3-苄基-6-甲基-2,5-哌嗪二酮的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113667705B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202111016152.7

    申请日:2021-08-31

    摘要: 本发明公开了一种3‑苄基‑6‑甲基‑2,5‑哌嗪二酮的制备方法,将脱色芽孢杆菌进行发酵,将得到的发酵液进行固液分离,得到的上清液加入大孔树脂进行吸附,吸附后过滤得到树脂;加入无水乙醇进行洗脱,收集洗脱液,经旋转蒸发后以甲醇溶解,用滤膜除去不溶物,得到活性成分Ⅰ;将活性成分Ⅰ用硅胶柱进行进一步纯化,上样后先后用4种洗脱液进行洗脱,收集组分10,经旋转蒸发后以甲醇溶解,用滤膜除去不溶物;进一步用制备液相色谱分离:梯度洗脱后收集11~12min的洗脱液,经旋转蒸发后,进行冻干,得到3‑苄基‑6‑甲基‑2,5‑哌嗪二酮。本发明制备方法简单易行,便于工业化生产,制备得到的3‑苄基‑6‑甲基‑2,5‑哌嗪二酮可用于防治致病性尖孢镰刀菌导致的香蕉枯萎病。

    3-苄基-6-甲基-2,5-哌嗪二酮的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113667705A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202111016152.7

    申请日:2021-08-31

    摘要: 本发明公开了一种3‑苄基‑6‑甲基‑2,5‑哌嗪二酮的制备方法,将脱色芽孢杆菌进行发酵,将得到的发酵液进行固液分离,得到的上清液加入大孔树脂进行吸附,吸附后过滤得到树脂;加入无水乙醇进行洗脱,收集洗脱液,经旋转蒸发后以甲醇溶解,用滤膜除去不溶物,得到活性成分Ⅰ;将活性成分Ⅰ用硅胶柱进行进一步纯化,上样后先后用4种洗脱液进行洗脱,收集组分10,经旋转蒸发后以甲醇溶解,用滤膜除去不溶物;进一步用制备液相色谱分离:梯度洗脱后收集11~12min的洗脱液,经旋转蒸发后,进行冻干,得到3‑苄基‑6‑甲基‑2,5‑哌嗪二酮。本发明制备方法简单易行,便于工业化生产,制备得到的3‑苄基‑6‑甲基‑2,5‑哌嗪二酮可用于防治致病性尖孢镰刀菌导致的香蕉枯萎病。