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公开(公告)号:CN111471074A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010412179.7
申请日:2020-05-15
申请人: 山东京博中聚新材料有限公司
IPC分类号: C07F17/00 , C08F10/00 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F4/6592
摘要: 本发明提供了一种式(I)结构的取代茚基金属配合物。本发明还提供了上述技术方案任意一项所述的式(I)结构的取代茚基金属配合物作为烯烃聚合催化剂中的应用。本发明催化剂可在助催化剂的作用下在均相条件下用于催化一种或多种烯烃的聚合,尤其适用于乙烯与α-烯烃的共聚合,具有良好的催化活性。
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公开(公告)号:CN111253201A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010171606.7
申请日:2020-03-12
申请人: 山东京博中聚新材料有限公司
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,尤其涉及一种1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯的制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤:在固体酸催化剂存在条件下,2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯醇在溶剂中进行脱水反应,得到1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯;所述固体酸催化剂包括强酸性树脂类催化剂和/或固体超强酸类催化剂。本发明以2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯醇作为原料物,其在特定固体酸催化剂作用下进行脱水反应获得了目标产品(1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯)。本发明提供的制备方法能够有效抑制副产物的生成,产品选择性高,易分离,并且无固废和废酸水产生,具有良好的经济效益和环境效益。
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公开(公告)号:CN111205317A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010101949.6
申请日:2020-02-19
申请人: 山东京博中聚新材料有限公司
IPC分类号: C07F7/28 , C07F7/00 , C08F4/642 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F210/16
摘要: 本发明提供了一种新型[ONN]三齿第四副族金属配合物及其制备方法和应用,具有式Ⅰ结构。该配合物中中间氮相邻的碳上接多种基团,改变金属中心的位阻效应和电效应,能够对金属活性中心起到更好的修饰作用,改善催化剂对乙烯的聚合性能。配合物中氮共价键的存在,使得稳定性大大增强。所述催化剂催化乙烯均聚的活性很高,能够得到超高分子量聚乙烯。配合物作为催化剂催化乙烯与降冰片烯、1-己烯以及1-辛烯的共聚反应,活性高且聚合物中共单体插入率也很高。配合物催化乙烯均聚得到的聚乙烯的分子量最高达163.4×104g/mol;催化乙烯和降冰片烯共聚得到的聚合物的分子量最高达75.7×104g/mol。
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公开(公告)号:CN112723978A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011582056.4
申请日:2020-12-28
申请人: 山东京博中聚新材料有限公司
摘要: 本发明提供了一种四甲基环戊二烯的制备工艺,包括以下步骤:A)将四甲基环戊烯酮、醇和催化剂混合均匀,得到混合溶液;B)将NaBH4溶液滴加至所述混合溶液中,进行还原反应,得到反应混合溶液;所述NaBH4溶液包括NaBH4、醇、NaOH和水;C)在所述反应混合溶液中加入水,使用萃取剂萃取所述反应混合溶液中的有机物;D)将所述步骤C)萃取得到的有机物加入硫酸,进行脱水,得到四甲基环戊二烯。本发明该反应体系通过调节催化剂、溶剂、反应温度及反应时间等条件,使得硼氢化钠在温和的条件下将四甲基环戊烯酮还原为四甲基环戊稀醇,经过脱水后即可制得四甲基环戊二稀。
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公开(公告)号:CN111471074B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010412179.7
申请日:2020-05-15
申请人: 山东京博中聚新材料有限公司
IPC分类号: C07F17/00 , C08F10/00 , C08F210/16 , C08F210/14 , C08F4/6592
摘要: 本发明提供了一种式(I)结构的取代茚基金属配合物。本发明还提供了上述技术方案任意一项所述的式(I)结构的取代茚基金属配合物作为烯烃聚合催化剂中的应用。本发明催化剂可在助催化剂的作用下在均相条件下用于催化一种或多种烯烃的聚合,尤其适用于乙烯与α‑烯烃的共聚合,具有良好的催化活性。
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公开(公告)号:CN111205317B
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN202010101949.6
申请日:2020-02-19
申请人: 山东京博中聚新材料有限公司
IPC分类号: C07F7/28 , C07F7/00 , C08F4/642 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F210/16
摘要: 本发明提供了一种新型[ONN]三齿第四副族金属配合物及其制备方法和应用,具有式Ⅰ结构。该配合物中中间氮相邻的碳上接多种基团,改变金属中心的位阻效应和电效应,能够对金属活性中心起到更好的修饰作用,改善催化剂对乙烯的聚合性能。配合物中氮共价键的存在,使得稳定性大大增强。所述催化剂催化乙烯均聚的活性很高,能够得到超高分子量聚乙烯。配合物作为催化剂催化乙烯与降冰片烯、1‑己烯以及1‑辛烯的共聚反应,活性高且聚合物中共单体插入率也很高。配合物催化乙烯均聚得到的聚乙烯的分子量最高达163.4×104g/mol;催化乙烯和降冰片烯共聚得到的聚合物的分子量最高达75.7×104g/mol。
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公开(公告)号:CN111253201B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202010171606.7
申请日:2020-03-12
申请人: 山东京博中聚新材料有限公司
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,尤其涉及一种1,2,3,4‑四甲基‑1,3‑环戊二烯的制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤:在固体酸催化剂存在条件下,2,3,4,5‑四甲基‑2‑环戊烯醇在溶剂中进行脱水反应,得到1,2,3,4‑四甲基‑1,3‑环戊二烯;所述固体酸催化剂包括强酸性树脂类催化剂和/或固体超强酸类催化剂。本发明以2,3,4,5‑四甲基‑2‑环戊烯醇作为原料物,其在特定固体酸催化剂作用下进行脱水反应获得了目标产品(1,2,3,4‑四甲基‑1,3‑环戊二烯)。本发明提供的制备方法能够有效抑制副产物的生成,产品选择性高,易分离,并且无固废和废酸水产生,具有良好的经济效益和环境效益。
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