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公开(公告)号：CN116510026B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310806517.9
申请日：2023-07-04
申请人： 山东天力药业有限公司
IPC分类号： A61K47/26
摘要： 本发明提供了一种甘露醇复合药用辅料及其制备方法，其特征在于，所述甘露醇复合药用辅料的制备方法包括海藻糖处理、甘露醇预处理以及混合步骤；所述海藻糖预处理步骤为，将初步处理后的海藻糖与醋酸混合置于冰水浴中，加入山梨糖醇、卵磷脂、刺槐豆胶，搅拌，然后撤去冰水浴，以1.2‑1.7℃/min的速率升至室温，继续搅拌，经过滤、洗涤、干燥、结晶制得处理后的海藻糖；所述甘露醇预处理步骤为，将甘露醇进行第一次球磨处理，然后加入大豆磷脂进行第二次球磨处理，球磨结束后，干燥制得预处理后的甘露醇。采用本发明的方法制得的甘露醇复合药用辅料，增强了可压性和流动性能，提高了在不同压力下的甘露醇药用辅料的质量。
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公开(公告)号：CN114469901B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210392295.6
申请日：2022-04-15
申请人： 山东天力药业有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/375 , A61K47/22 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P37/04
摘要： 一种维生素C缓释微丸及其制备方法，属于维生素C缓释制剂领域，所述维生素C缓释微丸由载药丸芯和包衣组成；维生素C缓释微丸的制备包括制备载药丸芯和包衣两步。所得维生素C缓释微丸，1h、5h、9h、13h、17h、21h、25h时，维生素C平均累计释放量：在人工胃液中分别为10.4~12.2%、13.8~14.7%、17.9~19.5%、25.7~27.7%、39.1~42.8%、55.8~59.9%、68.9~71.4%；在人工肠液中分别为9.2~10.4%、11.4~13.6%、15.3~17.3%、23.9~28.4%、37.3~40.6%、44.7~48.2%、59.2~64.9%。
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公开(公告)号：CN114045243A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111467862.1
申请日：2021-12-03
申请人： 山东天力药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种缩短生黑葡萄糖酸杆菌发酵周期的方法，所述缩短生黑葡萄糖酸杆菌发酵周期的方法，包括配制培养基、发酵罐培养、发酵终点控制。本发明通过添加乳化硅油可以有效减少发酵周期，发酵周期缩短至38.1‑39.9h，L‑山梨糖生产速率达到8.48g/l/h‑9.89g/l/h；L‑山梨糖含量达到337.80g/l‑371.20g/l；乳化硅油还可以通过L‑山梨糖溶液转移至后续发酵液中继续发挥作用，消除因搅拌带来的泡沫，不影响正常发酵反应；而且不参与代谢，不会产生毒害物质，后续发酵步骤可持续起效，且提取产物时易于去除。
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公开(公告)号：CN115029396B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202210004428.8
申请日：2022-01-05
申请人： 山东天力药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种有效缩短维生素C一步菌发酵反应周期的方法，该方法包括配制种液，配制发酵培养基，发酵；所述发酵培养基的组分及占比为：山梨醇400g/L，玉米浆1.3‑1.7g/L，碳酸钙0.9‑1.1g/L，酵母膏0.9‑1.1g/L，消泡剂0.25‑0.35g/L；所述配制发酵培养基，先加入1/2山梨醇，剩余山梨醇分别在发酵步骤中山梨醇锤度降至3时分两次加入，后两次的加入量相同；本发明的方法能够使山梨醇浓度达到40%的同时解除高浓度山梨醇对生黑醋酸杆菌的抑制高的问题，同时还能够缩短发酵周期，提高产糖速率，增加OD最大值，增加设备的利用率。
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公开(公告)号：CN116509807A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310806516.4
申请日：2023-07-04
申请人： 山东天力药业有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/047 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P25/00 , A61P7/10 , A61P13/12 , A61P27/06 , A61K9/20
摘要： 本发明提供了一种甘露醇颗粒的制备方法，所述制备方法包括制备改性淀粉、微晶纤维素改性、制备粘合剂以及混料步骤；所述制备改性淀粉步骤为，将淀粉置于等离子体设备中进行低温等离子体处理，处理时间为18‑22s，处理频率为14‑18kHz，处理功率是190‑210W，完成预处理步骤；将预处理后的淀粉与去离子水混合，升温至68‑72℃，搅拌1.8‑2.3h，干燥制得预糊化淀粉；将预糊化淀粉与去离子水混合，然后加入海藻酸钠、乳酸、大豆磷脂，搅拌，然后进行超声震荡处理，超声震荡结束后，干燥制得改性淀粉。采用本发明的方法制得的甘露醇颗粒，颗粒大小均匀，收率高达94.4‑94.7%，流动性能好。
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公开(公告)号：CN116509807B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310806516.4
申请日：2023-07-04
申请人： 山东天力药业有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/047 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P25/00 , A61P7/10 , A61P13/12 , A61P27/06 , A61K9/20
摘要： 本发明提供了一种甘露醇颗粒的制备方法，所述制备方法包括制备改性淀粉、微晶纤维素改性、制备粘合剂以及混料步骤；所述制备改性淀粉步骤为，将淀粉置于等离子体设备中进行低温等离子体处理，处理时间为18‑22s，处理频率为14‑18kHz，处理功率是190‑210W，完成预处理步骤；将预处理后的淀粉与去离子水混合，升温至68‑72℃，搅拌1.8‑2.3h，干燥制得预糊化淀粉；将预糊化淀粉与去离子水混合，然后加入海藻酸钠、乳酸、大豆磷脂，搅拌，然后进行超声震荡处理，超声震荡结束后，干燥制得改性淀粉。采用本发明的方法制得的甘露醇颗粒，颗粒大小均匀，收率高达94.4‑94.7%，流动性能好。
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公开(公告)号：CN114469901A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210392295.6
申请日：2022-04-15
申请人： 山东天力药业有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/375 , A61K47/22 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P37/04
摘要： 一种维生素C缓释微丸及其制备方法，属于维生素C缓释制剂领域，所述维生素C缓释微丸由载药丸芯和包衣组成；维生素C缓释微丸的制备包括制备载药丸芯和包衣两步。所得维生素C缓释微丸，1h、5h、9h、13h、17h、21h、25h时，维生素C平均累计释放量：在人工胃液中分别为10.4~12.2%、13.8~14.7%、17.9~19.5%、25.7~27.7%、39.1~42.8%、55.8~59.9%、68.9~71.4%；在人工肠液中分别为9.2~10.4%、11.4~13.6%、15.3~17.3%、23.9~28.4%、37.3~40.6%、44.7~48.2%、59.2~64.9%。
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公开(公告)号：CN116510026A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310806517.9
申请日：2023-07-04
申请人： 山东天力药业有限公司
IPC分类号： A61K47/26
摘要： 本发明提供了一种甘露醇复合药用辅料及其制备方法，其特征在于，所述甘露醇复合药用辅料的制备方法包括海藻糖处理、甘露醇预处理以及混合步骤；所述海藻糖预处理步骤为，将初步处理后的海藻糖与醋酸混合置于冰水浴中，加入山梨糖醇、卵磷脂、刺槐豆胶，搅拌，然后撤去冰水浴，以1.2‑1.7℃/min的速率升至室温，继续搅拌，经过滤、洗涤、干燥、结晶制得处理后的海藻糖；所述甘露醇预处理步骤为，将甘露醇进行第一次球磨处理，然后加入大豆磷脂进行第二次球磨处理，球磨结束后，干燥制得预处理后的甘露醇。采用本发明的方法制得的甘露醇复合药用辅料，增强了可压性和流动性能，提高了在不同压力下的甘露醇药用辅料的质量。
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公开(公告)号：CN114045243B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111467862.1
申请日：2021-12-03
申请人： 山东天力药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种缩短生黑葡萄糖酸杆菌发酵周期的方法，所述缩短生黑葡萄糖酸杆菌发酵周期的方法，包括配制培养基、发酵罐培养、发酵终点控制。本发明通过添加乳化硅油可以有效减少发酵周期，发酵周期缩短至38.1‑39.9h，L‑山梨糖生产速率达到8.48g/l/h‑9.89g/l/h；L‑山梨糖含量达到337.80g/l‑371.20g/l；乳化硅油还可以通过L‑山梨糖溶液转移至后续发酵液中继续发挥作用，消除因搅拌带来的泡沫，不影响正常发酵反应；而且不参与代谢，不会产生毒害物质，后续发酵步骤可持续起效，且提取产物时易于去除。
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公开(公告)号：CN115029396A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210004428.8
申请日：2022-01-05
申请人： 山东天力药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种有效缩短维生素C一步菌发酵反应周期的方法，该方法包括配制种液，配制发酵培养基，发酵；所述发酵培养基的组分及占比为：山梨醇400g/L，玉米浆1.3‑1.7g/L，碳酸钙0.9‑1.1g/L，酵母膏0.9‑1.1g/L，消泡剂0.25‑0.35g/L；所述配制发酵培养基，先加入1/2山梨醇，剩余山梨醇分别在发酵步骤中山梨醇锤度降至3时分两次加入，后两次的加入量相同；本发明的方法能够使山梨醇浓度达到40%的同时解除高浓度山梨醇对生黑醋酸杆菌的抑制高的问题，同时还能够缩短发酵周期，提高产糖速率，增加OD最大值，增加设备的利用率。
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