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公开(公告)号:CN1527833A
公开(公告)日:2004-09-08
申请号:CN02812214.3
申请日:2002-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07F9/38
CPC classification number: C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种从含有溶解形式的N-膦酰基甲基甘氨酸、卤化铵、碱金属或碱土金属盐卤化物和任选有机杂质的含水混合物中回收N-膦酰基甲基甘氨酸的方法。根据本发明,(a)将该混合物的pH调节到2-8的范围内,(b)在选择性纳米过滤膜上进行混合物的分离,获得其中富含N-膦酰基甲基甘氨酸且耗尽卤化物的保留物,和其中富含卤化物且耗尽N-膦酰基甲基甘氨酸的渗透物,和(c)从保留物中回收N-膦酰基甲基甘氨酸。本发明方法能在分离其卤化物盐的同时生产N-膦酰基甲基甘氨酸。
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公开(公告)号:CN1239507C
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN02812210.0
申请日:2002-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07F9/4093 , C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法,其中使六氢三嗪化合物与亚磷酸三酰基酯在有机溶剂中反应,并将预先萃取入水相后获得的膦酰基化合物进行皂化,并分离有机相。根据本发明,所述方法防止了有机溶剂在皂化期间的分解。
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公开(公告)号:CN1516703A
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN02812210.0
申请日:2002-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07F9/4093 , C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种制备N-膦酰基甲基甘氨酸的方法,其中使六氢三嗪化合物与亚磷酸三酰基酯在有机溶剂中反应,并将预先萃取入水相后获得的膦酰基化合物进行皂化,并分离有机相。根据本发明,所述方法防止了有机溶剂在皂化期间的分解。
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公开(公告)号:CN1257909C
公开(公告)日:2006-05-31
申请号:CN02812214.3
申请日:2002-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07F9/38
CPC classification number: C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种从含有溶解形式的N-膦酰基甲基甘氨酸、卤化铵、碱金属或碱土金属盐卤化物和任选有机杂质的含水混合物中回收N-膦酰基甲基甘氨酸的方法。根据本发明,(a)将该混合物的pH调节到2-8的范围内,(b)在选择性纳米过滤膜上进行混合物的分离,获得其中富含N-膦酰基甲基甘氨酸且耗尽卤化物的保留物,和其中富含卤化物且耗尽N-膦酰基甲基甘氨酸的渗透物,和(c)从保留物中回收N-膦酰基甲基甘氨酸。本发明方法能在分离其卤化物盐的同时生产N-膦酰基甲基甘氨酸。
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公开(公告)号:CN1518554A
公开(公告)日:2004-08-04
申请号:CN02812451.0
申请日:2002-06-21
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07F9/4093 , C07F9/3813
Abstract: 本发明涉及一种通过使六氢化三嗪衍生物与亚磷酸三有机基酯反应来制备α-氨基膦酸的方法。本发明方法包括作为中间体的膦酰基化合物,其中所述膦酰基化合物水解成α-氨基膦酸。本发明还涉及所述膦酰基化合物及其制备方法。本发明方法能使α-氨基膦酸以简单且经济的方式制备,并保证高产率和纯度。
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