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公开(公告)号：CN105755163A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610327896.3
申请日：2016-05-17
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种猪MRC1基因5′调控区突变位点的分子标记方法及其在猪抗猪圆环病毒病育种中的应用，发明人发现在不同品种猪中MRC1 5′调控区存在多处差异，其中－864位点处存在14bp碱基的插入\缺失，通过荧光素酶报告基因系统发现，有14bp碱基插入的启动子荧光素酶活性显著高于14bp碱基缺失的启动子荧光素酶活性，与抗猪圆环病毒病性较强的莱芜猪群体含14bp碱基插入这一等位基因的频率高于西方猪种，且MRC1基因的mRNA表达水平高相一致。可见通过检测猪基因组中MRC1基因调控区－864位点的基因型作为与猪抗猪圆环病毒病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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公开(公告)号：CN106591453B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201611176306.8
申请日：2016-12-19
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种猪miR‑122基因的启动子区突变位点的分子标记方法及其在猪抗猪圆环病毒病育种中的应用，发明人发现在不同品种猪中miR‑122的启动子区存在多处差异，其中－4845位点处存在7bp碱基的插入/缺失，通过荧光素酶报告基因系统发现，有7bp碱基插入的启动子荧光素酶活性显著高于7bp碱基缺失的启动子荧光素酶活性。可见通过检测猪基因组中miR‑122基因启动子区－4845位点的基因型作为与猪抗猪圆环病毒病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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公开(公告)号：CN105755163B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610327896.3
申请日：2016-05-17
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种猪MRC1基因5′调控区突变位点的分子标记方法及其在猪抗猪圆环病毒病育种中的应用，发明人发现在不同品种猪中MRC1 5′调控区存在多处差异，其中－864位点处存在14bp碱基的插入\缺失，通过荧光素酶报告基因系统发现，有14bp碱基插入的启动子荧光素酶活性显著高于14bp碱基缺失的启动子荧光素酶活性，与抗猪圆环病毒病性较强的莱芜猪群体含14bp碱基插入这一等位基因的频率高于西方猪种，且MRC1基因的mRNA表达水平高相一致。可见通过检测猪基因组中MRC1基因调控区－864位点的基因型作为与猪抗猪圆环病毒病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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公开(公告)号：CN105861704B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610327501.X
申请日：2016-05-17
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种猪SERPINA1基因编码区突变位点的分子标记方法及其在猪抗猪圆环病毒病育种中的应用，发明人发现在不同品种猪中SERPINA1编码区存在多处突变，其中编码区第445碱基处存在G>A突变，进而导致错义突变：谷氨酸>赖氨酸。通过酶联免疫吸附实验发现，在健康状态下，AA型个体的SERPINA1血清含量最高，AG型次之，GG型最低。而在感染PCV2后，GG型个体的SERPINA1血清含量迅速上升，而AG型和AA型个体的含量却迅速下降，此结果与抗猪圆环病毒病较强的莱芜猪群体含有GG型频率高于西方猪种，且SERPINA1基因的mRNA表达水平高相一致。可见通过检测猪基因组中SERPINA1基因编码区445位点的基因型作为与猪抗猪圆环病毒病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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公开(公告)号：CN106591453A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611176306.8
申请日：2016-12-19
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种猪miR‑122基因的启动子区突变位点的分子标记方法及其在猪抗猪圆环病毒病育种中的应用，发明人发现在不同品种猪中miR‑122的启动子区存在多处差异，其中－4845位点处存在7bp碱基的插入/缺失，通过荧光素酶报告基因系统发现，有7bp碱基插入的启动子荧光素酶活性显著高于7bp碱基缺失的启动子荧光素酶活性。可见通过检测猪基因组中miR‑122基因启动子区－4845位点的基因型作为与猪抗猪圆环病毒病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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公开(公告)号：CN105861704A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610327501.X
申请日：2016-05-17
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及分子遗传学领域，具体涉及了一种猪SERPINA1基因编码区突变位点的分子标记方法及其在猪抗猪圆环病毒病育种中的应用，发明人发现在不同品种猪中SERPINA1编码区存在多处突变，其中编码区第445碱基处存在G>A突变，进而导致错义突变：谷氨酸>赖氨酸。通过酶联免疫吸附实验发现，在健康状态下，AA型个体的SERPINA1血清含量最高，AG型次之，GG型最低。而在感染PCV2后，GG型个体的SERPINA1血清含量迅速上升，而AG型和AA型个体的含量却迅速下降，此结果与抗猪圆环病毒病较强的莱芜猪群体含有GG型频率高于西方猪种，且SERPINA1基因的mRNA表达水平高相一致。可见通过检测猪基因组中SERPINA1基因编码区445位点的基因型作为与猪抗猪圆环病毒病性状相关联的分子标记，不仅方法简便快速，而且不受环境影响，并可实现早期选种。
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