公开(公告)号：CN103976952A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410251301.1

申请日：2014-06-06

Applicant: 山东大学齐鲁医院

Inventor： 陈玉国 ,  王甲莉 ,  王海刚 ,  徐峰 ,  袁秋环 ,  刘宝山 ,  李明华

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/36 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明公开了一种Alda-1口服自微乳制剂及其制备方法，由以下重量份的组分制成，0.1-2份的Alda-1、15-45份的油相、35-55份的表面活性剂、35-55份的助表面活性剂。制备方法为先将所述重量份的油相，表面活性剂和助表面活性剂搅拌，混合均匀，形成空白自微乳，再向上述空白自微乳中加入所述重量份的Alda-1后，搅拌，混合均匀，即得Alda-1口服自微乳制剂。本发明采用自微乳纳米技术显著提高了Alda-1的溶解度和口服生物利用度，且制备方法简单，成本低。同时，避免了DMSO等有机溶剂的使用，便于进一步促进Alda-1向临床应用转化，增加其长期应用的安全性。

公开(公告)号：CN103976952B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410251301.1

申请日：2014-06-06

Applicant: 山东大学齐鲁医院

Inventor： 陈玉国 ,  王甲莉 ,  王海刚 ,  徐峰 ,  袁秋环 ,  刘宝山 ,  李明华

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/36 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明公开了一种Alda-1口服自微乳制剂及其制备方法，由以下重量份的组分制成，0.1-2份的Alda-1、15-45份的油相、35-55份的表面活性剂、35-55份的助表面活性剂。制备方法为先将所述重量份的油相，表面活性剂和助表面活性剂搅拌，混合均匀，形成空白自微乳，再向上述空白自微乳中加入所述重量份的Alda-1后，搅拌，混合均匀，即得Alda-1口服自微乳制剂。本发明采用自微乳纳米技术显著提高了Alda-1的溶解度和口服生物利用度，且制备方法简单，成本低。同时，避免了DMSO等有机溶剂的使用，便于进一步促进Alda-1向临床应用转化，增加其长期应用的安全性。