趋化因子家族基因SNP位点的应用及检测引物与试剂盒

    公开(公告)号:CN107119109B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201710145898.5

    申请日:2017-03-13

    IPC分类号: C12Q1/6886 C12N15/11

    摘要: 本申请涉及生物技术领域,提供了一种食管癌患者术后预后标志物以及用于辅助评估食管癌患者术后的预后情况的试剂盒。趋化因子家族的CCL26基因的SNP位点、CX3CL1基因的SNP位点和CXCL9基因的SNP位点中至少一种的遗传变异与食管癌患者的预后有关联,可以作为食管癌患者术后的预后标志物,用于辅助评估食管癌患者术后的预后情况。本发明所述辅助判断食管癌患者术后的预后情况的试剂盒可以快速、灵敏、特异的用于临床辅助对食管癌的个体化预后进行评估,为临床医生快速评价治疗效果奠定基础。

    CDCA5在胃癌中的表达载体及其构建方法及CDCA5在胃癌中特异干扰片段

    公开(公告)号:CN107619835A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201710330402.1

    申请日:2017-05-11

    摘要: 本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及CDCA5在胃癌中的表达载体及其构建方法及CDCA5在胃癌中特异干扰片段。本发明的CDCA5在胃癌中的表达载体为pEGFP-N1-3FLAG/CDCA5。该构建方法,包括:步骤一,设计两个引物序列;步骤二,设计插入的目的序列,步骤三,得到重组载体pEGFP-N1-3FLAG/CDCA5。该表达载体是首次提出在胃癌中的表达,并研究了其对MGC-803细胞的功能的影响,对于日后的深入研究具有很好的借鉴作用。该构建方法具有操作简单、操作难度低的优点。并研究了CDCA5特异干扰片段对MGC-803细胞增殖、迁移和周期的影响,对于日后的深入研究具有很好的借鉴作用。

    趋化因子家族基因SNP位点的应用及检测引物与试剂盒

    公开(公告)号:CN107119109A

    公开(公告)日:2017-09-01

    申请号:CN201710145898.5

    申请日:2017-03-13

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本申请涉及生物技术领域,提供了一种食管癌患者术后预后标志物以及用于辅助评估食管癌患者术后的预后情况的试剂盒。趋化因子家族的CCL26基因的SNP位点、CX3CL1基因的SNP位点和CXCL9基因的SNP位点中至少一种的遗传变异与食管癌患者的预后有关联,可以作为食管癌患者术后的预后标志物,用于辅助评估食管癌患者术后的预后情况。本发明所述辅助判断食管癌患者术后的预后情况的试剂盒可以快速、灵敏、特异的用于临床辅助对食管癌的个体化预后进行评估,为临床医生快速评价治疗效果奠定基础。