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公开(公告)号:CN110643730A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910850133.0
申请日:2019-09-09
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的RPA引物、探针及检测方法,属于生物安全技术领域。所述的RPA引物如下,RPA上游引物序列Fg-PRA-F如SEQ ID No.1所示,其下游引物序列Fg-PRA-R如SEQ ID No.2所示;所述的RPA探针根据所述的RPA引物扩增区域设计,其5’端用FAM标记,3’端用C3-Spacer修饰,且在RPA探针的序列中间距5’端31bp处进行dSpacer修饰。其中检测方法如下:提取样品中的DNA并作为待检测DNA模板,采用上述所述的RPA引物,进行RPA扩增反应,最后分析RPA扩增产物。本发明首次将RPA技术应用到小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的分子检测,其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点,为小麦赤霉病的早期诊断、病害防治和农药减量使用提供新方法。
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公开(公告)号:CN110643730B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN201910850133.0
申请日:2019-09-09
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的RPA引物、探针及检测方法,属于生物安全技术领域。所述的RPA引物如下,RPA上游引物序列Fg‑PRA‑F如SEQ ID No.1所示,其下游引物序列Fg‑PRA‑R如SEQ ID No.2所示;所述的RPA探针根据所述的RPA引物扩增区域设计,其5’端用FAM标记,3’端用C3‑Spacer修饰,且在RPA探针的序列中间距5’端31bp处进行dSpacer修饰。其中检测方法如下:提取样品中的DNA并作为待检测DNA模板,采用上述所述的RPA引物,进行RPA扩增反应,最后分析RPA扩增产物。本发明首次将RPA技术应用到小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的分子检测,其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点,为小麦赤霉病的早期诊断、病害防治和农药减量使用提供新方法。
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公开(公告)号:CN110499370A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201810484446.4
申请日:2018-05-20
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供1套利用RPA快速技术检测爪哇根结线的引物、探针及方法,其中1对引物序列如SEQ ID No:3和SEQ ID No:4所示,探针序列如SEQ ID No:7所示。利用本发明的引物和探针进行RPA反应后检测爪哇根结线虫,不仅快速、简便、易操作,检测结果可视化,而且可以摆脱对PCR仪等精密仪器和专业技术背景的依赖,本发明在爪哇根结线虫的田间快速诊断、病原鉴定方面广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110499357A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201810484444.5
申请日:2018-05-20
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供1套基于RPA技术检测南方根结线的引物和探针,其中1对引物如SEQ ID No:3和SEQ ID No:4所示,探针序列如SEQ ID No:9所示。利用本发明的引物和探针进行RPA反应和侧向流试纸条快速检测,可以摆脱传统分子检测对PCR仪等昂贵仪器和严格反应条件的限制,快速、高效鉴定南方根结线虫,结果肉眼即可观察,在南方根结线虫的早期和田间诊断、辅助鉴定方面有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN111378776A
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201911033864.2
申请日:2019-10-25
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻恶苗病病原藤仓赤霉菌的RPA引物及检测方法,属于生物安全技术领域。所述的RPA引物如下,RPA上游引物序列Ff-PRA-F如SEQ ID No.1所示,其下游引物序列Ff-PRA-R如SEQ ID No.2所示。本发明还提供基于所述RPA引物形成的检测方法。本发明首次将RPA技术应用到藤仓赤霉菌的分子检测,其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点,为水稻恶苗病的早期诊断、病害防治和农药减量使用提供新方法。
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