-
公开(公告)号：CN116790622A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310787500.3
申请日：2023-06-30
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种花生转录因子AhbHLH25基因及其应用，涉及生物工程的技术领域，其技术方案要点是，所述AhbHLH25基因开放阅读框为1176bp，共编码391个氨基酸；AhbHLH25基因的开放阅读框序列是序列表中SEQ ID No.1，所述AhbHLH25基因的氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.2；将所述AhbHLH25基因通过转基因技术导入植物中，可以提高植物的耐盐性；通过病毒介导的基因沉默方法，在植物中降低所述花生转录因子AhbHLH25基因的表达，可以降低植株的耐盐性。
-
公开(公告)号：CN112844566B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110119140.0
申请日：2021-01-28
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种用于生物实验室的材料研磨装置，属于生物实验技术领域，通过启动电机这一个动力源即可同时实现生物实验材料的研磨、料斗的间歇落料、筛子上生物实验材料的筛分、料斗内生物实验材料的搅拌四个动作，省时省力，节约成本；第一辊子与第二辊子对生物实验材料研磨的同时，料斗在人形板的作用下进行间歇下料，便于研磨充分；拨杆间歇性的拨动挡块从而带动筛子在第二弹簧作用下带动筛子对落入筛子内的经第一辊子与第二辊子研磨的生物实验材料进行筛分；拉动卸料板将留在筛子上尚未研磨充分的生物实验材料推入第二桶内，通过拆下第二桶并将其内部的实验材料倒入料斗重新进行研磨，以使研磨更加充分。
-
公开(公告)号：CN114525285A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210153344.0
申请日：2022-02-18
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种花生高亲和硝酸盐转运蛋白基因AhNRT2.7的克隆及应用，涉及生物工程的技术领域，其技术方案要点：一是在于提供一种花生高亲和硝酸盐转运蛋白基因AhNRT2.7，其基因序列为SEQ ID 1；二是在于提供一种筛选候选基因AhNRT2.7的方法，即通过全基因组关联分析(GWAS)和遗传图谱定位连锁分析(QTL mapping)联合分析以及与已验证功能同源序列比对的方式实现；三是在于提供一种花生高亲和硝酸盐转运蛋白基因AhNRT2.7的应用，该基因能够耐受低氮胁迫。
-
公开(公告)号：CN111670806A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010622787.0
申请日：2020-07-01
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明涉及一种花生突变体创制方法及应用，可用于创制表型丰富的花生突变群体。包括如下步骤：(1)将花生种子用浓度为0.4～0.5％EMS水溶液浸泡，摇床处理8～10h；(2)流水冲洗种子3～5h，去除残留的EMS；(3)将处理好的种子在光照培养箱进行萌发；(4)将发芽露白的种子挑出来进行种植；(5)种植M1代，花生生长期间，对突变体的表型进行调查，统计各突变表型所占群体的比例；(6)M2代每个单株随机选取1粒种子种植，对突变体的表型进行调查，统计各突变型所占群体的比例，获得表型丰富的花生EMS诱变群体。通过本发明可获得株高、株型、分枝数、荚果大小等发生变异的EMS诱变群体。
-
公开(公告)号：CN105340603B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201510758036.0
申请日：2015-11-09
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： A01G7/06
摘要： 本发明公开了一种花生种子的黄曲霉田间侵染的方法。本发明包括种植花生试验材料、选择最佳侵染时期、制备黄曲霉孢子悬浮液、侵染、样品采集等步骤。本发明与现有技术相比，十分接近于田间花生生长环境，能够真实的模拟花生种子在田间被黄曲霉侵染的环境，利于后续进行科学鉴定等研究工作，能够提高鉴定结果的准确程度及其稳定性，对环境无污染。通过本发明的方法，能够提高花生种子的黄曲霉田间侵染效率，其侵染率达到100％。
-
公开(公告)号：CN107254468A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710686110.1
申请日：2017-08-11
申请人： 山东省花生研究所
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1003
摘要： 本发明公开了一种用于提取DNA的花生叶片组织研磨方法和装置，属于生物科技技术领域，通过酒精灯加热将移液枪枪头的尖端烧制成圆球，然后利用尖端烧制成圆球的移液枪枪头与现有的离心管相配合，将经液氮冷却之后的花生叶片组织捣碎，以实现直接在该离心管中提取捣碎之后的花生叶片组织中的DNA，相对于已有技术中采用研钵和钵杵相互配合的方式实现的花生叶片组织的捣碎，减轻了研磨过程对花生叶片组织的浪费，更加适合用于花生叶片组织较少时提取花生叶片组织DNA；同时，相对于已有技术中使用自动化样品研磨仪器，降低了花生叶片DNA的提取成本和节约了花生叶片组织的使用量。
-
公开(公告)号：CN105462989A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510992654.1
申请日：2015-12-28
申请人： 山东省花生研究所
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/10 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体地说是一种花生干旱胁迫AhAP2ER基因的克隆及功能表达方法。本发明通过材料的准备与处理、RNA的提取和cDNA的合成、RACE克隆技术，合成出了干旱胁迫反应基因AhAP2ER。本发明还通过使用荧光定量RT-PCR对AhAP2ER基因干旱胁迫下的表达进行分析，并最终得出AhAP2ER基因在花生对干旱胁迫的适应性中发挥重要作用。将该基因通过转基因手段导入花生中，转基因植株比对照组具有明显的抗旱特性，说明AhAP2ER基因能显著提高花生抗旱性。
-
公开(公告)号：CN114292857B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202111597496.1
申请日：2021-12-24
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种花生耐盐基因AhMADS50及其应用。本发明筛选并克隆一个花生耐盐基因AhMADS50，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了花生耐盐基因AhMADS50的扩增引物。所述花生耐盐基因AhMADS50经克隆、构建超表达载体、过表达重组菌株后，转化到拟南芥中获得过表达转基因拟南芥植株，其耐盐性得到明显提升。因此，花生耐盐基因AhMADS50的鉴定和耐盐功能分析丰富了花生耐盐育种的基因资源，对耐盐植物的育种和筛选具有重要的理论意义和应用价值。
-
公开(公告)号：CN117587036A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311856235.6
申请日：2023-12-29
申请人： 山东省花生研究所 , 新疆农业科学院农作物品种资源研究所
摘要： 本发明公开了一种花生抗旱基因arahy.FFKU3L及其应用，涉及生物工程的技术领域，其技术方案要点一是在于提供一种花生抗旱基因arahy.FFKU3L，其开放阅读框编码583个氨基酸；arahy.FFKU3L基因的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；二是在于提供一种该基因的应用，即花生抗旱基因arahy.FFKU3L在抗旱植物遗传育种中的应用。
-
公开(公告)号：CN114836434A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210419247.1
申请日：2022-04-21
申请人： 山东省花生研究所
摘要： 本发明公开了一种花生耐盐基因AhERF115及其克隆和应用，涉及基因工程技术领域，其技术方案要点：一是提供一种花生耐盐基因AhERF115，其核苷酸序列为SEQ ID No.1，花生耐盐基因AhERF115编码的氨基酸序列为SEQ IDNo.2；二是在于提供一种花生耐盐基因AhERF115的克隆方法，以盐胁迫处理后的花生幼根mRNA反转录成cDNA为模板，使用扩增引物AhERF115‑F2和AhERF115‑R2进行PCR扩增；三是在于提供一种花生耐盐基因AhERF115的应用，该基因在盐胁迫处理后在花生幼根中表达量上升，可以提高转基因拟南芥对盐的耐受性。该发明丰富了花生耐盐生物育种的基因资源，又有利于解析花生ERF转录因子的多样性功能，具有重要的理论意义和应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
51 条记录 (耗时 0.056 秒)