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公开(公告)号：CN101472680A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780023021.3
申请日：2007-06-06
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： B01J23/22 , B01J27/198 , C07C51/265 , C07C51/31 , C07D307/89
CPC分类号： B01J23/002 , B01J23/22 , B01J27/198 , B01J35/0006 , B01J2523/00 , C07C51/265 , C07C51/313 , C07D307/89 , C07C63/16 , B01J2523/15 , B01J2523/47 , B01J2523/53 , B01J2523/55 , B01J2523/51
摘要： 本发明涉及一种用于制备羧酸和/或羧酸酐的催化剂体系，所述体系具有至少三层在反应管中一层置于另一层之上地排列的催化剂层，条件是相对催化剂的总质量，一层或多层中间催化剂层的活性物质分数低于位于气体入口侧的一层或多层上部催化剂层的活性物质分数并且低于位于气体出口侧的一层或多层下部催化剂层的活性物质分数。本发明还涉及一种使用所述催化剂体系进行气相氧化的方法。
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公开(公告)号：CN101448571A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018128.9
申请日：2007-05-14
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： B01J23/22 , B01J27/198 , C07C51/265 , C07C51/31 , C07D307/89
CPC分类号： B01J23/002 , B01J23/22 , B01J27/198 , B01J35/0006 , B01J2523/00 , C07C51/265 , C07C63/16 , B01J2523/15 , B01J2523/47 , B01J2523/53 , B01J2523/55 , B01J2523/51
摘要： 本发明涉及一种用于制备羧酸和/或羧酸酐的催化剂体系，其具有在反应管内叠放的至少四层催化剂层，其中选择性更高的催化剂层的床长度与活性更高的催化剂层的床长度之间的比率是1.4－2。另外，本发明涉及一种气相氧化方法，其中使含有烃和分子氧的气流通过数层催化剂层，其中选择性更高的催化剂层的床长度与活性更高的催化剂层的床长度之间的比率是1.4－2。
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公开(公告)号：CN101421036A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200780013381.5
申请日：2007-04-05
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： B01J23/22 , B01J27/198 , C07C51/265 , C07C51/31 , C07D307/89
CPC分类号： B01J23/002 , B01J23/22 , B01J27/198 , B01J35/0006 , B01J35/1004 , B01J2523/00 , C07C51/265 , C07C51/313 , C07D307/89 , C07C63/16 , B01J2523/15 , B01J2523/47 , B01J2523/51 , B01J2523/55 , B01J2523/56 , B01J2523/53
摘要： 本发明涉及一种制备羧酸和/或羧酸酐的催化剂体系，其具有至少三层在反应管中一层排列在另一层之上的催化剂层，条件是在流动方向上最不活泼催化剂层的上游有至少一层较活泼催化剂层。本发明还涉及一种气相氧化方法，其中包含烃和分子氧的气流穿过多层催化剂层，最不活泼催化剂层在流动方向上在上游有一较活泼催化剂层。
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公开(公告)号：CN101360561A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200680051486.5
申请日：2006-12-20
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： B01J23/682 , B01J23/002 , B01J23/96 , B01J27/198 , B01J35/0006 , B01J35/002 , B01J37/0018 , B01J37/0219 , B01J37/0223 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C01G31/006 , C01P2002/72 , C01P2006/12 , C07C51/265 , C07C51/313 , Y02P20/584 , C07C63/16 , B01J2523/18 , B01J2523/3712 , B01J2523/55
摘要： 本发明涉及将包含惰性载体、有机碳源和含银和钒的多金属氧化物的预催化剂转化成包含惰性载体和催化活性银－钒氧化物青铜的气相氧化催化剂的方法。根据所述方法，在含有少于10体积％氧的气氛中在至少350℃的温度下热处理预催化剂。在处理之前，将预催化剂中碳源的量调节至低于临界量的值。通过在含氧气氛中在80至200℃的温度下分离和一部分碳源的同时分解来降低碳量。由此获得的催化剂用于芳烃的部分气相氧化成醛、羧酸和/或羧酸酐。
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公开(公告)号：CN101360561B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200680051486.5
申请日：2006-12-20
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： B01J23/682 , B01J23/002 , B01J23/96 , B01J27/198 , B01J35/0006 , B01J35/002 , B01J37/0018 , B01J37/0219 , B01J37/0223 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C01G31/006 , C01P2002/72 , C01P2006/12 , C07C51/265 , C07C51/313 , Y02P20/584 , C07C63/16 , B01J2523/18 , B01J2523/3712 , B01J2523/55
摘要： 本发明涉及将包含惰性载体、有机碳源和含银和钒的多金属氧化物的预催化剂转化成包含惰性载体和催化活性银钒氧化物青铜的气相氧化催化剂的方法。根据所述方法，在含有少于10体积％氧的气氛中在至少350℃的温度下热处理预催化剂。在处理之前，将预催化剂中碳源的量调节至低于临界量的值。通过在含氧气氛中在80至200℃的温度下分离和一部分碳源的同时分解来降低碳量。由此获得的催化剂用于芳烃的部分气相氧化成醛、羧酸和/或羧酸酐。
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