公开(公告)号：CN114748431B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202210486343.8

申请日：2022-05-06

申请人： 广东一方制药有限公司

发明人： 王寿富 ,  练林 ,  余欣彤 ,  邓桂海 ,  彭帮贵 ,  黎桃敏 ,  王瑜婷 ,  毛福林

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K36/344 ,  A61K36/57 ,  A61K36/725 ,  A61K36/79 ,  A61K47/36 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32

摘要： 本发明涉及一种中药颗粒的制备方法，包括以下步骤：将糊精和水混合，搅拌分散，制备糊精水溶液；将所述糊精水溶液与中药浸膏混合，搅拌，制备中药浸膏‑糊精水溶液混合液；将所述中药浸膏‑糊精水溶液混合液与辅料混合，制粒；或，将所述中药浸膏‑糊精水溶液混合液干燥，制备中药浸膏粉，将所述中药浸膏粉和辅料混合，制粒。该制备方法通过合理地选择水的用量、水的温度、糊精水溶液的配制方式，确定了最佳的糊精处理工艺，所得中药浸膏‑糊精水溶液混合液的粘度适中，然后用于后续的中药颗粒制备，干燥过程不易粘壁，提高生产效率，且所得颗粒具有不易吸潮、流动性好、溶化性好的优点，有利于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN116754665B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202310575929.6

申请日：2023-05-19

申请人： 广东一方制药有限公司

发明人： 孙冬梅 ,  张志鹏 ,  王瑜婷 ,  陈江平 ,  何荣荣 ,  胡懿 ,  陈灶树 ,  余欣彤

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及中药质量检测技术领域，具体公开了一种泽泻汤的检测方法，其包括：以白术内酯Ⅲ为内标物，建立环氧泽泻烯、泽泻醇C、23‑乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B、23‑乙酰泽泻醇B、11‑去氧泽泻醇B的相对校正因子；采用液相色谱仪测定泽泻汤中白术内酯Ⅲ的含量；按照各相对校正因子计算得到泽泻汤中环氧泽泻烯、泽泻醇C、23‑乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B、23‑乙酰泽泻醇B、11‑去氧泽泻醇B的含量。本发明的检测方法实用性强、操作简单、测试快速、准确、节约成本。

公开(公告)号：CN115876925A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211710237.X

申请日：2022-12-29

申请人： 广东一方制药有限公司

发明人： 陈江平 ,  张正 ,  施文婷 ,  王瑜婷 ,  李美洲 ,  莫秋怡 ,  林嘉明 ,  陈灶树 ,  刘燎原

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06

摘要： 本发明涉及中药检测技术领域，特别是涉及一种含芒硝或芒硝提取物的混料的混合均匀度的检测方法。检测方法包括以下步骤：于含芒硝或芒硝提取物的混料中取样，取样点分布于所述混料的不同位置，每个取样点对应得到样品Ni；分别对所述样品Ni进行离子色谱检测，测定所述样品Ni中Na+的含量；计算各样品Ni中Na+的含量的相对标准偏差RSD，根据所得相对标准偏差RSD，判断含芒硝或芒硝提取物的混料是否混合均匀。本发明检测方法准确度较高、安全系数较高、分析效率高，可应用于工业生产，从而实现快速准确的检测含中药制剂的混料工序的混合均匀度，高效便捷的监测混合时间的终点。为含芒硝的中药制剂生产过程的质量控制提供新策略。

公开(公告)号：CN114748431A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210486343.8

申请日：2022-05-06

申请人： 广东一方制药有限公司

发明人： 王寿富 ,  练林 ,  余欣彤 ,  邓桂海 ,  彭帮贵 ,  黎桃敏 ,  王瑜婷 ,  毛福林

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K36/344 ,  A61K36/57 ,  A61K36/725 ,  A61K36/79 ,  A61K47/36 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32

摘要： 本发明涉及一种中药颗粒的制备方法，包括以下步骤：将糊精和水混合，搅拌分散，制备糊精水溶液；将所述糊精水溶液与中药浸膏混合，搅拌，制备中药浸膏‑糊精水溶液混合液；将所述中药浸膏‑糊精水溶液混合液与辅料混合，制粒；或，将所述中药浸膏‑糊精水溶液混合液干燥，制备中药浸膏粉，将所述中药浸膏粉和辅料混合，制粒。该制备方法通过合理地选择水的用量、水的温度、糊精水溶液的配制方式，确定了最佳的糊精处理工艺，所得中药浸膏‑糊精水溶液混合液的粘度适中，然后用于后续的中药颗粒制备，干燥过程不易粘壁，提高生产效率，且所得颗粒具有不易吸潮、流动性好、溶化性好的优点，有利于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN116754665A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310575929.6

申请日：2023-05-19

申请人： 广东一方制药有限公司

发明人： 孙冬梅 ,  张志鹏 ,  王瑜婷 ,  陈江平 ,  何荣荣 ,  胡懿 ,  陈灶树 ,  余欣彤

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及中药质量检测技术领域，具体公开了一种泽泻汤的检测方法，其包括：以白术内酯Ⅲ为内标物，建立环氧泽泻烯、泽泻醇C、23‑乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B、23‑乙酰泽泻醇B、11‑去氧泽泻醇B的相对校正因子；采用液相色谱仪测定泽泻汤中白术内酯Ⅲ的含量；按照各相对校正因子计算得到泽泻汤中环氧泽泻烯、泽泻醇C、23‑乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅱ、泽泻醇A、泽泻醇B、23‑乙酰泽泻醇B、11‑去氧泽泻醇B的含量。本发明的检测方法实用性强、操作简单、测试快速、准确、节约成本。