-
公开(公告)号：CN116199560B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310472856.8
申请日：2023-04-28
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C21/18 , C07C19/08
摘要： 本发明属于精细化学品的分离提纯技术领域，具体涉及一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1,1,1,3,3‑五氟丙烷混合物的分离方法。本发明提供的分离方法，包括：将反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1,1,1,3,3‑五氟丙烷混合物和复合萃取剂引入萃取塔中进行萃取；所述复合萃取剂为离子液体、盐类助剂和有机溶剂的组合。本发明提供的分离方法，通过采用特定的复合萃取剂对反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1,1,1,3,3‑五氟丙烷混合物进行分离，能够有效提高分离效率，分离后的产品纯度高，同时复合萃取剂可从精馏塔回收至萃取塔循环利用，有效降低生产成本，环保安全。
-
公开(公告)号：CN116425610B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310645150.7
申请日：2023-06-02
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/358 , C07C21/18 , B01J29/40 , B01J37/10
摘要： 本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法，包括如下步骤：以顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯为原料，在固定床反应器中，在复合催化剂的作用下反应生成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法生产成本低，顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率高，反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的收率高。并且在本发明的生产方法中所提供的复合催化剂的使用寿命较长，可以连续使用240h以上，有利于工业上连续生产。
-
公开(公告)号：CN116199560A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310472856.8
申请日：2023-04-28
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/386 , C07C21/18 , C07C19/08
摘要： 本发明属于精细化学品的分离提纯技术领域，具体涉及一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1,1,1,3,3‑五氟丙烷混合物的分离方法。本发明提供的分离方法，包括：将反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1,1,1,3,3‑五氟丙烷混合物和复合萃取剂引入萃取塔中进行萃取；所述复合萃取剂为离子液体、盐类助剂和有机溶剂的组合。本发明提供的分离方法，通过采用特定的复合萃取剂对反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与1,1,1,3,3‑五氟丙烷混合物进行分离，能够有效提高分离效率，分离后的产品纯度高，同时复合萃取剂可从精馏塔回收至萃取塔循环利用，有效降低生产成本，环保安全。
-
公开(公告)号：CN116178097A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310442429.5
申请日：2023-04-24
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/087 , C07C19/10 , B01J23/86 , B01J37/02
摘要： 本发明属于氟化工技术领域，本发明公开了一种高选择性制备2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的方法，包括以下步骤：在催化剂的作用下将HF和2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯按摩尔比5～10:1混合后在350～400℃下反应，原料与催化剂的接触时间为6～8s，得到2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷；其中所述催化剂为负载在活性炭上的镍、铬及其组合物金属催化剂；且催化剂在空气、氮气和水蒸气一种或几种组合气氛下分两步焙烧。该发明具有工艺简单、反应条件温和、转化率高，目的产物选择性高、成本低的优点。
-
公开(公告)号：CN116143583B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310416502.1
申请日：2023-04-19
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯和的1,3,3,3‑四氟丙烯的联产制备方法，属于化合物制备技术领域；将1,1,1,2,3‑五氯丙烷、1,1,2,3‑四氯丙烯和氟化氢经加热汽化后通入装有两段催化剂的反应器进行反应，反应生成含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2,3‑五氟丙烷、2,3,3,3‑四氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物，经分离后得到2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯产品，未反应的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2,3‑五氟丙烷和氟化氢返回反应器。本发明采用一步气相法，工艺简洁、催化剂高效、三废少，是理想的工业化路线。
-
公开(公告)号：CN116143583A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310416502.1
申请日：2023-04-19
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯和的1,3,3,3‑四氟丙烯的联产制备方法，属于化合物制备技术领域；将1,1,1,2,3‑五氯丙烷、1,1,2,3‑四氯丙烯和氟化氢经加热汽化后通入装有两段催化剂的反应器进行反应，反应生成含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2,3‑五氟丙烷、2,3,3,3‑四氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物，经分离后得到2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯产品，未反应的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2,3‑五氟丙烷和氟化氢返回反应器。本发明采用一步气相法，工艺简洁、催化剂高效、三废少，是理想的工业化路线。
-
公开(公告)号：CN116425610A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310645150.7
申请日：2023-06-02
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/358 , C07C21/18 , B01J29/40 , B01J37/10
摘要： 本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法，包括如下步骤：以顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯为原料，在固定床反应器中，在复合催化剂的作用下反应生成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法生产成本低，顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率高，反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的收率高。并且在本发明的生产方法中所提供的复合催化剂的使用寿命较长，可以连续使用240h以上，有利于工业上连续生产。
-
公开(公告)号：CN116178097B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310442429.5
申请日：2023-04-24
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/087 , C07C19/10 , B01J23/86 , B01J37/02
摘要： 本发明属于氟化工技术领域，本发明公开了一种高选择性制备2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的方法，包括以下步骤：在催化剂的作用下将HF和2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯按摩尔比5～10:1混合后在350～400℃下反应，原料与催化剂的接触时间为6～8s，得到2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷；其中所述催化剂为负载在活性炭上的镍、铬及其组合物金属催化剂；且催化剂在空气、氮气和水蒸气一种或几种组合气氛下分两步焙烧。该发明具有工艺简单、反应条件温和、转化率高，目的产物选择性高、成本低的优点。
-
公开(公告)号：CN221243997U
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202322435821.5
申请日：2023-09-08
申请人： 山东澳帆新材料有限公司
摘要： 本实用新型属于五氟丙烷生产技术领域，尤其为一种五氟丙烷副产HCL分离装置，包括HCL分离塔、蒸馏板和冷凝器，所述冷凝器一侧固定连接有液相回流管，所述液相回流管上安装有电磁阀门，所述HCL分离塔内设有降温组件，所述降温组件包括冷却管网、输送泵、输送管道和抽吸管道，所述HCL分离塔和所述冷凝器上具有测控组件；通过测控组件检测HCL分离塔顶部温度之后，能够与冷凝器和降温组件配合实时调控冷凝器中冷凝之后的液体回流路径，在HCL分离塔内顶部的温度过高时，能够借助输送泵抽取液相回流管中的冷却液体向冷却管网输送，借助冷却管网内的低温液体降低HCL分离塔顶部的温度，以便于维持HCL分离塔内的热源平衡和气液平衡。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
9 条记录 (耗时 0.029 秒)
