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公开(公告)号：CN115572768B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211377902.8
申请日：2022-11-04
IPC分类号： C12Q1/6886 , A61K31/4025 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种针对弥漫大B细胞淋巴瘤的预后评估及联合治疗。本发明首次确定细胞焦亡与弥漫大B细胞淋巴瘤发生和进展密切相关。基于弥漫大B细胞淋巴瘤中细胞焦亡相关基因的特征，建立了全面的预后模型，准确预测了弥漫大B细胞淋巴瘤患者的预后。进一步的，本发明具体验证了PD‑L1抑制剂BMS1166与细胞焦亡抑制剂DMXAA在弥漫大B细胞淋巴瘤细胞中的协同抗肿瘤作用，表明靶向细胞焦亡联合免疫疗法可能成为弥漫大B细胞淋巴瘤的一种有前途的治疗方法，因此具有良好的实际应用之价值。(56)对比文件Xin Zheng.Disulfiram Improves theAnti-PD-1 Therapy Efficacy by RegulatingPD-L1 Expression via EpigeneticallyReactivation of IRF7 in Triple NegativeBreast Cancer.Frontiers in Oncology.2021,第11卷Combination of Anti-PD-1 TherapyWith DSF Improved Antitumor Activity部分.
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公开(公告)号：CN114159429A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111306841.1
申请日：2021-11-05
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明提供PD‑1抑制剂联合STING激动剂在肿瘤治疗中的应用，属于医药技术领域。本发明通过研究发现，PD‑1抑制剂(BMS1166)与STING激动剂(DMXAA)均能有效抑制DLBCL细胞增殖。DMXAA诱导cGAS/STING通路的活化，促进DLBCL细胞高表达STING。STING表达增高可促进PD‑L1的表达，进而增强BMS1166对细胞活性的抑制。因此，BMS1166与DMXAA联用可产生协同作用，发挥更显著的抗肿瘤作用。本发明为增强PD‑1抑制剂在DLBCL中的治疗反应、优化PD‑1抑制剂的治疗方案提供了的技术支持。
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公开(公告)号：CN114045339A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111308416.6
申请日：2021-11-05
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16B5/00
摘要： 本发明提供铁死亡相关基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后评估中的应用，属于疾病预后和分子生物学技术领域。本发明基于铁死亡相关基因构建弥漫大B细胞淋巴瘤预后模型，从而对弥漫大B细胞淋巴瘤的预后进行预测评估，经试验证明，预后模型与DLBCL患者的OS显著相关，高风险值的DLBCL患者的OS明显短于低风险值的患者，死亡的可能性也更大，因此具有良好的预测作用，从而可用于弥漫大B细胞淋巴瘤的预后预测且用于辅助临床决策，具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN118910260A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411093709.0
申请日：2024-08-09
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/48 , A61K45/00 , A61P35/00
摘要： 本发明属于肿瘤诊治技术领域，具体涉及氨基半乳糖α‑2,6‑唾液酸转移酶在弥漫大B细胞淋巴瘤诊治中的应用。具体的，本发明通过研究发现，ST6GALNAC4介导的唾液酸化是DLBCL中重要的表观遗传修饰，唾液酸转移酶抑制剂3Fax‑Peracetyl Neuc5Ac联合BCL‑6抑制剂FX1在弥漫大B细胞淋巴瘤中具有协同作用，能有效抑制肿瘤细胞生长，为弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断以及预后评估提供了更为有利的手段，同时也为开发高效的治疗弥漫大B细胞淋巴瘤相关药物奠定实验基础并提供新的视野，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN115737645B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211355818.6
申请日：2022-11-01
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/44 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及AT56联合索拉非尼在外周T细胞淋巴瘤中的应用。本发明首次报道了PTGDS特异性抑制剂AT56可显著抑制PTCL的生长，且具有时间依赖性和浓度依赖性。体内和体外实验结果证实AT56通过诱导PTCL细胞中的铁离子聚集促进铁死亡过程。而且，AT56联合索拉非尼在PTCL细胞及小鼠模型中均展示出较好的抗肿瘤效果。本发明可推动AT56和索拉非尼联合用药方案的深入研究及临床应用，为构建新型高效的联合用药策略、优化PTCL临床诊疗方案提供坚实的理论依据和实验基础，具有良好的实际推广应用之价值。
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公开(公告)号：CN114015773B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111306813.X
申请日：2021-11-05
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16H50/30
摘要： 本发明提供全身炎症反应指数在胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估中的应用，属于疾病预后评估技术领域。本发明通过研究发现，SIRI水平作为胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤预后标志物；进一步的，基于SIRI和NCCN‑IPI评分构建了新的胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估系统，其能够有效预测临床结果，并丰富当前的分层，在患者总生存期和无进展生存期中显示出出色的区分能力，其危险区分能力和分层能力均优于现有的NCCN‑IPI评分，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN114171196A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111306821.4
申请日：2021-11-05
摘要： 本发明提供一种纳入营养状况评估的结外NK/T细胞淋巴瘤的预后模型及其应用，属于疾病预后评估技术领域。本发明通过构建一种纳入营养状况评估的更加精准高效的ENKTL预后评分模型，优化当前ENKTL的预后分层体系，经试验验证，其显著优于当前的IPI、KPI、PINK及PINK‑E评分，综合多维度指标，CONUT‑PINK‑E能够优化当前现有模型，从而更加精准地预测个体情况并指导临床决策，改善患者预后，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN115737645A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211355818.6
申请日：2022-11-01
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/44 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及AT56联合索拉非尼在外周T细胞淋巴瘤中的应用。本发明首次报道了PTGDS特异性抑制剂AT56可显著抑制PTCL的生长，且具有时间依赖性和浓度依赖性。体内和体外实验结果证实AT56通过诱导PTCL细胞中的铁离子聚集促进铁死亡过程。而且，AT56联合索拉非尼在PTCL细胞及小鼠模型中均展示出较好的抗肿瘤效果。本发明可推动AT56和索拉非尼联合用药方案的深入研究及临床应用，为构建新型高效的联合用药策略、优化PTCL临床诊疗方案提供坚实的理论依据和实验基础，具有良好的实际推广应用之价值。
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公开(公告)号：CN114045339B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111308416.6
申请日：2021-11-05
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16B5/00
摘要： 本发明提供铁死亡相关基因在弥漫大B细胞淋巴瘤预后评估中的应用，属于疾病预后和分子生物学技术领域。本发明基于铁死亡相关基因构建弥漫大B细胞淋巴瘤预后模型，从而对弥漫大B细胞淋巴瘤的预后进行预测评估，经试验证明，预后模型与DLBCL患者的OS显著相关，高风险值的DLBCL患者的OS明显短于低风险值的患者，死亡的可能性也更大，因此具有良好的预测作用，从而可用于弥漫大B细胞淋巴瘤的预后预测且用于辅助临床决策，具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN114015773A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111306813.X
申请日：2021-11-05
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16H50/30
摘要： 本发明提供全身炎症反应指数在胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估中的应用，属于疾病预后评估技术领域。本发明通过研究发现，SIRI水平作为胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤预后标志物；进一步的，基于SIRI和NCCN‑IPI评分构建了新的胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估系统，其能够有效预测临床结果，并丰富当前的分层，在患者总生存期和无进展生存期中显示出出色的区分能力，其危险区分能力和分层能力均优于现有的NCCN‑IPI评分，因此具有良好的实际应用之价值。
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