公开(公告)号：CN103076423B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201110326752.3

申请日：2011-10-25

申请人： 常州亚邦制药有限公司 ,  江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  江苏亚邦强生药业有限公司

发明人： 陈再新 ,  朱峰 ,  夏正君 ,  王勇军 ,  林送 ,  王明林 ,  蒋龙 ,  张明光

IPC分类号： G01N30/89

摘要： 本发明提供了一种实用方便、稳定可靠的手性衍生化高效液相色谱法来分离和检测贝西沙星及其对映异构体，属于分析化学领域。本发明使用2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)和贝西沙星在一定条件下进行衍生化反应，制备得到衍生化产品，衍生化反应可保证贝西沙星及其异构体均得到完全的衍生化，衍生化后的贝西沙星及其异构体可使用常规的反相高效液相色谱法得到分离和检测。本发明可用于贝西沙星原料药及其药物制剂产品中对映异构体的分离检测和质量控制。

公开(公告)号：CN103076423A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201110326752.3

申请日：2011-10-25

申请人： 常州亚邦制药有限公司 ,  江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  江苏亚邦强生药业有限公司

发明人： 陈再新 ,  朱峰 ,  夏正君 ,  王勇军 ,  林送 ,  王明林 ,  蒋龙 ,  张明光

IPC分类号： G01N30/89

摘要： 本发明提供了一种实用方便、稳定可靠的手性衍生化高效液相色谱法来分离和检测贝西沙星及其对映异构体，属于分析化学领域。本发明使用2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)和贝西沙星在一定条件下进行衍生化反应，制备得到衍生化产品，衍生化反应可保证贝西沙星及其异构体均得到完全的衍生化，衍生化后的贝西沙星及其异构体可使用常规的反相高效液相色谱法得到分离和检测。本发明可用于贝西沙星原料药及其药物制剂产品中对映异构体的分离检测和质量控制。

公开(公告)号：CN101817798B

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN200910025144.1

申请日：2009-02-26

申请人： 江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  常州亚邦制药有限公司 ,  常州市亚邦医药研究所有限公司

发明人： 陈再新 ,  夏正君 ,  蒋龙 ,  林送 ,  荆小燕 ,  史惠忠 ,  马堰启 ,  于鸿飞 ,  王汉元

IPC分类号： C07D261/18 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

摘要： 本发明涉及一种医药原料药来氟米特的制备新工艺。该工艺不仅能够更好地控制来氟米特产品中3-甲基异构体和4-三氟甲基苯胺的含量，且产率更高，更加简洁。该工艺产生的工业废水废气少，更加绿色环保，可有效地降低生产成本和对设备的腐蚀。

公开(公告)号：CN101817797B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN200910025143.7

申请日：2009-02-26

申请人： 江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  常州亚邦制药有限公司 ,  常州市亚邦医药研究所有限公司

发明人： 陈再新 ,  夏正君 ,  蒋龙 ,  林送 ,  荆小燕 ,  史惠忠 ,  马堰启 ,  于鸿飞 ,  王汉元

IPC分类号： C07D261/18

摘要： 本发明涉及高纯度3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的合成方法。本方法可大大提高合成3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的收率，且产品较易纯化，有利于制备高纯度的3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺。

公开(公告)号：CN101817798A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200910025144.1

申请日：2009-02-26

申请人： 江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  常州亚邦制药有限公司 ,  常州市亚邦医药研究所有限公司

发明人： 陈再新 ,  夏正君 ,  蒋龙 ,  林送 ,  荆小燕 ,  史惠忠 ,  马堰启 ,  于鸿飞 ,  王汉元

IPC分类号： C07D261/18 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

摘要： 本发明涉及一种医药原料药来氟米特的制备新工艺。该工艺不仅能够更好地控制来氟米特产品中3-甲基异构体和4-三氟甲基苯胺的含量，且产率更高，更加简洁。该工艺产生的工业废水废气少，更加绿色环保，可有效地降低生产成本和对设备的腐蚀。

公开(公告)号：CN101817797A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200910025143.7

申请日：2009-02-26

申请人： 江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  常州亚邦制药有限公司 ,  常州市亚邦医药研究所有限公司

发明人： 陈再新 ,  夏正君 ,  蒋龙 ,  林送 ,  荆小燕 ,  史惠忠 ,  马堰启 ,  于鸿飞 ,  王汉元

IPC分类号： C07D261/18

摘要： 本发明涉及高纯度3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的合成方法。本方法可大大提高合成3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的收率，且产品较易纯化，有利于制备高纯度的3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺。

公开(公告)号：CN103130709A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110372356.4

申请日：2011-11-22

申请人： 常州亚邦制药有限公司 ,  江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  江苏亚邦生缘药业有限公司

发明人： 陈再新 ,  蒋龙 ,  夏正君 ,  马堰启 ,  王明林 ,  林送

IPC分类号： C07D211/58 ,  A61K31/4468 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及式I所示的3-氨基丙酸哌啶酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各个取代基的定义同权利要求，所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗与HIV感染有关的疾病和病症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN102659761A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201210126255.3

申请日：2012-04-27

申请人： 常州市亚邦医药研究所有限公司 ,  常州亚邦制药有限公司 ,  江苏亚邦爱普森药业有限公司

发明人： 陈再新 ,  夏正君 ,  蒋龙 ,  王明林 ,  张明光 ,  林送 ,  吉小龙 ,  马堰启

IPC分类号： C07D401/04

摘要： 本发明涉及一种氟喹诺酮类抗菌药物盐酸贝西沙星的制备方法。该方法以1-环丙基-6，7-二氟-8-氯-1，4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸-O3，O4-二乙酸合硼酯和(R)-3-三苯甲基氨基-六氢氮杂或其盐为原料，经过缩合等三步反应制备盐酸贝西沙星。该方法稳定可靠、高效、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102659761B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201210126255.3

申请日：2012-04-27

申请人： 常州市亚邦医药研究所有限公司 ,  常州亚邦制药有限公司 ,  江苏亚邦爱普森药业有限公司

发明人： 陈再新 ,  夏正君 ,  蒋龙 ,  王明林 ,  张明光 ,  林送 ,  吉小龙 ,  马堰启

IPC分类号： C07D401/04

摘要： 本发明涉及一种氟喹诺酮类抗菌药物盐酸贝西沙星的制备方法。该方法以1‑环丙基‑6，7‑二氟‑8‑氯‑1，4‑二氢‑4‑氧‑喹啉‑3‑羧酸‑O3，O4‑二乙酸合硼酯和(R)‑3‑三苯甲基氨基‑六氢氮杂或其盐为原料，经过缩合等三步反应制备盐酸贝西沙星。该方法稳定可靠、高效、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103130709B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201110372356.4

申请日：2011-11-22

申请人： 常州亚邦制药有限公司 ,  江苏亚邦爱普森药业有限公司 ,  江苏亚邦生缘药业有限公司

发明人： 陈再新 ,  蒋龙 ,  夏正君 ,  马堰启 ,  王明林 ,  林送

IPC分类号： C07D211/58 ,  A61K31/4468 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及式I所示的3‑氨基丙酸哌啶酰胺类化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各个取代基的定义同权利要求，所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗与HIV感染有关的疾病和病症的药物中的用途。