过硫酸氢钾氧化还原引发丙烯酰胺的自由基聚合

    公开(公告)号:CN111116796A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN202010024503.8

    申请日:2020-01-10

    申请人: 常州大学

    发明人: 孙义文 翟光群

    IPC分类号: C08F120/56 C08F4/40

    摘要: 本发明属于制备高分子量聚合物领域,涉及丙烯酰胺的水溶液自由基聚合。本发明的反应过程是以KHSO5与水溶性单体AAm构成氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺自由基聚合。所得聚合物的粘均分子量范围在9万-300万。本发明的优势在于操作简单,对外在要求低,所用原料价格比较便宜。

    以过渡金属盐类催化过硫酸盐-可聚合叔胺引发自由基聚合制备高分子聚阳离子电解质

    公开(公告)号:CN110204649A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910536268.X

    申请日:2019-06-20

    申请人: 常州大学

    IPC分类号: C08F220/34 C08F4/40

    摘要: 本发明属于制备高分子量聚合物领域,与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的自由基聚合有关,特别涉及到铁或铜盐络合物在含少量过硫酸盐、水溶性脂肪族叔胺的水溶液中催化DMC的自由基聚合,通过调节聚合速度,既以较快聚合速度形成高分子量聚合物,又避免暴聚形成交联不溶物,得到具有高水溶性好的高分子量聚阳离子电解质(即PDMC)。本发明以FeIII/乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合离子催化过硫酸钠(NaPS)与水溶性脂肪族可聚合叔胺构成氧化还原引发体系,在水溶液引发DMC自由基聚合。本发明以工业产品为原料,对药剂纯度要求较低,比较廉价容易购买而且对空气水份稳定。聚合可在5-35℃开始,聚合平稳,无暴聚或交联,所得产物溶解性好,特性粘数较高。聚合产物中除极少量低毒性的铁盐和水份之外,无其它残余物。

    高价碘化物试剂氧化还原引发丙烯酰胺的自由基聚合

    公开(公告)号:CN111087507B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201911305416.3

    申请日:2019-12-18

    申请人: 常州大学

    发明人: 孙义文 翟光群

    IPC分类号: C08F120/56 C08F4/40

    摘要: 本发明属于制备高分子量聚合物领域,涉及到丙烯酰胺的水溶液自由基聚合。本发明的反应过程是,以2‑碘酰基苯甲酸与水溶性单体丙烯酰胺构成单活性中心氧化还原引发体系,在水和二甲基亚砜的混合溶剂中引发丙烯酰胺的自由基聚合。所得到的聚合物的粘均分子量范围在82万‑345万。本发明具有操作简单,原料易得,反应条件温和,环保无毒等优点。

    一种耐水解可聚合单活性中心氧化还原引发体系

    公开(公告)号:CN110054725A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910316607.3

    申请日:2019-04-19

    申请人: 常州大学

    发明人: 孙义文 翟光群

    摘要: 本发明公开了一种耐水解可聚合单活性中心氧化还原引发体系。该体系通过使用四价铈离子氧化丙烯酰胺产生自由基,从而引发N,N-二甲基丙烯酰胺聚合。这个方法包括以下步骤:加入适量丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺并充分混合,再加入适量硝酸铈铵的硝酸溶液,60℃下反应1.2-7.5 h即得到N,N-二甲基丙烯酰胺聚合物。所得N,N-二甲基丙烯酰胺聚合物的分子量从约80万到约1500万。使用本发明较易制得高分子量的N,N-二甲基丙烯酰胺聚合物,且操作工艺简易,所使用原料皆为易得廉价的市售品,环境污染较小。因此具有广阔的工业化应用前景。

    高价碘化物试剂氧化还原引发丙烯酰胺的自由基聚合

    公开(公告)号:CN111087507A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911305416.3

    申请日:2019-12-18

    申请人: 常州大学

    发明人: 孙义文 翟光群

    IPC分类号: C08F120/56 C08F4/40

    摘要: 本发明属于制备高分子量聚合物领域,涉及到丙烯酰胺的水溶液自由基聚合。本发明的反应过程是,以2-碘酰基苯甲酸与水溶性单体丙烯酰胺构成单活性中心氧化还原引发体系,在水和二甲基亚砜的混合溶剂中引发丙烯酰胺的自由基聚合。所得到的聚合物的粘均分子量范围在82万-345万。本发明具有操作简单,原料易得,反应条件温和,环保无毒等优点。

    N-异丙基丙烯酰胺的自引发自由基聚合

    公开(公告)号:CN111533836B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202010400248.2

    申请日:2020-05-13

    申请人: 常州大学

    发明人: 孙义文 翟光群

    IPC分类号: C08F120/54 C08F4/40

    摘要: 本发明属于制备高分子量聚合物领域,涉及N‑异丙基丙烯酰胺的水溶液自由基聚合。本发明的反应过程是以超高氧化态铜盐络合物在水溶液中与N‑异丙基丙烯酰胺构成氧化还原引发体系,引发N‑异丙基丙烯酰胺的自由基聚合。所得聚合物的粘均分子量范围在100万‑300万。本发明的优势在于操作简单,对外在要求低,所用原料价格比较便宜。

    以过渡金属盐类催化过硫酸盐-可聚合叔胺引发自由基聚合制备高分子聚阳离子电解质

    公开(公告)号:CN110204649B

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN201910536268.X

    申请日:2019-06-20

    申请人: 常州大学

    IPC分类号: C08F220/34 C08F4/40

    摘要: 本发明属于制备高分子量聚合物领域,与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的自由基聚合有关,特别涉及到铁或铜盐络合物在含少量过硫酸盐、水溶性脂肪族叔胺的水溶液中催化DMC的自由基聚合,通过调节聚合速度,既以较快聚合速度形成高分子量聚合物,又避免暴聚形成交联不溶物,得到具有高水溶性好的高分子量聚阳离子电解质(即PDMC)。本发明以FeIII/乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合离子催化过硫酸钠(NaPS)与水溶性脂肪族可聚合叔胺构成氧化还原引发体系,在水溶液引发DMC自由基聚合。本发明以工业产品为原料,对药剂纯度要求较低,比较廉价容易购买而且对空气水份稳定。聚合可在5‑35℃开始,聚合平稳,无暴聚或交联,所得产物溶解性好,特性粘数较高。聚合产物中除极少量低毒性的铁盐和水份之外,无其它残余物。

    一种含四甲基二苯砜双醚结构高透明聚酰亚胺膜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105694035B

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201610154853.X

    申请日:2016-03-17

    申请人: 常州大学

    IPC分类号: C08G73/10 C08J5/18

    摘要: 本发明提供了一种含四甲基二苯砜双醚结构高透明聚酰亚胺膜材料及其制备方法,该类聚酰亚胺膜材料具有优异的溶解成膜性、高的光学透明性和良好的热稳定性。其制备过程为:在氮气保护下,将含有四甲基二苯砜双醚结构的芳香二胺单体和二苯醚四酸二酐单体以等摩尔比溶于间甲酚溶剂中,加入一定量的催化剂,升温至180‑190℃,通过氮气流带水,搅拌反应8~12h后,结束反应,经沉降、过滤、干燥,得到纤维状的聚酰亚胺样品;进一步利用良溶剂配成5wt%左右的聚合物溶液,在平板玻璃上涂膜,干燥,即可得到高透明聚酰亚胺薄膜。

    N-异丙基丙烯酰胺的自引发自由基聚合

    公开(公告)号:CN111533836A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010400248.2

    申请日:2020-05-13

    申请人: 常州大学

    发明人: 孙义文 翟光群

    IPC分类号: C08F120/54 C08F4/40

    摘要: 本发明属于制备高分子量聚合物领域,涉及N-异丙基丙烯酰胺的水溶液自由基聚合。本发明的反应过程是以超高氧化态铜盐络合物在水溶液中与N-异丙基丙烯酰胺构成氧化还原引发体系,引发N-异丙基丙烯酰胺的自由基聚合。所得聚合物的粘均分子量范围在100万-300万。本发明的优势在于操作简单,对外在要求低,所用原料价格比较便宜。

    一种由水相反应制备SiO2接枝聚甲基丙烯酸甲酯杂化颗粒的方法

    公开(公告)号:CN108440726A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810294339.5

    申请日:2018-03-30

    申请人: 常州大学

    IPC分类号: C08F292/00 C08F220/14

    摘要: 本发明公开了一种用普通自由基乳液聚合制备表面接枝有聚甲基丙烯酸甲酯的纳米SiO2颗粒(记为SiO2-PMMA)杂化材料的简单方法,包括以下步骤:将表面固定有伯胺分子层的纳米SiO2颗粒(记为SiO2-NH2)、甲基丙烯酸甲酯(记为MMA)充分混合、温和搅拌,即形成稳定的Pickering乳液;以高氧化态的铜或钴盐为氧化剂,在80℃反应1h-12h即得到SiO2-PMMA杂化材料。在优化条件下所得SiO2-PMMA的接枝率可达30%,与现有技术相当。反应过程稳定,无分层、絮凝等现象发生,本发明操作工艺简易,所使用原料皆为易得廉价的市售品,无需除氧、或外加乳化剂,操作简单,环境污染小,反应结束简单冲洗即除去未反应残留物,因此具有广阔的工业化应用前景。