一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法

    公开(公告)号:CN104792806B

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201510194502.7

    申请日:2015-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法。它主要包括以下步骤:(1)定性固定液与冲洗液的配制;(2)材料固定与冲洗;(3)二次固定与冲洗;(4)脱水与过渡;(5)树脂渗透、包埋、聚合;(6)材料不需要染色直接电子显微镜观察。本发明解决了细胞膨压调节、焦锑酸钾与缓冲液成分产生异常反应、材料固定以及后处理造成焦锑酸钙沉淀移位或稀释、染色不当而掩盖Ca2+沉淀物观察等问题,完全不用染色,也能清晰分辨细胞器。

    一种小麦非叶绿色器官的光合速率测定方法

    公开(公告)号:CN104820070B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510193860.6

    申请日:2015-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种小麦非叶绿色器官的光合速率测定方法。该方法为:将样品放在恒温光照培养箱中或室外自然光下,每10min用pH计测定光照处理和黑暗处理介质的pH值,连续测定1h;根据公式“光合速率=(pH光照?pH黑暗)/g材料/h”进行计算。本发明利用光合作用原理,即绿色器官利用光能,将由气孔吸收的或呼吸作用释放的CO2固定,合成糖类化合物;而在黑暗下,植物细胞呼吸作用释放的CO2与H2O合成H2CO3,进而解离出H+与HCO3?,使介质中酸碱度降低,通过测定pH变化可以测定非叶器官光合速率。本发明解决了非叶不规则植物材料光合强度难以评测的问题。本发明采用实验室常规器材,简单易行,方法可靠。

    一种小麦非叶绿色器官的光合速率测定方法

    公开(公告)号:CN104820070A

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201510193860.6

    申请日:2015-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种小麦非叶绿色器官的光合速率测定方法。该方法为:将样品放在恒温光照培养箱中或室外自然光下,每10min用pH计测定光照处理和黑暗处理介质的pH值,连续测定1h;根据公式“光合速率=(pH光照-pH黑暗)/g材料/h”进行计算。本发明利用光合作用原理,即绿色器官利用光能,将由气孔吸收的或呼吸作用释放的CO2固定,合成糖类化合物;而在黑暗下,植物细胞呼吸作用释放的CO2与H2O合成H2CO3,进而解离出H+与HCO3-,使介质中酸碱度降低,通过测定pH变化可以测定非叶器官光合速率。本发明解决了非叶不规则植物材料光合强度难以评测的问题。本发明采用实验室常规器材,简单易行,方法可靠。

    一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法

    公开(公告)号:CN104792806A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510194502.7

    申请日:2015-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法。它主要包括以下步骤:(1)定性固定液与冲洗液的配制;(2)材料固定与冲洗;(3)二次固定与冲洗;(4)脱水与过渡;(5)树脂渗透、包埋、聚合;(6)材料不需要染色直接电子显微镜观察。本发明解决了细胞膨压调节、焦锑酸钾与缓冲液成分产生异常反应、材料固定以及后处理造成焦锑酸钙沉淀移位或稀释、染色不当而掩盖Ca2+沉淀物观察等问题,完全不用染色,也能清晰分辨细胞器。

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