公开(公告)号：CN1270588A

公开(公告)日：2000-10-18

申请号：CN98809229.8

申请日：1998-09-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·普特 ,  D·保曼 ,  H·翰耐保姆

IPC: C07D307/88 ,  C25B3/04

CPC classification number: C07D307/88 ,  C25B3/04

Abstract: 一种用以下步骤制备2－苯并[c]呋喃酮的方法,Ⅰ.在一未隔开的电解池中的阴极处还原溶解在电解液中的邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物,其中羧基可以被通过缩合反应衍生于羧基的单元取代以及邻亚苯基上的一个或多个氢原子可以被惰性基团取代,Ⅱ.当反应进行到由在电解液中2－苯并[c]呋喃酮比例与2－苯并[c]呋喃酮和邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物比例的总和构成的摩尔比例(M)为0.8∶1～0.995∶1时,从电解池中排出电解液,Ⅲ.从电解液中结晶出2－苯并[c]呋喃酮,必要时在该电解液蒸馏处理之后,并从母液中分离出来。

公开(公告)号：CN100338052C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN98809229.8

申请日：1998-09-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·普特 ,  D·保曼 ,  H·翰耐保姆

IPC: C07D307/88 ,  C25B3/04

CPC classification number: C07D307/88 ,  C25B3/04

Abstract: 一种用以下步骤制备2-苯并[c]呋喃酮的方法，Ⅰ.在一未隔开的电解池中的阴极处还原溶解在电解液中的邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物，其中羧基可以被通过缩合反应衍生于羧基的单元取代以及邻亚苯基上的一个或多个氢原子可以被惰性基团取代，Ⅱ.当反应进行到由在电解液中2-苯并[c]呋喃酮比例与2-苯并[c]呋喃酮和邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物比例的总和构成的摩尔比例(M)为0.8∶1～0.995∶1时，从电解池中排出电解液，Ⅲ.从电解液中结晶出2-苯并[c]呋喃酮，必要时在该电解液蒸馏处理之后，并从母液中分离出来。

公开(公告)号：CN1170807C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00808615.X

申请日：2000-05-31

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·艾克 ,  J·海勒克 ,  D·保曼 ,  V·施里法克

IPC: C07C57/07 ,  C07C57/05 ,  C07C51/43

CPC classification number: C07C51/43 ,  C07C51/252 ,  C07C51/47 ,  C07C57/04

Abstract: 本发明公开了一种通过结晶得到晶体和母液来纯化丙烯酸或甲基丙烯酸的方法，其中所述晶体用一种包含该酸且温度为15-40℃的洗液洗涤。另外，公开了一种包括上述纯化过程的制备丙烯酸或甲基丙烯酸的方法。

公开(公告)号：CN1354738A

公开(公告)日：2002-06-19

申请号：CN00808615.X

申请日：2000-05-31

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·艾克 ,  J·海勒克 ,  D·保曼 ,  V·施里法克

IPC: C07C57/07 ,  C07C57/05 ,  C07C51/43

CPC classification number: C07C51/43 ,  C07C51/252 ,  C07C51/47 ,  C07C57/04

Abstract: 本发明公开了一种通过结晶得到晶体和母液来纯化丙烯酸或甲基丙烯酸的方法,其中所述晶体用一种包含该酸且温度为15－40℃的洗液洗涤。另外,公开了一种包括上述纯化过程的制备丙烯酸或甲基丙烯酸的方法。