公开(公告)号：CN103276054A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310079036.9

申请日：2013-03-13

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  邱丽娟 ,  李英慧 ,  司红起 ,  常成

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物，包括如下一对引物：F：CGCCTTACTCTGTATCTTCT；R：CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法，包括以下步骤：以待测大豆基因组DNA 为模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增；PCR扩增产物进行酶切，检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带，若酶切产物中有238bp和181bp两条带，上述待测大豆为大籽粒，若扩增产物中无238bp和181bp两条带，上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于，可以通过对育种材料进行筛选，淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料，极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率，对于高产大豆品种的培育效果显著。

公开(公告)号：CN117925900A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410277004.8

申请日：2024-03-12

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  赵夺 ,  邱丽娟 ,  李英慧 ,  郑浩伟 ,  胡雨 ,  李佳佳 ,  胡晓渝 ,  王郭伋 ,  王伟 ,  李娜

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种与大豆耐密高产株型性状相关的SNP位点、CAPS分子标记及其引物组和应用，涉及大豆分子育种技术领域。本发明从EMS诱变群体内鉴定到一个耐密高产突变体cp1，通过精细定位发现该突变体为Glyma.19g185600基因ATG后517位碱基发生由C到A的非同义突变，并由此开发了CAPS分子标记，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明对cp1的分析和利用有助于改良大豆株型和耐密育种，具有重要的育种应用潜力。

公开(公告)号：CN118995800A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411422243.4

申请日：2024-10-12

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  郑浩伟 ,  王龙龙 ,  李英慧 ,  邱丽娟 ,  赵夺 ,  冯新康 ,  李佳佳 ,  苗龙 ,  高慧慧 ,  孙红叶

IPC: C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  A01H6/54 ,  A01H5/10

Abstract: 本发明属于基因工程和大豆育种技术领域，具体涉及GmIDD5a蛋白和/或其编码基因在调控大豆种子油分含量中的应用。本发明在大豆中过表达GmIDD5a蛋白和/或其编码基因，能够促进蔗糖转运蛋白家族基因GmSWEET10a/b的表达，进而增加大豆种子油分含量，得到的转基因大豆中种子油分含量显著高于野生型大豆，对于提高大豆种子品质具有重要意义。

公开(公告)号：CN118600090A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410841158.5

申请日：2024-06-27

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  赵夺 ,  郑浩伟 ,  李佳佳 ,  胡晓渝 ,  王郭伋 ,  王伟 ,  胡雨 ,  丁贤华 ,  李英慧 ,  邱丽娟

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及大豆分子育种技术领域，特别是涉及一种与大豆二列状互生叶序株型性状相关的分子标记及其应用。本发明从大豆突变库鉴定到一种从俯视角观察，植株每个节生长1片叶片，三出复叶角度呈现“一”字形，即所有三出复叶呈平面状排列，单株所占空间降低，株距减小，有利于增密增产，该突变体的Glyma.03g232100基因上第121位碱基发生由C到T的非同义突变，由此开发了CAPS分子标记。本发明的CAPS分子标记能够鉴定野生型和突变体基因型，有助于改良大豆株型和耐密育种。利用本发明的发型的SNP位点和开发的CAPS分子标记，有助于改良大豆株型和耐密育种，具有重要的育种应用潜力。

公开(公告)号：CN103276054B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201310079036.9

申请日：2013-03-13

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 王晓波 ,  邱丽娟 ,  李英慧 ,  司红起 ,  常成

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物，包括如下一对引物：F：CGCCTTACTCTGTATCTTCT；R：CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法，包括以下步骤：以待测大豆基因组DNA 为模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增；PCR扩增产物进行酶切，检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带，若酶切产物中有238bp和181bp两条带，上述待测大豆为大籽粒，若扩增产物中无238bp和181bp两条带，上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于，可以通过对育种材料进行筛选，淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料，极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率，对于高产大豆品种的培育效果显著。