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公开(公告)号:CN107184681B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201710412658.7
申请日:2017-06-05
申请人: 山东省中医药研究院
IPC分类号: A61K36/732 , A61K131/00
摘要: 本发明针对宣木瓜传统加工方法繁琐的问题,提供了一种新的宣木瓜的产地加工方法,采用以下步骤:宣木瓜置沸水中烫制至外皮呈现灰白色后对半纵剖;进行烘制,至质略软,挖去内瓤,切片;然后烘干,即得宣木瓜饮片。本发明方法操作过程简便、加工时间短,避免了二次加工,便于运输和控制质量,节省能源,且可省略受环境影响较大的晒露过程。在保证外观性状能达到传统和药典的要求上,最大程度上的保证有效成分的含量。
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公开(公告)号:CN105079759A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510568763.0
申请日:2015-09-09
申请人: 山东省中医药研究院
IPC分类号: A61K36/9068 , A61P1/04 , A61K35/618
摘要: 本发明提供了一种治疗胃炎的中药组合物,由以下重量药物制备而成:苍术15g,厚朴15g,陈皮 12g,姜半夏6g,黄连 3g,干姜6g,白芍15g,元胡 15g,白芨 12g,海螵蛸 15g, 吴茱萸6g,香附 6g,神曲10g,灵芝10 g,当归30 g,砂仁6 g,黄芪30 g,木香12 g,党参12g,炒白术12g,茯苓10g,炒枳实12g,山楂12g,白豆蔻6g,香橼6g,大枣12 g,炙甘草12g,本发明对胃炎具有显著的疗效。
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公开(公告)号:CN118858477A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410907328.5
申请日:2024-07-08
申请人: 山东省中医药研究院
摘要: 本发明属于分析技术领域,具体涉及一种筛选并鉴定中药中低丰度简单单萜吲哚类生物碱的方法,本发明采用多边形质量亏损过滤窗口与离子强度过滤结合的过滤、鉴定方法。采用本发明,能够鉴定更多低丰度简单单萜吲哚类生物碱化合物,有利于推动中药简单单萜吲哚类生物碱化合物的鉴定,提升中药物质基础鉴定的深度和广度。
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公开(公告)号:CN117309954A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311264412.1
申请日:2023-09-27
申请人: 山东省中医药研究院
摘要: 本发明属于中药质量评价技术领域,具体涉及一种草果仁及其炮制品质量评价方法及其应用。以草果及其炮制品为研究对象,采用电子鼻和气相色谱‑质谱法(GC‑MS)技术对不同炮制规格挥发性有机物进行了分析,并进一步通过主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS‑DA)完成差异性成分的筛选,研究为探究炮制过程中加热与辅料姜汁对草果挥发油成分的影响,以及解析草果炮制药效物质基础提供一定的数据支持。
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公开(公告)号:CN115166068B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210617145.0
申请日:2022-06-01
申请人: 山东省中医药研究院
摘要: 本发明属于中药质量评价领域,具体涉及基于顶空‑气相色谱‑离子迁移谱的温里药共有及差异性挥发性成分分析。以温里药中挥发油含量相当较高的黑胡椒、小茴香、花椒、干姜、肉桂和丁香作为研究对象,采用气相离子迁移谱(GC‑IMS)技术对其挥发性成分进行统计和分析,检测过程快速、灵敏,通过对各中药有机挥发性成分组成的异同分析,可为解析温里类中药的药效物质基础提供一定的数据支持,同时上述中药均为日常饮食使用频率较高的调味香料,因此研究结果也可为上述中药作为食品应用的质量评价提供一定的参考。
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公开(公告)号:CN108645951B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201810453636.X
申请日:2018-05-14
申请人: 山东省中医药研究院
IPC分类号: G01N30/90
摘要: 本发明提供了一种山楂药材和饮片的薄层鉴别方法:首先采用大孔树脂和聚酰胺树脂对样品提取液中牡荆素鼠李糖苷和金丝桃苷进行分离,得到供试品溶液;以牡荆素鼠李糖苷和金丝桃苷配制对照品溶液;在同一聚酰胺薄膜上样,以丙酮‑醋酸‑水为展开剂,展开,以三氯化铝‑乙醇试液显色,紫外灯下检视:同时在对照品相应的位置显相同颜色斑点的为真品。本发明的鉴别方法,专属性强,操作简便,可用于代替原标准中的薄层鉴别方法,提升质量控制水平。
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公开(公告)号:CN106620475A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710019725.9
申请日:2017-01-12
申请人: 山东省中医药研究院
IPC分类号: A61K36/9062 , A61K9/16 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61K35/64
摘要: 本发明涉及一种防治糖尿病认知障碍的中药组合物及其制备方法,原料药组成为:黄芪20‑26份、制何首乌8‑11份、盐益智仁8‑11份、淫羊藿8‑11份、雄蚕蛾4‑7份、熟地8‑10份、丹参13‑17份、制远志2‑5份、黄连1‑3份。制备方法包括以下步骤:(1)将盐益智仁蒸馏提取挥发油;(2)将制何首乌、黄连用乙醇回流提取;(3)将雄蚕蛾、丹参用乙醇回流提取;(4)将黄芪、淫羊藿、熟地、制远志原料药及步骤(2)药渣,煎煮;(5)水液合并浓缩,加入醇提浓缩液,再次浓缩得稠膏;(6)加入可溶性淀粉,制成颗粒,干燥,喷入盐益智仁挥发油,混匀,密闭放置。经药理实验证明,本发明组方合理,功效显著,疗效确切,具有明显的降血糖和改善2型糖尿病导致的认知障碍的作用。
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公开(公告)号:CN102000099B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201010563757.3
申请日:2010-11-29
申请人: 山东省中医药研究院
IPC分类号: A61K31/704 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法,包括药物有效成份为:3β-氧-α-L阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12,17-二烯和药用辅料制成的药剂,按重量百分比计药物有效成份、药用辅料,药物有效成份的结构式为: 其制备方法包括以下步骤:①取地榆炭粉碎后为药物原料重复提取,过滤得到流浸膏;②将步骤①中流浸膏用水分散,氯仿萃取,将萃取液回收溶剂得浸膏;③将步骤②的浸膏进行硅胶柱层析分离,抽滤所得固体重结晶得到化合物药物有效成份;④按重量比取药物有效成份20-90%,其余为药用辅助料制成药剂。本发明用于治疗乳腺癌使其治疗效果好,并可替代手术后化疗期内口服用的西药。
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