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公开(公告)号：CN107922964A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680039342.1
申请日：2016-07-06
申请人： 富士胶片株式会社
CPC分类号： G01N33/96 , A61B5/150206 , A61B5/150343 , C12Q1/34 , G01N1/10 , G01N33/48 , G01N33/49 , G01N33/491 , G01N33/50 , G01N33/66
摘要： 本发明的课题在于提供一种在血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法、及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用包含β-半乳糖酶及能由β-半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液，对血液样本的稀释液中的钠离子进行定量，由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序；及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的测定对象成分的浓度的工序，其中，稀释液为不含有钠离子的稀释液。
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公开(公告)号：CN107922964B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201680039342.1
申请日：2016-07-06
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种在血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法、及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用包含β‑半乳糖酶及能由β‑半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液，对血液样本的稀释液中的钠离子进行定量，由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序；及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的测定对象成分的浓度的工序，其中，稀释液为不含有钠离子的稀释液。
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公开(公告)号：CN110114670A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201780080172.6
申请日：2017-12-28
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种当测定微量的血液样本中的分析对象成分量时，在引起溶血的情况下能够以高精度进行多个分析对象成分的测定的血液分析方法及血液检查试剂盒。根据本发明，血液分析方法测定分析对象成分的浓度，并包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值而确定稀释倍率的工序；及分析血液样本中的分析对象成分的浓度的工序，所述血液分析方法测定血液样本中的溶血量，并对应于所测定的溶血量而校正稀释倍率，使用校正后的稀释倍率而分析分析对象成分的浓度。
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公开(公告)号：CN107923902A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680039611.4
申请日：2016-07-06
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种通过实现采血量的可视化及恒定化而能够以高精度进行微量血液中的血液检查的血液检查试剂盒及血液分析方法。根据本发明，提供一种血液检查试剂盒，其包括：稀释液，用于稀释血液样本成分；及至少1个透明容器，用于容纳血液样本成分及稀释液，用于测定血液样本成分及稀释液的液体量的刻度被附加到包括在血液检查试剂盒中的至少1个构成要件。
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公开(公告)号：CN110114670B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201780080172.6
申请日：2017-12-28
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种当测定微量的血液样本中的分析对象成分量时，在引起溶血的情况下能够以高精度进行多个分析对象成分的测定的血液分析方法及血液检查试剂盒。根据本发明，血液分析方法测定分析对象成分的浓度，并包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值而确定稀释倍率的工序；及分析血液样本中的分析对象成分的浓度的工序，所述血液分析方法测定血液样本中的溶血量，并对应于所测定的溶血量而校正稀释倍率，使用校正后的稀释倍率而分析分析对象成分的浓度。
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公开(公告)号：CN110114671A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201780080437.2
申请日：2017-12-28
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种准确地求出稀释倍率并进行成分的定量分析的血液分析方法及血液检查试剂盒。根据本发明，血液分析方法包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；分析血液样本中的对象成分的浓度的工序，血液分析方法是使用选自包括第1容纳器具，容纳有稀释液；分离器具，用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆；保持器具，用于保持所述分离器具；第2容纳器具，用于容纳所回收的血浆；及密封器具，用于将所收容的血浆维持在第2容纳器具内的组中的部件的血液分析方法，稀释液是将源于稀释液及/或部件的可包含于稀释液中的标准成分的量进行了规定的稀释液，血液样本的容量为50μL以下，血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上。
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公开(公告)号：CN107949789A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201680039333.2
申请日：2016-07-06
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种在50μL以下的血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；及分析血液样本中的对象成分的浓度的工序，其中，所述血液样本的容量为50μL以下，血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上，稀释液为不含有恒久性地存在于血液中的标准成分的稀释液。
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公开(公告)号：CN107864669A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201680039443.9
申请日：2016-07-06
申请人： 富士胶片株式会社
CPC分类号： G01N1/38 , A61B5/150022 , A61B5/150343 , A61B5/150351 , A61B5/150755 , B01L3/502 , B01L2300/0838 , B01L2300/12 , B01L2300/161 , B01L2400/0406 , G01N1/10 , G01N33/48 , G01N33/491 , G01N33/96
摘要： 本发明的课题在于提供一种通过实现采血量的可视化及恒定化而能够以高精度进行微量血液中的血液检查的血液检查试剂盒及血液分析方法。本发明提供一种血液检查试剂盒，其包括：血液采集器具，用于采集血液样本；稀释液，用于稀释所采集的血液样本；及容纳器具，用于容纳血液样本的稀释物，所述血液检查试剂盒用于使用恒久性地存在于血液中的标准成分来分析血液样本中的对象成分的浓度，其中，所述血液采集器具为毛细管。
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公开(公告)号：CN107949789B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201680039333.2
申请日：2016-07-06
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种在50μL以下的血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；及分析血液样本中的对象成分的浓度的工序，其中，所述血液样本的容量为50μL以下，血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上，稀释液为不含有恒久性地存在于血液中的标准成分的稀释液。
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公开(公告)号：CN110088622A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201780077960.X
申请日：2017-12-28
申请人： 富士胶片株式会社
摘要： 本发明的课题在于提供一种准确地求出稀释倍率并进行成分的定量分析的血液分析方法及血液检查试剂盒。根据本发明，血液分析方法包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值而确定稀释倍率的工序；及分析血液样本中的对象成分的浓度的工序，血液分析方法为使用选自包括收纳有稀释液的第一容纳器具、采集血液的采集器具、用于从用稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具、用于保持分离器具的保持器具、用于容纳所回收的血浆的第二容纳器具的组中的部件的血液分析方法，在预先计算出源于稀释液的标准成分量和/或可包含于稀释液中的源于部件中的至少一者的标准成分的量的基础上校正稀释倍率。
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