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公开(公告)号:CN102920709A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210462118.7
申请日:2012-11-15
申请人: 山东大学齐鲁医院
IPC分类号: A61K31/538 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了2,3-二氢-3-羟甲基-6-甲基-[1,4]-苯并噁嗪在制备抗乳腺癌药物中的应用;其中能有效促进人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的2,3-二氢-3-羟甲基-6-甲基-[1,4]-苯并噁嗪浓度为50μM。实验显示本发明化合物在0.5μM即可引起人乳腺癌细胞50%的生长抑制效果,50μM即可明显引起人乳腺癌细胞周期阻滞并诱导凋亡,体内试验中能有效抑制小鼠实体肿瘤的生长且无明显毒副作用。预示本发明所述2,3-二氢-3-羟甲基-6-甲基-[1,4]-苯并噁嗪有望成为抗乳腺癌的有效且安全可靠的药物,具有开发应用前景。
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公开(公告)号:CN102604929A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210089108.3
申请日:2012-03-29
申请人: 山东大学
摘要: 本发明公开了一种无痕敲除嗜酸性喜温硫杆菌染色体基因或将外源基因插入染色体的方法,是将含有大范围核酸内切酶I-SceI酶切位点的同源重组质粒采用接合转移的方式转入喜温硫杆菌中,同时利用细胞自身的同源重组系统,将同源重组质粒定向插入到喜温硫杆菌染色体中,筛选到的单交换子用电转化法转入I-SceI表达质粒,在I-SceI酶切断染色体的压力下,单交换子染色体发生第二次同源重组,优化筛选到双交换菌株,实现了基因的敲除或插入。本发明同时构建了用于同源重组的自杀型质粒载体pSDUDI,和有效表达I-SceI酶的质粒pSDU1-I-SceI,为喜温硫杆菌中染色体基因的无痕敲除或整合提供了便利。本发明方法为喜温硫杆菌的深入研究和改造提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN101011517A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200710013247.7
申请日:2007-01-19
申请人: 山东大学
IPC分类号: A61K36/8905 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61K31/045 , A61K35/58
摘要: 本发明公开了一种治疗痹症的搽剂及其制备方法,它由下列重量份的原料药组成:乌蛇25-43、狗脊26-40、补骨脂25-37、桑寄生45-63、香附25-35、枸杞20-35、牛膝36-55、川乌10-23、冰片7-15。本发明的搽剂具有祛风散寒除湿,补肝肾,强筋骨,蠲痹止痛等功效,并且还具有易于透皮吸收,疗效显著,无不良反应和毒副作用,安全可靠、使用方便的特点,应用开发前景广阔。
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公开(公告)号:CN102920709B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201210462118.7
申请日:2012-11-15
申请人: 山东大学齐鲁医院
IPC分类号: A61K31/538 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了2,3-二氢-3-羟甲基-6-甲基-[1,4]-苯并噁嗪在制备抗乳腺癌药物中的应用;其中能有效促进人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的2,3-二氢-3-羟甲基-6-甲基-[1,4]-苯并噁嗪浓度为50μM。实验显示本发明化合物在0.5μM即可引起人乳腺癌细胞50%的生长抑制效果,50μM即可明显引起人乳腺癌细胞周期阻滞并诱导凋亡,体内试验中能有效抑制小鼠实体肿瘤的生长且无明显毒副作用。预示本发明所述2,3-二氢-3-羟甲基-6-甲基-[1,4]-苯并噁嗪有望成为抗乳腺癌的有效且安全可靠的药物,具有开发应用前景。
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公开(公告)号:CN102604929B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201210089108.3
申请日:2012-03-29
申请人: 山东大学
摘要: 本发明公开了一种无痕敲除嗜酸性喜温硫杆菌染色体基因或将外源基因插入染色体的方法,是将含有大范围核酸内切酶I-SceI酶切位点的同源重组质粒采用接合转移的方式转入喜温硫杆菌中,同时利用细胞自身的同源重组系统,将同源重组质粒定向插入到喜温硫杆菌染色体中,筛选到的单交换子用电转化法转入I-SceI表达质粒,在I-SceI酶切断染色体的压力下,单交换子染色体发生第二次同源重组,优化筛选到双交换菌株,实现了基因的敲除或插入。本发明同时构建了用于同源重组的自杀型质粒载体pSDUDI,和有效表达I-SceI酶的质粒pSDU1-I-SceI,为喜温硫杆菌中染色体基因的无痕敲除或整合提供了便利。本发明方法为喜温硫杆菌的深入研究和改造提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN102335249B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110300987.5
申请日:2011-10-09
申请人: 山东大学齐鲁医院
IPC分类号: A61K36/718 , A61K9/48 , A61P3/10 , A61K35/37
摘要: 本发明公开了一种治疗II型糖尿病的口服胶囊剂,由如下方法制得:(1)以重量份计,分别称取生黄芪30±3份、女贞子30±3份、茯苓30±3份、西洋参9±1份、山萸肉15±2份、葛根15±2份、鸡内金15±2份、丹参30±2份、瓜蒌15±2份、黄连9±1份,然后混合并用浸没量的乙醇充分浸润;(2)加热回流提取浸出物,获得提取物浸膏;(3)将制得的浸膏作为粘合剂与淀粉或糊精混合制软材,然后将软材过20目筛制胶囊药物填充颗粒;(4)选取00号胶囊,将胶囊药物填充颗粒填满胶囊,即得治疗II型糖尿病的口服胶囊剂。药理实验证实本发明胶囊剂治疗II型糖尿病的效果优于阳性对照组,揭示本发明所述胶囊剂有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN102335249A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110300987.5
申请日:2011-10-09
申请人: 山东大学齐鲁医院
IPC分类号: A61K36/718 , A61K9/48 , A61P3/10 , A61K35/37
摘要: 本发明公开了一种治疗II型糖尿病的口服胶囊剂,由如下方法制得:(1)以重量份计,分别称取生黄芪30±3份、女贞子30±3份、茯苓30±3份、西洋参9±1份、山萸肉15±2份、葛根15±2份、鸡内金15±2份、丹参30±2份、瓜蒌15±2份、黄连9±1份,然后混合并用浸没量的乙醇充分浸润;(2)加热回流提取浸出物,获得提取物浸膏;(3)将制得的浸膏作为粘合剂与淀粉或糊精混合制软材,然后将软材过20目筛制胶囊药物填充颗粒;(4)选取00号胶囊,将胶囊药物填充颗粒填满胶囊,即得治疗II型糖尿病的口服胶囊剂。药理实验证实本发明胶囊剂治疗II型糖尿病的效果优于阳性对照组,揭示本发明所述胶囊剂有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN102204952A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110132115.2
申请日:2011-05-20
申请人: 山东大学齐鲁医院
IPC分类号: A61K36/535 , A61K9/20 , A61P3/02 , A61P39/06
摘要: 本发明公开一种紫苏提取物口含片,含重量百分比为35%-45%的紫苏提取物和余量的药学上可接受的含片用载体。本发明的紫苏提取物口含片具有易服用、口感好、吸收快的特点;在含服的过程中,紫苏提取物可以通过口腔粘膜被直接吸收,避免了营养成份通过人体胃肠和肝脏等器官吸收时所产生的损耗,提高了紫苏提取物中营养成份的吸收利用率,起到了快速、便利、高效的治疗和预防效果。
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