一种生物酶催化型马达水悬浮液的制备方法

    公开(公告)号:CN118162001B

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410594294.9

    申请日:2024-05-14

    IPC分类号: B01F23/50 B01J13/02

    摘要: 本发明提供了一种生物酶催化型马达水悬浮液的制备方法,属于微纳米马达的制备领域,本发明利用不同分子量高分子聚合物之间的链长差异,在玻片表面覆盖高聚物,将纳米球放于玻片表面,不用链长的高分子聚合物在纳米球表面的覆盖面积不同,结合纳米球表面活性位点的数量不同,纳米球表面剩余连接生物酶的表面活性位点数量也就不同,从而制备出表面生物酶覆盖率不同的生物酶催化型马达,该方法不仅成功实现了对于生物酶催化型马达的不对称修饰,方法流程相比金属催化型马达简单高效,尤其适用于纳米尺度的马达制备,这有助于生物酶催化型马达的应用。

    一种利用单颗粒捕获分析抗原浓度检测的试剂盒的制备方法

    公开(公告)号:CN118169385B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202410598308.4

    申请日:2024-05-15

    IPC分类号: G01N33/543

    摘要: 本发明涉及抗原检测技术领域,提供了一种利用单颗粒捕获分析抗原浓度检测的试剂盒的制备方法。采用C‑Au/Ag‑Janus纳米球马达替代传统的捕获载体颗粒,尺寸更小,催化动力更强,从而运动效果得到显著提升,有效降低了单颗粒捕获分析对帧率观测仪器的依赖,达到降低使用成本的效果;表面负载捕获抗体的纳米球马达在捕获抗原后,纳米球马达运动范围变化和抗原浓度会存在一定线性关系,通过标定标准曲线,借助运动范围变化实现对抗原浓度检测,此种方式不仅实现了单颗粒捕获分析在定性方面的应用,也实现了对标志物的定量检测。

    一种N,P掺杂的黄芩碳点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118272081A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410707468.8

    申请日:2024-06-03

    摘要: 本发明公开了一种N,P掺杂的黄芩碳点及其制备方法和应用,属于抗菌材料制备技术领域。所述的N,P掺杂的黄芩碳点,呈球状形貌平均粒径为2.2±0.3nm。制备方法为:将黄芩药物研磨成粉加入磷酸溶液中,完全混匀后进行微波反应、冷却得到浅黄色液体,将浅黄色液体中和得N,P掺杂的黄芩碳点溶液,过滤浓缩后透析、冷冻干燥得到N,P掺杂的黄芩碳点。该方法以黄芩药物为原料、磷酸为掺杂剂和反应溶剂,使用一步微波法能够在短时间内得到N,P掺杂的黄芩碳点。本发明实验过程低能耗、产率高,所得N,P掺杂的黄芩碳点尺寸小且粒径均一,形貌规整,生物相容性与抗菌效果好,在抗菌并促进伤口愈合方面具有广阔的应用前景。

    一种磺酸盐类三联吡啶衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117263915A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311567177.5

    申请日:2023-11-23

    摘要: 本发明的目的是提供一种磺酸盐类三联吡啶衍生物及其制备方法和应用,该荧光探针是4,4'‑(吡啶‑2,6‑diylbis(1H‑苯并[d]咪唑‑2,1‑diyl))bis(丁基‑1‑磺酸盐),将2,6‑bis(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑yl)吡啶(简记为L1)、氢氧化钾、四丁基溴化铵溶解于二甲基亚砜和水,配制成混合溶液,搅拌状态下,向混合溶液中逐滴加入1,4‑丁基磺酸内酯,控制反应温度135‑160℃,反应10‑20 h;将反应完成液滴入适量蒸馏水中,加酸调节PH至5.0~6.0,静置,将析出的固体抽滤、干燥,得白色针状固体产物4,4'‑(吡啶‑2,6‑diylbis(1H‑苯并[d]咪唑‑2,1‑diyl))bis(丁基‑1‑磺酸盐),即为目标产物磺酸盐类三联吡啶衍生物。本发明原料易得,合成简单,可特异性染色于溶酶体,并且具有毒性小、良好的非线性光学活性等优点。

    一种N,P掺杂的黄芩碳点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118272081B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410707468.8

    申请日:2024-06-03

    摘要: 本发明公开了一种N,P掺杂的黄芩碳点及其制备方法和应用,属于抗菌材料制备技术领域。所述的N,P掺杂的黄芩碳点,呈球状形貌平均粒径为2.2±0.3nm。制备方法为:将黄芩药物研磨成粉加入磷酸溶液中,完全混匀后进行微波反应、冷却得到浅黄色液体,将浅黄色液体中和得N,P掺杂的黄芩碳点溶液,过滤浓缩后透析、冷冻干燥得到N,P掺杂的黄芩碳点。该方法以黄芩药物为原料、磷酸为掺杂剂和反应溶剂,使用一步微波法能够在短时间内得到N,P掺杂的黄芩碳点。本发明实验过程低能耗、产率高,所得N,P掺杂的黄芩碳点尺寸小且粒径均一,形貌规整,生物相容性与抗菌效果好,在抗菌并促进伤口愈合方面具有广阔的应用前景。

    一种利用单颗粒捕获分析抗原浓度检测的试剂盒的制备方法

    公开(公告)号:CN118169385A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410598308.4

    申请日:2024-05-15

    IPC分类号: G01N33/543

    摘要: 本发明涉及抗原检测技术领域,提供了一种利用单颗粒捕获分析抗原浓度检测的试剂盒的制备方法。采用C‑Au/Ag‑Janus纳米球马达替代传统的捕获载体颗粒,尺寸更小,催化动力更强,从而运动效果得到显著提升,有效降低了单颗粒捕获分析对帧率观测仪器的依赖,达到降低使用成本的效果;表面负载捕获抗体的纳米球马达在捕获抗原后,纳米球马达运动范围变化和抗原浓度会存在一定线性关系,通过标定标准曲线,借助运动范围变化实现对抗原浓度检测,此种方式不仅实现了单颗粒捕获分析在定性方面的应用,也实现了对标志物的定量检测。

    一种生物酶催化型马达水悬浮液的制备方法

    公开(公告)号:CN118162001A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410594294.9

    申请日:2024-05-14

    IPC分类号: B01F23/50 B01J13/02

    摘要: 本发明提供了一种生物酶催化型马达水悬浮液的制备方法,属于微纳米马达的制备领域,本发明利用不同分子量高分子聚合物之间的链长差异,在玻片表面覆盖高聚物,将纳米球放于玻片表面,不用链长的高分子聚合物在纳米球表面的覆盖面积不同,结合纳米球表面活性位点的数量不同,纳米球表面剩余连接生物酶的表面活性位点数量也就不同,从而制备出表面生物酶覆盖率不同的生物酶催化型马达,该方法不仅成功实现了对于生物酶催化型马达的不对称修饰,方法流程相比金属催化型马达简单高效,尤其适用于纳米尺度的马达制备,这有助于生物酶催化型马达的应用。