防治新生儿黄疸的药物组合物及制备方法

    公开(公告)号:CN111568961A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010431981.0

    申请日:2020-05-20

    申请人: 平顶山学院

    摘要: 本发明涉及一种治疗新生儿黄疸的药浴中草药组方,可有实现高效、低成本、高满意度治疗新生儿黄疸问题。一种防治新生儿黄疸的药物组合物,由以下重量配比的原料药制成:青钱柳5~10份,月季花5~10份,茵陈20~30份,艾叶20~30份,金钱草5~10份,栀子5~10份,黄芩5~10份、黄金籽5~10份、泽泻5~10份,含有茯苓5~10份、枳实3~5份、甘草3~5份。一种防治新生儿黄疸的药物制备方法,将上述重量配比的原料药去杂、碾碎、过筛处理后,按照比例混合。本发明组方配伍科学合理,药物作用相得益彰,疗效显著,是治疗新生儿黄疸药物上的创新。

    一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体和其铜配合物以及其合成方法及应用

    公开(公告)号:CN110981797A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911313341.3

    申请日:2019-12-19

    申请人: 平顶山学院

    IPC分类号: C07D215/12 C07F1/08 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及一种铜配合物的合成方法及其应用。一种8-喹啉甲醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲配体,其合成方法如下:1)取8-喹啉甲醛和4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲,以醇类物质和盐酸作为溶剂,进行反应,有黄色沉淀生成;2)收集反应生成沉淀物,洗涤,得到8-喹啉甲醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲配体。一种8-喹啉甲醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物的合成方法,取所得配体与金属盐,以醇类物质和乙腈作为溶剂,进行反应,反应物静置,析出晶体,收集晶体,即得8-喹啉甲醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物。所述8-喹啉甲醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲配体及其铜配合物本身具有显著的抗肿瘤活性,可以用于抗肿瘤药物的制备。