一种用于检测小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的RPA引物、探针及检测方法

    公开(公告)号:CN110643730A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201910850133.0

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的RPA引物、探针及检测方法,属于生物安全技术领域。所述的RPA引物如下,RPA上游引物序列Fg-PRA-F如SEQ ID No.1所示,其下游引物序列Fg-PRA-R如SEQ ID No.2所示;所述的RPA探针根据所述的RPA引物扩增区域设计,其5’端用FAM标记,3’端用C3-Spacer修饰,且在RPA探针的序列中间距5’端31bp处进行dSpacer修饰。其中检测方法如下:提取样品中的DNA并作为待检测DNA模板,采用上述所述的RPA引物,进行RPA扩增反应,最后分析RPA扩增产物。本发明首次将RPA技术应用到小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的分子检测,其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点,为小麦赤霉病的早期诊断、病害防治和农药减量使用提供新方法。

    一种用于检测小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的RPA引物、探针及检测方法

    公开(公告)号:CN110643730B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN201910850133.0

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的RPA引物、探针及检测方法,属于生物安全技术领域。所述的RPA引物如下,RPA上游引物序列Fg‑PRA‑F如SEQ ID No.1所示,其下游引物序列Fg‑PRA‑R如SEQ ID No.2所示;所述的RPA探针根据所述的RPA引物扩增区域设计,其5’端用FAM标记,3’端用C3‑Spacer修饰,且在RPA探针的序列中间距5’端31bp处进行dSpacer修饰。其中检测方法如下:提取样品中的DNA并作为待检测DNA模板,采用上述所述的RPA引物,进行RPA扩增反应,最后分析RPA扩增产物。本发明首次将RPA技术应用到小麦赤霉病病原禾谷镰孢菌的分子检测,其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点,为小麦赤霉病的早期诊断、病害防治和农药减量使用提供新方法。

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