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公开(公告)号：CN112076773A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010902610.6
申请日：2020-09-01
申请人： 常州工学院
摘要： 本发明属于纳米材料制备的技术领域，具体涉及一种WS2纳米片修饰的TiN纳米管阵列复合材料及其制备方法。本发明对WS2粉末进行锂插层处理，得到金属型WS2纳米片，然后配制金属型WS2纳米片的DMF溶液；将金属型WS2纳米片进行高温热处理，得到半导体型WS2纳米片，然后配制半导体型WS2纳米片的DMF溶液；将TiN纳米管阵列材料置于金属型WS2纳米片或半导体型WS2纳米片的DMF溶液中，依次进行超声处理、浸泡、干燥，得金属型WS2纳米片或半导体型WS2纳米片修饰的TiN纳米管阵列复合材料。本发明的WS2纳米片修饰的TiN纳米管阵列复合材料有望在电催化领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN111138885A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911388771.1
申请日：2019-12-30
申请人： 常州工学院
IPC分类号： C09B29/045 , C09B29/42
摘要： 本发明公开了一种酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑-吡啶染料的制备方法。包括：(1)通过1,4-二甲基-3-氰基-6-羟基-2-吡啶酮、三氯氧磷制备化合物(i)；(2)通过化合物(i)、NH2-(CH2)n-O-CH3制备化合物(ii)；(3)通过化合物(ii)、NH2-(CH2)n-O-CH3制备化合物(A)；(4)用亚硝酸钠将3-氨基-5-硝基苯并异噻唑重氮化，得重氮盐；(5)将重氮盐与化合物(A)混合反应，陈化得到粗品；(6)将粗品溶解，冷却析出，纯化得到结构式(B)所示化合物。本发明通过官能团转化方式合成了酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑-吡啶染料，本发明反应条件易控、操作方便、产物收率高。
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公开(公告)号：CN111111703A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911279566.1
申请日：2019-12-13
申请人： 常州工学院
摘要： 本发明属于纳米材料制备的技术领域，具体涉及一种二硫化钼包覆氧化钼纳米棒修饰碳纤维复合材料及其制备方法。包括：(1)向钼酸铵水溶液中加入浓硝酸，得到钼酸铵和硝酸的混合水溶液；(2)将浸泡于无水乙醇中的碳纤维取出后，置于钼酸铵和硝酸的混合水溶液中，进行水热反应；(3)将产物进行清洗、干燥，得到氧化钼纳米棒修饰的碳纤维；(4)将氧化钼纳米棒修饰的碳纤维置于管式气氛炉中，氮气气氛下，以硫粉作为硫源，采用化学气相沉积法进行硫化处理。本发明制备的狼牙棒状结构的二硫化钼包覆氧化钼纳米棒修饰的碳纤维复合材料不仅具有较大的比表面积，还具有较高的电子传导能力，从而提高复合材料的电催化活性。
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公开(公告)号：CN111073335A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911364816.1
申请日：2019-12-26
申请人： 常州工学院
IPC分类号： C09B43/00
摘要： 本发明公开了一种基于吡啶/2-氨基噻吩/巴比妥酸三元体系蓝色染料的制备方法控制化合物1或2、1，3-二甲基巴比妥酸、乙酸酐的摩尔量比为1：(1～2)：0.5,将化合物1或2和1，3-二甲基巴比妥酸溶解在乙酸酐中，加热搅拌回流；反应完恢复至室温，析出固体；减压抽滤，用水和异丙醇洗涤滤渣，将粗品用甲醇和二氯甲烷重结晶，得到染料。本发明还公开了基于吡啶/2-氨基噻吩/巴比妥酸三元体系蓝色染料。本发明首次合成了该蓝色染料，UV-Vis吸收光谱结果表明通过扩大染料分子的Donor-π-acceptor(D-π-A)共轭体系，其最大吸收波长(λmax)与原料相比发生了明显的红移，最终得到了蓝色染料。
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公开(公告)号：CN112076772A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010902585.1
申请日：2020-09-01
申请人： 常州工学院
摘要： 本发明属于纳米材料制备的技术领域，具体涉及一种金属型二硫化钼量子点修饰的TiN纳米管阵列复合材料及其制备方法。制备方法包括：(1)采用手动研磨法将大尺寸半导体型MoS2块体研磨得到半导体型MoS2粉末；(2)对半导体型MoS2粉末进行锂插层处理；(3)将锂插层处理后的半导体型MoS2粉末分散在溶剂中，并进行超声处理，离心分离，得到金属型MoS2量子点溶液；(4)将TiN纳米管阵列置于金属型MoS2量子点溶液中，然后依次进行超声处理、浸泡、干燥，得金属型MoS2量子点修饰的TiN纳米管阵列复合材料。本发明的金属型MoS2量子点修饰的TiN纳米管阵列复合材料具有优异的电催化性能和稳定性。
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公开(公告)号：CN111363378A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010316176.3
申请日：2020-04-21
申请人： 常州工学院
摘要： 本发明公开了一种苯并异噻唑-巴比妥酸类腙式分散染料，属于染料合成领域，该分散染料遇酸碱指示剂能变色，且其结构式一般存在偶氮和腙式结构的互变异构，室温下主要以腙式构型存在，腙氢质子在一定条件下(如不同的pH值、温度、与溶剂的超分子作用)可以在偶氮键巴比妥酸环以及苯并异噻唑环上迁移，致使其在各类纤维上具有不同的着色行为和着色效果，尤其在着色性能良好的化学合成纤维上更是表现出不一样的色相，十分适合作为纤维鉴别试剂使用，且该分散染料制备方法简单，制备实施可行性高，确保该苯并异噻唑-巴比妥酸类腙式分散染料在织物染色领域中的应用。
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公开(公告)号：CN110429259A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910717143.7
申请日：2019-08-05
申请人： 常州工学院
摘要： 本发明涉及锂离子电池技术领域，尤其是一种催化型SnO2-Fe-C锂离子电池负极材料及其制备方法和应用，包括多孔碳基质和均匀地镶嵌在多孔碳基质内部的SnO2和Fe纳米颗粒。其形貌包括片状或簇状；尺寸为500nm～100μm；SnO2和Fe纳米颗粒尺寸为1～600nm。本发明制得的锂离子电池负极材料具有由多孔碳基以及均匀镶嵌于其中的SnO2、Fe纳米颗粒构成的多孔SnO2-Fe-C纳米复合结构。在1A g-1电流密度下循环200次后放电容量分别高达1041.3mAh g-1，6A g-1电流密度下循环500次后放电容量分别高达820.0mAh g-1。其制备方法使用的设备简单，过程容易控制，得到的负极材料具有较高的高倍率容量及循环稳定性。
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公开(公告)号：CN113460983A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110581362.4
申请日：2021-05-27
申请人： 常州工学院
IPC分类号： C01B25/08 , C01B32/05 , C01B32/15 , H01M4/136 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及自支撑过渡金属磷化物/碳复合材料薄膜及其制备方法和应用、一种电池，包括如下步骤：(1)将过渡金属化合物、羧酸盐溶于多元醇中，搅拌均匀后，加热并回流，然后冷却获得过渡金属醇盐前驱体；(2)将得到的所述过渡金属醇盐前驱体采用有机溶剂清洗后，均匀地分散在所述有机溶剂中形成前驱体分散液，然后进行有机溶剂蒸发处理，在有机溶剂蒸发的过程中自组装获得自支撑过渡金属醇盐前体薄膜；(3)将所述前体薄膜与磷源分别放入两容器中，在保护气体气氛下进行加热分解同时磷化，最后原位转化获得自支撑过渡金属磷化物/碳复合材料薄膜，将该薄膜直接作为电极片应用于锂离子电池或钠离子电池中。
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公开(公告)号：CN111012820A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911364785.X
申请日：2019-12-26
申请人： 常州工学院
IPC分类号： A61K36/484 , B01D11/02 , B01D19/02 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种甘草皂苷的耦合制备方法，本发明包括如下步骤：(1)将甘草药材置于药包中，并将药包置于泡沫分离塔的底部且气体分布器的上方；(2)将溶剂注入分离塔，所述溶剂为水，压缩空气由底部的气体分布器引入并分散成气泡，此时药物的浸提和泡沫分离过程同时进行；(3)将分离塔顶部的泡沫引入消泡器，经消泡得甘草皂苷的高浓液体。本发明将中药浸提过程与泡沫分离过程相耦合，达到简化操作工艺，减少能耗，提高有效成分提取效率的效果，在简化操作、节能环保、节约成本上有重要贡献。
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公开(公告)号：CN110336023A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910717135.2
申请日：2019-08-05
申请人： 常州工学院
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/52 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
摘要： 本发明涉及锂离子电池技术领域，尤其是一种高活性、高结构稳定性NiFe2O4/C复合锂离子电池负极材料及其制备方法和应用，其具体为NiFe2O4/C复合多孔微球，包括多孔碳微球材料和NiFe2O4纳米颗粒；NiFe2O4纳米颗粒均匀镶嵌在多孔碳微球材料内部；NiFe2O4/C复合多孔微球尺寸为20nm～10μm，NiFe2O4纳米颗粒尺寸为2～200nm。本发明制备方法使用的设备简单，过程容易控制，得到的负极材料具有较高的高倍率容量及循环稳定性。本发明制备的锂离子电池负极材料具有由多孔碳基以及均匀镶嵌于其中的NiFe2O4纳米颗粒构成的多孔NiFe2O4/C纳米复合微球结构、在1A g-1电流密度下循环200次后放电容量分别高达998.5mAh g-1，4A g-1电流密度下循环1000次后放电容量分别高达622.5mAh g-1。
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