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公开(公告)号：CN114542040B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202210175865.6
申请日：2022-02-25
申请人： 山西蓝焰煤层气集团有限责任公司 , 中能安然(北京)工程技术股份有限公司 , 中国石油大学(北京)
摘要： 本发明公开了一种连续脉冲水力压裂系统，包括：混砂装置、压裂装置、检测模块、数据传输模块、控制模块；混砂装置用于将压裂液和砂子混合搅拌，形成携砂液；压裂装置用于将压裂液和携砂液以脉冲式交替向井筒内泵入；检测模块用于实时检测油层岩石压裂过程中的裂缝状态数据；数据传输模块用于将裂缝状态数据传输至控制模块；控制模块基于接收到的裂缝状态数据控制混砂装置和压裂装置的工作状态。本发明能够根据地下油层岩石的裂缝状态数据进行压裂方案的实时调整，同时结合对压裂装置结构的改进，显著提高施工效率的同时提高油层岩石的造缝体积。
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公开(公告)号：CN114542040A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210175865.6
申请日：2022-02-25
申请人： 山西蓝焰煤层气集团有限责任公司 , 中能安然(北京)工程技术股份有限公司 , 中国石油大学(北京)
摘要： 本发明公开了一种连续脉冲水力压裂系统，包括：混砂装置、压裂装置、检测模块、数据传输模块、控制模块；混砂装置用于将压裂液和砂子混合搅拌，形成携砂液；压裂装置用于将压裂液和携砂液以脉冲式交替向井筒内泵入；检测模块用于实时检测油层岩石压裂过程中的裂缝状态数据；数据传输模块用于将裂缝状态数据传输至控制模块；控制模块基于接收到的裂缝状态数据控制混砂装置和压裂装置的工作状态。本发明能够根据地下油层岩石的裂缝状态数据进行压裂方案的实时调整，同时结合对压裂装置结构的改进，显著提高施工效率的同时提高油层岩石的造缝体积。
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公开(公告)号：CN112375178A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011249165.4
申请日：2020-11-10
申请人： 山西蓝焰煤层气集团有限责任公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号： C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F226/02 , C08F2/32 , C09K8/68 , C09K8/88
摘要： 本发明提供了一种聚合物增稠剂乳液、其制备方法和应用，该乳液产品由丙烯酰胺类单体、丙烯酸类单体、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸和改性单体S‑18HPAM，通过乳液聚合反应制得；所述乳液聚合反应的体系包括形成的聚合物；所述聚合物的分散形态为纳米级别，平均分子量为450万～550万。相比传统聚合物压裂液增稠剂，本发明聚合物乳液产品以乳液形态能够更加快速的在水中分散增稠，如分散时间在30‑60s以内。本发明产品中的聚合物是无需使用交联剂的自增稠聚合物，现场施工过程不用提前配制，现用现配，能够有效避免试剂浪费产生的成本，应用简便，易于控制。
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公开(公告)号：CN115286526B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210830597.7
申请日：2022-07-15
申请人： 山西蓝焰煤层气集团有限责任公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号： C07C229/14 , C07C227/08 , C09K8/68 , C09K8/60
摘要： 本发明公开了一种表面活性剂及其制备方法和应用，表面活性剂的结构式为：#imgabs0#。以羟基苯甲醇与溴代十四烷反应得到对十四烷基氧苄基醇；将三溴化磷加入对十四烷基氧苄基醇的二氯甲烷溶液中，反应完成后萃取，对有机层蒸干溶剂，得到对十四烷基氧苄基溴；将其与二甲胺在溶剂中混合，反应，之后洗涤，分离，对有机层蒸干溶剂，得到对十四烷基氧苄基二甲胺；然后将其与氯乙酸盐在溶剂中混合，反应，之后蒸干溶剂并洗涤，即得表面活性剂。将该表面活性剂直接加水即可得到清洁压裂液，使得清洁压裂液体系成分单一，配制简单；通过改变表面活性剂浓度可以使清洁压裂液的粘度在4‑87 mPa∙s内连续可调；且该清洁压裂液具有较好的耐盐性。
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公开(公告)号：CN115286526A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210830597.7
申请日：2022-07-15
申请人： 山西蓝焰煤层气集团有限责任公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号： C07C229/14 , C07C227/08 , C09K8/68 , C09K8/60
摘要： 本发明公开了一种表面活性剂及其制备方法和应用，表面活性剂的结构式为：。以羟基苯甲醇与溴代十四烷反应得到对十四烷基氧苄基醇；将三溴化磷加入对十四烷基氧苄基醇的二氯甲烷溶液中，反应完成后萃取，对有机层蒸干溶剂，得到对十四烷基氧苄基溴；将其与二甲胺在溶剂中混合，反应，之后洗涤，分离，对有机层蒸干溶剂，得到对十四烷基氧苄基二甲胺；然后将其与氯乙酸盐在溶剂中混合，反应，之后蒸干溶剂并洗涤，即得表面活性剂。将该表面活性剂直接加水即可得到清洁压裂液，使得清洁压裂液体系成分单一，配制简单；通过改变表面活性剂浓度可以使清洁压裂液的粘度在4‑87 mPa∙s内连续可调；且该清洁压裂液具有较好的耐盐性。
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公开(公告)号：CN116217839B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310158926.2
申请日：2023-02-15
申请人： 中国石油大学(北京)
IPC分类号： C08F292/00 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F226/02 , C09K8/80
摘要： 本发明提供了的一种耐温耐盐的表面改性支撑剂及其制备方法。本发明制备方法包括以下步骤：a)对石英砂进行表面处理，得到表面羟基化石英砂；b)利用硅烷偶联剂对所述表面羟基化石英砂的表面进行接枝改性，得到改性石英砂；c)将所述改性石英砂与单体溶液及引发剂混合反应，得到表面改性支撑剂；其中，所述单体溶液为单体溶于水的溶液；所述单体为丙烯酰胺、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸和二甲基二烯丙基氯化铵。本发明提供的表面改性支撑剂解决了传统支撑剂在清水以及低粘度压裂液中易沉降的问题，并表现出优异的耐温耐盐性。
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公开(公告)号：CN116162206A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310313112.1
申请日：2023-03-28
申请人： 中国石油大学(北京)
IPC分类号： C08F251/00 , C09K8/588 , C09K8/88 , C08F2/48 , C08F251/02 , C08F220/56 , C08F226/10 , C08F222/38 , C08F220/54 , C08F220/58 , C08F220/06
摘要： 本发明提供了一种高强度凝胶颗粒，由以下原料制备得到：生物大分子0.1～15wt％，共聚单体5～50wt％，有机交联剂0.01～1wt％，纳米交联剂0.05～5wt％，引发剂0.01～1wt％，水余量；所述原料中还包括含有金属阳离子的螯合剂溶液，浓度为0.01mol/L～2mol/L。本申请还提供了高强度凝胶颗粒的制备方法。本申请提供的凝胶颗粒通过引入生物大分子、共聚单体和纳米交联剂等来构建多重交联的凝胶网络，从而增强凝胶颗粒吸水溶胀后的强度。
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公开(公告)号：CN107029782B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610879090.5
申请日：2016-10-09
申请人： 中国石油大学(北京)
摘要： 本发明涉及催化剂制备领域，具体提供一种用于FCC再生烟气脱硫、脱硝的高催化活性、抗水、抗硫MoFe/Beta@CeO2核壳催化剂，所述催化剂为核壳催化剂，以MoFe/Beta为核结构，以CeO2薄膜为壳结构。进一步地，所述MoFe/Beta的制备方法为：先制备平均粒径在100nm的小晶粒H‑Beta分子筛；再以所述分子筛为载体，经等体积浸渍活性组分Mo、Fe后，经超声分散、室温晾干、烘焙后制备得到所述MoFe/Beta；再采用自组装方法以所述MoFe/Beta为载体，包覆CeO2薄膜，制备得到MoFe/Beta@CeO2催化剂。本发明制备所得MoFe/Beta@CeO2核壳催化剂具有较强的热稳定性，较高的催化活性，较高的低温活性，较高的抗水抗硫性能，并且该合成方法简单，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105126826B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510563196.X
申请日：2015-09-07
申请人： 中国石油大学(北京) , 山东华鲁恒升化工股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种FCC(催化裂化)再生烟气脱硝用氧化锰/二氧化钛催化剂及其制备方法和用途，该氧化锰/二氧化钛催化剂采用水热法制备得到：将含有钛源的溶液与含有锰源、扩孔剂以及任选地硫酸铵的溶液混合，进行水热反应，将反应产物进行固液分离，所得固体经洗涤，干燥，焙烧，得到氧化锰/二氧化钛催化剂。该氧化锰/二氧化钛催化剂是一种纳米级别的负载型氧化物催化剂，活性组分分散性好，制备方法简单，活性温度窗口较宽(150‑350℃，脱硝效率大于90％)，低温活性较好(150℃条件下，脱硝效率达98％)，同时具有比较面积大、热稳定性高并且N2选择性高等优点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106582665A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611027239.3
申请日：2016-11-18
申请人： 中国石油大学(北京)
CPC分类号： B01J23/002 , B01D53/9413 , B01J23/34 , B01J23/83 , B01J35/1066 , B01J2523/00 , F23G7/07 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/842 , B01J2523/72 , B01J2523/845 , B01J2523/847
摘要： 本发明提供一种大孔Ce‑Zr基复合金属氧化物催化剂及其制备方法和用途，所述复合氧化物催化剂为Ce‑X‑Zr复合氧化物，组成为：Ce0.8X0.1Zr0.1O2，X＝Fe,Mn,Co,Ni。其制备过程是将铁源、锰源、钴源、镍源中的一种通过原位掺杂溶于铈源、锆源中,采用碳模板支撑法合成。该催化剂能够将PM催化燃烧为CO2和催化还原NO为N2的温度降低到同一个范围内，同时提高催化PM燃烧的和NO的转化率活性；并且该催化剂制备方法简单，制备周期短，成本低，适用于柴油车尾气中PM和NO的去除，应用前景好。
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