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公开(公告)号：CN105622735B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201410594400.X
申请日：2014-10-29
申请人： 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
发明人： 张先恩 , 陶生策 , 朱国峰 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC分类号： C07K14/35 , C12N15/31 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/32
摘要： 本发明公开了一组结核分枝杆菌蛋白及其编码基因与应用。本发明公开一组蛋白，由如下(1)‑(7)所示的蛋白组成：(1)SEQ ID No.1所示的蛋白；(2)SEQ ID No.3所示的蛋白；(3)SEQ ID No.5所示的蛋白；(4)SEQ ID No.7所示的蛋白；(5)SEQ ID No.9所示的蛋白；(6)SEQ ID No.11所示的蛋白；(7)SEQ ID No.13所示的蛋白。本发明公开的蛋白质芯片对有效诊断活动性肺结核、有效监控肺结核病人的康复过程具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106279383A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510293914.6
申请日：2015-06-01
申请人： 广东体必康生物科技有限公司
CPC分类号： C07K14/35 , A61K39/04 , G01N33/5695 , G01N2800/12
摘要： 本发明涉及一种特异性检测结核分枝杆菌感染的蛋白，所述的蛋白来源与结核分枝杆菌，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，可以作为检测结核病的结核分枝杆菌标识物抗原，通过该抗原来体外检测特异性T细胞免疫反应，可以作为诊断结核病患者的参照，用于诊断患者是否被结核分枝杆菌感染。同时，进一步动物实验表明，该蛋白抗原能够诱导针对结核分枝杆菌的免疫反应，具有制备相应的疫苗的功能。
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公开(公告)号：CN103698511B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310607359.0
申请日：2013-11-25
申请人： 广东体必康生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/35
摘要： 本发明提供了结核分枝杆菌蛋白Rv2693c和/或Rv1984c在开发和/或设计具有鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查潜伏性肺结核感染用途的产品中的应用。本发明还提供了使用这2种结核分枝杆菌蛋白制备的蛋白质芯片。通过本发明制备的蛋白质芯片，检测潜伏性肺结核感染患者及正常人血清中2个蛋白各自相应的IgM抗体的水平，联合分析这2个蛋白质的相应抗体的检测结果，判断被检人是否为潜伏性肺结核感染，检测结果表明，本发明提供的蛋白质芯片辅助诊断潜伏性肺结核感染的最佳工作点的特异性为80.3%，敏感性为75.6%，均高于现有技术中潜伏性肺结核感染诊断的指标。
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公开(公告)号：CN103675292B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310608263.6
申请日：2013-11-25
申请人： 广东体必康生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明提供了Rv0174、Rv1729c和/或Rv3835蛋白在开发和/或设计具有鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查活动性肺结核用途的产品中的应用。本发明还提供了使用Rv0174、Rv1729c和Rv3835制备的蛋白质芯片。通过本发明制备的蛋白质芯片，检测活动性肺结核患者及正常人血清中3个蛋白抗原各自相应的IgG抗体的水平，联合分析这3个蛋白质的相应抗体的检测结果，判断被检人是否为活动性肺结核，检测结果表明，本发明提供的蛋白质芯片辅助诊断活动性肺结核的最佳工作点的特异性为82.2%，敏感性为74.5%，均高于现有技术中活动性肺结核诊断的指标。
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公开(公告)号：CN109406777A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710710873.5
申请日：2017-08-18
申请人： 中国科学院生物物理研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明公开了用于特异性检测结核分枝杆菌感染的蛋白Rv2824c。本发明提供了Rv2824c蛋白在制备检测或辅助检测结核分枝杆菌产品中的应用；所述Rv2824c是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中的序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与序列1所示蛋白具有相同功能的由a)衍生的蛋白质。本发明的实验证明，能够更有效的提高结核分支杆菌感染检出率。
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公开(公告)号：CN104263718B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201410503351.4
申请日：2014-09-26
申请人： 广东体必康生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/04 , G01N15/00 , G01N21/51 , G01N21/59 , G01N2015/003
摘要： 本发明公开了一种超声波微生物分散方法，它是将超声波经过超声波换能器后直接作用于盛放待分散微生物的容器的外壁，使超声波直接通过器壁传递到待分散样品中。本发明还公开了一种超声波微生物分散装置，所述分散装置包括超声波发生器和与其电连接的超声波换能器，还包括一用于盛放待分散的微生物的、可自由移动的容器，容器外壁与超声波换能器端面紧密接触。本发明将超声波经过超声波换能器后直接作用于盛放待分散微生物的容器的外壁，直接传递到待分散样品中而无需液体介质，从而实现分散。分散过程中容器可以封盖密封，保证了生物安全性同时不影响容器壁透明度，避免了对后续测试的影响。本发明可用于微生物分散实验中。
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公开(公告)号：CN106279382A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510293799.2
申请日：2015-06-01
申请人： 广东体必康生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种特异性检测结核分枝杆菌感染的蛋白，所述的蛋白来源与结核分枝杆菌，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，可以作为检测结核病的结核分枝杆菌标识物抗原，通过该抗原来体外检测特异性T细胞免疫反应，可以作为诊断结核病患者的参照，用于诊断患者是否被结核分枝杆菌感染。同时，进一步动物实验表明，该蛋白抗原能够诱导针对结核分枝杆菌的免疫反应，具有制备相应的疫苗的功能。
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公开(公告)号：CN104877904A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510214710.9
申请日：2015-04-30
申请人： 广东体必康生物科技有限公司
CPC分类号： G01N33/48735
摘要： 本发明公开了一种细菌分散计数仪，包括机箱，所述机箱包括有可压住试管的顶盖，所述机箱上还设置有进样口，所述机箱内位于进样口下方处设置有检测光池，其中所述检测光池的下端设置有换能器，所述检测光池的右端设置有朝向检测光池内侧的激光发射器，所述检测光池的左端设置有光阱，其中所述机箱的后端设置有超声波发生器；该计数仪通过合理的结构改良，具体通过超声波发生器产生声波，并配合换能器产生一定频率的震动形成超声波，超声波传递到试管内，在液体中产生空化效应，从而将液体中的原来结成团的菌体打散，并利用激光的90度散射来检测浊度，确认分散效果。
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公开(公告)号：CN104799869A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510203773.4
申请日：2015-04-27
申请人： 广东体必康生物科技有限公司
CPC分类号： A61B5/154 , A61B5/15003 , A61B5/150206 , A61B5/150343 , A61B5/150755 , C12N5/0694
摘要： 本发明公开了一种用于外周血单个核细胞分离的真空采血管，包括上端开口的试管本体，其中所述试管本体的开口处设置有盖体，所述试管本体内从上到下依次设置有能维持稳定渗透压以及pH值的稀释层、分离胶层、能维持稳定密度以及渗透压的分离液层；该采血管通过合理的改良，尤其是通过稀释层、分离胶层、分离液层，在真空管采血管中，通过一步离心的操作，就能够完成外周血单个核细胞的分离，操作极大的简化，并且杜绝了二次污染。
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公开(公告)号：CN103884847A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410095163.2
申请日：2014-03-14
申请人： 中国科学院生物物理研究所 , 上海交通大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 广东体必康生物科技有限公司
发明人： 张先恩 , 陶生策 , 毕利军 , 邓教宇 , 张治平 , 江何伟 , 周盈 , 谷晶 , 郭书娟 , 张鸿泰 , 王绪德 , 邓瑞萍 , 王宗秀 , 刘钟慧 , 顾佳 , 李阳 , 李文娟
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6803 , G01N33/5695
摘要： 本发明公开了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片及应用。本发明提供的一种有如下1）-7）中至少一种功能的蛋白芯片，所述蛋白芯片上连有如下4168种蛋白，且每种蛋白单独成立一个检测点；本发明的实验证明，本发明提供了一种结核分枝杆菌全蛋白质芯片，由基片和包含95%以上的结核分枝杆菌基因组编码的蛋白质组成。该全蛋白质芯片在寻找血清生物标识物、与小分子化合物c-di-GMP相互作用底物，与蛋白质激酶的相互作用的激酶底物，与巨噬细胞相互作用的底物都有明显的意义。本发明相对现有的研究手段具备全局性、高通量的筛选特点，简化了研究设计及操作过程，显著提高研究效率。
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