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公开(公告)号：CN116445152A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310248705.4
申请日：2023-03-10
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高对比度可逆双色荧光特性的纳米材料及LFP检测，涉及荧光材料技术领域，所述纳米材料为RB@MSN‑UC，其包括罗丹明修饰氨基化介孔二氧化硅纳米粒子RB@MSN‑NH2，及负载在RB@MSN‑NH2上的上转化纳米材料UC；所述UC为Mn2+掺杂的NaYF4:Yb,Er；所述RB@MSN‑UC纳米材料在980nm激发下发出黄光，在365nm激发下发出绿光。本发明的RB@MSN‑UC具有良好的水分散性，其可逆的黄‑绿开关荧光模式可以有效地提高光学对比度，与其他刺激物(如pH、化学刺激物)相比，RB@MSN‑UC具有清洁、无创、无废物、高时空精度等优点，因而更为方便，可用于法医调查、刑事案件和医疗诊断中LFP的检测。
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公开(公告)号：CN114134536A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111447503.X
申请日：2021-11-30
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/031 , C25B11/051 , C25B11/063
Abstract: 本发明公开了一种海胆状Ni@Ni2P@NiCoP电极材料及其制备方法和应用，涉及过渡金属磷化物电极材料制备技术领域，其制备方法包括以下步骤：将泡沫镍置于含二价镍盐和K2S2O8的水溶液中，水热反应，冷却，洗涤，干燥，热退火处理，得到Ni@NiO材料；将二价镍盐、二价钴盐、NH4F和尿素溶于去离子水，搅拌，然后加入DMF和DMSO的混合液，搅拌，加入Ni@NiO材料，水热反应，洗涤，干燥，得Ni@NiO@NiCo(OH)x前驱体；于管式炉中，对Ni@NiO@NiCo(OH)x前驱体进行高温磷化处理，冷却，得到海胆状Ni@Ni2P@NiCoP。本发明制备的电极材料能够暴露更多的活性位点，HER催化活性高，可获得媲美商业Pt/C的催化效率。
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公开(公告)号：CN110310835B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201910447637.8
申请日：2019-05-27
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明提供了一种以NiO纳米片为基质、负载纳米花状NiS@NiCo2S4微、纳米电极材料，本发明所述的纳米花状NiS@NiCo2S4微、纳米电极材料应用在超级电容器中，具有优良的导电性、高电容和高功率密度等性能。本发明还提供了所述微、纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)泡沫镍的处理；(2)NiO纳米片的制备；(3)NiO@NiCo2O4微、纳米材料的制备(4)NiS@NiCo2S4微、纳米材料的制备；本发明还提供了上述微、纳米复合材料的应用。
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公开(公告)号：CN110400700A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910659692.3
申请日：2019-07-22
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明提供了一种以泡沫镍为基质，通过负载Ni3S2纳米片和NiCo2O4构建的Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、纳米复合材料，本发明所述的Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、纳米电极材料应用在超级电容器中，具有优良的导电性、高电容和高功率密度等性能。本发明还提供了所述微、纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)泡沫镍的处理；(2)Ni@Ni3S2纳米片的制备；(3)Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、纳米材料的制备；本发明还提供了上述微、纳米复合材料的应用。
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公开(公告)号：CN106423265B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610848798.4
申请日：2016-09-23
Applicant: 安徽理工大学
IPC: B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种多肽量子点，其化学式为GSH‑CuxMnyZnS。本发明还公开了上述多肽量子点的超声微波合成的方法，包括：(1)取ZnSO4和谷胱甘肽，加入到去离子水中，调节pH值至4.0～8.0，得到混合液；(2)将上述混合液置于超声微波反应场中进行反应，并边反应边加入Cu(CH3COO)2和Mn(CH3COO)2，得到多肽量子点。本发明采用谷胱甘肽，谷胱甘肽可以作为硫源、分散剂以及还原剂，与量子点结合，具有更优异的光学、电学性能和化学稳定性，通过铜锰两种元素的掺杂，能进一步优化其荧光和光电化学性能，合成的铜锰掺杂的多肽量子点相对无毒，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105353006B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510770951.1
申请日：2015-11-11
Applicant: 安徽理工大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明公开一种光电传感器的工作电极的制备方法，包括如下步骤：将ITO电极清洗后，烘干得到电极A；将二氧化钛胶体溶液滴加在电极A表面，干燥后进行煅烧，然后冷却得到电极B；将电极B置于聚二烯基丙二甲基氯化铵水溶液中浸泡，清洗，接着置于羧基化量子点胶体溶液中浸泡，清洗后得到电极C；将探针DNA固定在电极C上得到电极D；将标记金纳米颗粒的目标DNA滴加至电极D上使标记金纳米颗粒的目标DNA与探针DNA进行杂交得到电极E；将电极E进行活化后，将有机染料敏化剂固定在电极E表面，清洗后得到光电传感器的工作电极。本发明还公开一种光电传感器。本发明灵敏度高，特异性好，而且具备检测方法简便、成本经济的特点。
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公开(公告)号：CN106423265A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610848798.4
申请日：2016-09-23
Applicant: 安徽理工大学
IPC: B01J31/02
CPC classification number: B01J31/0247 , B01J35/004 , B01J37/343 , B01J37/346
Abstract: 本发明公开了一种多肽量子点，其化学式为GSH-CuxMnyZnS。本发明还公开了上述多肽量子点的超声微波合成的方法，包括：(1)取ZnSO4和谷胱甘肽，加入到去离子水中，调节pH值至4.0～8.0，得到混合液；(2)将上述混合液置于超声微波反应场中进行反应，并边反应边加入Cu(CH3COO)2和Mn(CH3COO)2，得到多肽量子点。本发明采用谷胱甘肽，谷胱甘肽可以作为硫源、分散剂以及还原剂，与量子点结合，具有更优异的光学、电学性能和化学稳定性，通过铜锰两种元素的掺杂，能进一步优化其荧光和光电化学性能，合成的铜锰掺杂的多肽量子点相对无毒，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109187452B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201810872865.5
申请日：2018-08-02
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 一种改性后具有强烈黄绿色荧光发射的含氯酚醛树脂纳米粒子的制备及应用：(1)对氯苯酚、六亚甲基四胺和水按照比例160℃进行水热6小时，留取上清液透析2‑3天待用；(2)含氯酚醛树脂纳米粒子检测Fe3+的方法，将一定量的含氯酚醛树脂纳米粒子作为荧光探针与一定体积、不同浓度的Fe3+混合，置于荧光分光光度计中检测混合溶液荧光强度的变化，建立线性关系；(3)含氯酚醛树脂纳米粒子检测抗坏血酸，将一定量的含氯酚醛树脂纳米粒子作为荧光探针与一定剂量的Fe3+混合，向混合溶液中加入不同浓度的抗坏血酸，荧光分析法检测加入抗坏血酸的浓度与混合物荧光强度变化关系建立线性关系。
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公开(公告)号：CN110400699A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910659687.2
申请日：2019-07-22
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明提供了一种以泡沫镍为基质，负载NiMoO4纳米线和Ni3S2构建的纳米花状Ni@NiMoO4@Ni3S2微、纳米电极材料，本发明所述的纳米花状Ni@NiMoO4@Ni3S2微、纳米电极材料应用在超级电容器中，具有优良的导电性、高电容和高功率密度等性能。本发明还提供了所述微、纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)泡沫镍的处理；(2)Ni@NiMoO4纳米线的制备；(3)Ni@NiMoO4@Ni3S2微、纳米材料的制备；本发明还提供了上述微、纳米复合材料的应用。
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公开(公告)号：CN109187452A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810872865.5
申请日：2018-08-02
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 一种改性后具有强烈黄绿色荧光发射的含氯酚醛树脂纳米粒子的制备及应用：(1)对氯苯酚、六亚甲基四胺和水按照比例160℃进行水热6小时，留取上清液透析2-3天待用；(2)含氯酚醛树脂纳米粒子检测Fe3+的方法，将一定量的含氯酚醛树脂纳米粒子与一定体积、浓度的Fe3+混合，固定含氯酚醛树脂纳米粒子的浓度，Fe3+的浓度控制为0-1mM，置于荧光分光光度计中检测混合溶液荧光强度的变化，用含氯酚醛树脂纳米粒子作为荧光探针检测Fe3+浓度的改变，建立线性关系；(3)含氯酚醛树脂纳米粒子检测抗坏血酸，将一定量的含氯酚醛树脂纳米粒子与一定剂量的Fe3+混合，向混合溶液中加入不同浓度的抗坏血酸，荧光分析法检测加入抗坏血酸的浓度与混合物荧光强度变化关系建立线性关系。
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