公开(公告)号：CN1330639A

公开(公告)日：2002-01-09

申请号：CN99814530.0

申请日：1999-11-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： V·梅沃尔德 ,  A·斯泰恩梅兹 ,  M·莱克 ,  N·高兹 ,  R·高兹 ,  J·汉克尔曼 ,  H·贝克 ,  J·J·艾斯卡贝耶图

IPC: C07D231/20

CPC classification number: C07D231/20

Abstract: 本发明涉及一种分别制备式Ⅰ和Ⅱ的1－取代的5－和/或3－羟基吡唑的方法,其中,R

公开(公告)号：CN1131218C

公开(公告)日：2003-12-17

申请号：CN99814530.0

申请日：1999-11-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： V·梅沃尔德 ,  A·斯泰恩梅兹 ,  M·莱克 ,  N·高兹 ,  R·高兹 ,  J·汉克尔曼 ,  H·贝克 ,  J·J·艾斯卡贝耶图

IPC: C07D231/20

CPC classification number: C07D231/20

Abstract: 本发明涉及一种分别制备式I和II的1-取代的5-和/或3-羟基吡唑的方法，其中，R1为C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基或C1-C4-烷氧基，其中这些基团可被可被卤素，C1-C4-烷氧基，苯氧基，C1-C6-烷氧基羰基，C1-C6-烷硫基羰基或具有3-14个环原子的环系所取代，该方法包括将式III的3-烷氧基丙烯酸烷基酯(其中，R2，R3各自独立的为C1-C6-烷基或C3-C6环烷基)与式IV的肼(其中R1如上述所定义)反应，a)在pH值为6-11反应时得到式I的5-羟基吡唑或b)在pH值为11-14反应时得到式II的3-羟基吡唑。