公开(公告)号：CN107827935B

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201711220480.2

申请日：2017-11-29

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  孙进龙 ,  戎春勇 ,  王福周 ,  陈昶乐

IPC分类号： C07F15/04 ,  C08F110/06 ,  C08F4/70

摘要： 本发明涉及一种具有丁二酮骨架的α‑二亚胺镍配合物的制备方法和用途，该配合物以AlEt2Cl为助催化剂可以催化丙烯聚合，所述催化剂具有较高的热稳定性与催化活性，能够得到高支化度、低聚合度的类似树状结构的丙烯聚合物，该聚合物添加到油品中，具有降凝及抗磨效果。

公开(公告)号：CN106479562B

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201610884864.3

申请日：2016-10-10

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  金天 ,  黄伟 ,  季品俊 ,  李万元 ,  陈昶乐

IPC分类号： C10G45/32

摘要： 本发明涉及一种强化氢气在重整生成油中的溶解方法，该方法包括在液相连续加氢处理条件下，先将重整生成油与氢气通过静态混合器和溶氢器，使氢气与重整生成油强化快速混合，再与具有催化加氢作用的催化剂在加氢反应器中进行重整生成油脱烯烃反应脱除烯烃。根据本发明的方法，在达到相同产品要求的前提下，能有效提高反应效率与产能，降低氢气的消耗量，优化了工艺流程路线，实现了高效低耗的工业生产。

公开(公告)号：CN107868144A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201711155440.4

申请日：2017-11-20

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  戎春勇 ,  孙进龙 ,  王福周 ,  陈昶乐

IPC分类号： C08F4/80 ,  C08F110/02 ,  C10L1/16 ,  C10L1/02 ,  C10L10/14

摘要： 本发明涉及一种新型的占吨桥连亚胺基-吡啶双核镍催化剂及其制备方法，并将其用于催化乙烯聚合制备较低聚合度、高支化度的聚乙烯，这种双核镍催化剂具有较高的热稳定性与催化活性，并且可以有效地调控聚乙烯的分子量及支化度，该高支化度、较低聚合度的聚乙烯产品可以作为柴油降凝剂，能有效地降低柴油的凝点及冷滤点。

公开(公告)号：CN107827935A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711220480.2

申请日：2017-11-29

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  孙进龙 ,  戎春勇 ,  王福周 ,  陈昶乐

IPC分类号： C07F15/04 ,  C08F110/06 ,  C08F4/70

摘要： 本发明涉及一种具有丁二酮骨架的α-二亚胺镍配合物的制备方法和用途，该配合物以AlEt2Cl为助催化剂可以催化丙烯聚合，所述催化剂具有较高的热稳定性与催化活性，能够得到高支化度、低聚合度的类似树状结构的丙烯聚合物，该聚合物添加到油品中，具有降凝及抗磨效果。

公开(公告)号：CN107759641A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711134441.0

申请日：2017-11-16

申请人： 海安常州大学高新技术研发中心

发明人： 李为民 ,  李瑞萍 ,  孙进龙 ,  田素素 ,  戎春勇 ,  王福周 ,  陈昶乐

IPC分类号： C07F15/04 ,  B01J31/22 ,  C10G29/00

CPC分类号： C07F15/045 ,  B01J31/1805 ,  C10G29/00

摘要： α-二亚胺镍配合物、制备方法及应用，涉及高芳烃的制备技术领域，该类催化剂以AlEt2Cl为助催化剂形成催化剂体系，在非临氢条件下通过催化重整生成油中的微量烯烃聚合反应来脱除重整生成油中的微量烯烃，该脱烯烃工艺温和，反应温度低（室温~70℃），反应时间短（5min~15min），催化剂用量低（ppm级），烯烃聚合形成一定分子量的聚合烯烃对重整生成油的后续加工没有不良影响。

公开(公告)号：CN107597184A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710697083.8

申请日：2017-08-15

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  连坤波 ,  宋广智 ,  陈昶乐 ,  王福周

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18

摘要： 本发明属于催化领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂成本昂贵和催化剂不能回收利用的问题，本发明提供了一种铁基吡咯烷酮离子液体催化剂的制备方法以及采用该催化剂催化烯烃硅氢加成反应的方法，采用本发明方法制得的催化剂催化烯烃和含氢烷氧基硅烷进行硅氢加成反应，反应条件温和，原料转化率高，催化剂回收利用方便。

公开(公告)号：CN107162878A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710416817.0

申请日：2017-06-06

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  金天 ,  黄伟 ,  陈昶乐 ,  姚超

IPC分类号： C07C37/14 ,  C07C39/06

CPC分类号： C07C37/14 ,  C07C39/06

摘要： 本发明涉及石油产品加工领域，尤其涉及一种酸性离子液体用于催化壬烯和苯酚合成壬基酚的方法。在三口烧瓶中加入苯酚和酸性离子液体催化剂，搅拌加热至85～130℃后滴加壬烯，滴加用时为6‑8小时，滴加完毕后恒温搅拌继续反应1‑4小时，冷却至室温以下后酸性离子液体催化剂凝固，最终分离产品与酸性离子液体催化剂，制得壬基酚混合物，从混合物中预分离出多余苯酚，再精馏，制得壬基酚。相对于传统制备方法，具有环保、催化剂用量小、反应速度快、产品质量高、产品与离子液体催化剂分离方便、设备无腐蚀等优点。

公开(公告)号：CN104098533B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201410364759.8

申请日：2014-07-28

申请人： 常州大学

发明人： 周晓源 ,  陈昶乐 ,  李为民

IPC分类号： C07D307/46

摘要： 本发明提供一种用葡萄糖制备2，5-二甲酰基呋喃的方法：将葡萄糖和金属催化剂溶解在溶剂中，搅拌混合加热至反应温度，得到5-羟甲基糠醛；直接向反应溶液中加入氧化催化剂，加热至反应温度，反应结束后，用二氯甲烷萃取，分离、蒸馏、升华，最终得到2,5-二甲酰基呋喃的固体。本申请的优势包括：(1)本申请为一锅法，第一步完成后不需要分离提纯，简化了工艺步骤；第一步和第二步反应的催化剂具有很好的兼容性和协同效果，DFF产率较高；(2)本申请中氧化剂为常压下的空气，反应条件简单不苛刻；(3)所用添加剂LiBr溶解性和电解性好，能提供更多的溴负离子作为金属盐的配体以更好的催化葡萄糖的异构化和果糖的脱水。

公开(公告)号：CN107698699B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201710885352.3

申请日：2017-09-27

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  田素素 ,  王福周 ,  李瑞萍 ,  陈昶乐

IPC分类号： C08F110/02 ,  C08F110/14 ,  C08F4/70 ,  C07F15/04

摘要： 本发明公开了一类新型的含有对位二苯甲基取代的后过渡金属α‑二亚胺镍(Ⅱ)配合物，该配合物在亚胺氮原子芳环的对位引入两个大体积基团二苯甲基，加速了乙烯插入的进程，提高了催化剂的活性，减少了活性链向单体的转移速率，得到高分子量聚合物。在助催化剂氯化二乙基铝的活化下，该催化体系催化乙烯聚合具有较高的催化活性(可达到106g PE/(mol Ni h)，而且得到的高分子量聚乙烯具有较高的支化度(可达131个支链/1000C)；由于邻位小位阻的取代和对位大体积二苯甲基的固定,2‑己烯更容易插入金属中心,因此链行走聚合2‑己烯具有较高的转化率(达到88％)，得到高分子量低分散度的支链聚合物。因此，该类催化剂在聚烯烃工业生产中具有良好的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN107670690B

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201710804085.2

申请日：2017-09-08

申请人： 常州大学

发明人： 李为民 ,  连坤波 ,  宋广智 ,  王福周 ,  陈昶乐

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07F7/18

摘要： 本发明属于催化领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂成本昂贵、存放不稳定和催化剂不能回收利用的问题，本发明提供了一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体催化剂的制备方法及该催化剂用于催化烯烃和含氢烷氧基硅烷进行硅氢加成反应的方法，该催化方法反应条件温和，原料转化率高，催化剂用量少，催化活性高，反应结束后产物和催化剂可自动分相，实现了催化剂的可回收利用。