直接抑制MYC功能，干预MYC‑MAX相互作用，可用作肿瘤及其他MYC相关疾病的治疗，临床应用前景广阔；#imgabs0#

公开(公告)号：CN117736192A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202211124731.8

申请日：2022-09-15

申请人： 安徽中医药大学

发明人： 马晓东 ,  汪洋 ,  李志 ,  赵灿 ,  王贺年 ,  何格 ,  杨柳青

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D473/34 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61K31/517 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一类PI3K/HDAC双重抑制剂及其应用，所述PI3K/HDAC双重抑制剂为通式(I)‑(IV)所示的化合物及其药学上可接受的盐、氘代物或光学异构体，具有PI3K和HDAC双重抑制作用，具有比PI3K抑制剂更优的疗效，可用于制备抗肿瘤、炎症、自身免疫性疾病药物。

公开(公告)号：CN115368306B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210901388.7

申请日：2022-07-28

申请人： 安徽中医药大学

发明人： 方方 ,  高鑫 ,  韩维维 ,  马晓东 ,  田诗意 ,  范思琪 ,  汪洋

IPC分类号： C07D217/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/12

摘要： 本发明属于医药化学领域，具体公开了一类含四氢异喹啉类结构的HDAC抑制剂、组合物及其用途，所述HDAC抑制剂为式(I)或式(II)通式所示的基于四氢异喹啉类结构的化合物或其药学上可接受的盐或氘代物。本发明还公开了包含该类HDAC抑制剂的药物组合物。所述HDAC抑制剂用于制备抗肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或病毒感染药物的用途。本发明制备的四氢异喹啉类结构的HDAC抑制剂均具有HDAC抑制活性，经药效学实验表明，本发明所涉及的药物可用作肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或病毒

公开(公告)号：CN116288425A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310133224.9

申请日：2023-02-08

申请人： 安徽中医药大学

发明人： 颜海洋 ,  何金凤 ,  刘文龙 ,  李传润 ,  彭成军 ,  王虎传 ,  吴波 ,  郭燕燕 ,  马晓东 ,  周容

IPC分类号： C25B3/07 ,  C25B3/09 ,  C25B1/01 ,  C01C1/24 ,  C25B9/23 ,  C25B9/60

摘要： 本发明属于制药生产技术领域，特别涉及一种选择性离子替代电渗析制备L‑门冬氨酸镁的方法、装置，本发明利用选择性离子替代电渗析装置将工业化生产L‑门冬氨酸的中间产物L‑门冬氨酸铵转化制备L‑门冬氨酸镁，利用离子交换膜的选择透过性来实现两种不同的电解液中阳离子的替换，使离子进行重新组合生成L‑门冬氨酸镁,从而避免了现有工艺先制备L‑门冬氨酸再制备L‑门冬氨酸镁的不足，并且按照本方法制备的L‑门冬氨酸的纯度和L‑门冬氨酸铵的转化率均达到了达到了97％以上，并且能耗较低，可以快速制备出纯度较高的L‑门冬氨酸镁产品，同时在产物室2中还可得到硫酸铵副产品，提升了工艺过程的经济效益，具有重要的工业应用价值。

公开(公告)号：CN116254555A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202310133310.X

申请日：2023-02-08

申请人： 安徽中医药大学

发明人： 颜海洋 ,  刘文龙 ,  何金凤 ,  李传润 ,  彭成军 ,  王虎传 ,  吴波 ,  郭燕燕 ,  马晓东 ,  马溪溪

IPC分类号： C25B9/23 ,  C25B9/60 ,  C25B3/07 ,  C25B3/09

摘要： 本发明属于制药生产技术领域，具体提出了一种离子置换膜反应器制备L‑门冬氨酸钾的方法，采用离子置换膜反应器，包括以下步骤：按照设定的排列方式布置离子置换膜反应器中的膜堆排列；基于膜堆排列，向原料室1和原料室2分别通入L‑门冬氨酸铵溶液和硫酸钾溶液，产物室1和产物室2通入去离子水，阳极室和阴极室通入硫酸钾溶液；在离子置换膜反应器两端施加直流电按照设定模式进行反应，反应后在产物室1中得到目标产物L‑门冬氨酸钾。上述方法实现了两种不同的盐溶液中阴、阳离子的交换，使不同离子进行重新组合以生成目标化合物L‑门冬氨酸钾，该方法效率高、能耗低，可以实现在常规条件下无法自发实现的置换反应。