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公开(公告)号：CN113509940B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202110774341.4
申请日：2021-07-08
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： B01J23/835 , B01J35/30 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/30 , C07C29/34 , C07C31/12 , C07C31/125
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种NiSn‑MgAlO@C相转移催化剂及其制备方法和应用。该方法包括步骤：将硝酸镍、硝酸镁、硝酸铝和柠檬酸溶于去离子水中搅拌均匀形成均质溶液；配制NaOH和Na2CO3碱性混合溶液，与均质溶液在pH 10±0.2内通过共沉淀法逐滴加入去离子水中，搅拌陈化形成乳状混合溶液；通过阴离子交换法将锡酸钠加入乳状混合溶液中，搅拌陈化，烘干后获得NiSn‑LDH@C粉末；粉末于氮气气氛中焙烧得到NiSn‑MgAlO@C相转移催化剂。该催化剂在低碳醇合成高级醇中的应用，解决了目前制备高级醇过程中由于油水两相的自发分离引起传质受阻所导致的催化效率低以及多为贵金属催化剂等问题。
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公开(公告)号：CN118304940B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410733499.0
申请日：2024-06-07
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明公开了一种铜掺杂的联吡啶Zr‑MOF催化剂及其制备方法和应用，涉及金属有机框架材料催化技术领域。所述铜掺杂的联吡啶Zr‑MOF催化剂的制备方法包含以下步骤：先利用掺铜的2,2’‑联吡啶‑5,5’‑二羧酸取代Zr‑MOF原本的连接配体4,4’‑联苯二甲酸，在水热条件下合成铜掺杂的联吡啶Zr‑MOF，配体的选择大大提高了MOF的金属螯合能力，再加入调制剂影响MOF的成核和晶体生长；最后在高温氮气氛围中进行热处理，将金属铜还原，并将其作为反应催化位点，提高电子空穴对的寿命和迁移速率，制备得到的催化剂材料用于甲醇液相制氢体系，在光热协同作用下具有较高的催化制氢活性和稳定性，在低温下也具有一定的制氢性能。
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公开(公告)号：CN118268044B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410675612.4
申请日：2024-05-29
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明公开了一种原位生长在氧化还原石墨烯上的核‑壳Cu2O/Cu‑MOF光热催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂技术领域，所述光热催化剂为具有立方形貌的核壳结构。其制备方法为通过溶剂热法将Cu基MOF材料原位封装生长在氧化还原石墨烯表面的Cu2O上，构建具有紧密界面接触的核‑壳结构的光热催化剂。本发明还公开了上述催化剂在光热催化甲醇液相重整制氢中的应用。本发明所得光热催化剂来提高光生电荷转移速率以及利用光热协同作用实现低温甲醇液相重整制氢的方法，高温时性能优于传统半导体，在低温下利用太阳能来激发甲醇水高效反应产氢，且制备方法简单，易于实施。
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公开(公告)号：CN117427691B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311307844.6
申请日：2023-10-10
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明公开了一种Cu改性的Ti基MOF材料及其制备方法和应用，涉及金属有机框架材料领域。本发明所公开的Cu改性的Ti基MOF材料，将尺寸为纳米级的Cu颗粒通过分子间作用力负载在Ti基MOF的氨基配体上，Cu与亲水基团氨基相连后能够促进复合材料对水分子的吸附作用，同时Cu还能与和氨基相连的苯环产生相互作用，促进复合材料对甲醇的吸附，因此复合材料对催化反应底物的吸附效率有所提高。与此同时，本发明由于在MOF配体的氨基上引入了能够导电的Cu，缩短了光生载流子的传输距离，进而提高了光生载流子的迁移速率，提高产氢速率。
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公开(公告)号：CN115582124A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202111014926.2
申请日：2021-08-31
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种铜基催化剂及其制备方法和应用。本发明制备得到的铜基催化剂Cu@CS‑LN中Cu离子能均匀的分散负载在CS‑LN独特的碳骨架结构中，进一步将Cu离子还原为活性相，不仅增强了Cu离子的吸附和分散，还显著提高了其在制氢反应中的稳定性与产氢效率，其产氢效率显著高于现有商业产品；且Cu@CS‑LN催化剂的制备方法简单，仅通过搅拌、热处理即可制备，反应过程中几乎不产生CO与甲烷，绿色环保，所需铜金属廉价易得、储备量大，成本较低，可用于大规模产业化生产。
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公开(公告)号：CN113070042A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110488917.0
申请日：2021-04-28
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/32 , B01D53/02 , B01D53/86 , B01D53/44 , B01D53/72 , B01J31/22 , B01J27/04 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/20
摘要： 本申请属于金属有机骨架材料技术领域。本申请提供一种CdS量子点/MIL‑101(Cr)复合材料及其制备方法和应用。将Cd源通过等体积浸渍法引入至MIL‑101(Cr)的孔道内，再通入纯的H2S气体匀速引入预先稳定扩散在MIL‑101(Cr)孔道内的Cd2+活性位点处，随即在MIL‑101(Cr)孔道里原位生成CdS半导体量子点。制备得到的CdS量子点/MIL‑101(Cr)复合材料将吸附和光催化技术耦合，实现了协同效应，保持一定吸附特性的同时，还能促进底物活化和催化转化、提高催化降解效率，同时具有强稳定性能。
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公开(公告)号：CN118594537A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410484231.8
申请日：2024-04-22
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： B01J23/72 , C01B3/32 , B01J21/18 , B01J21/06 , B01J35/39 , B01J37/08 , B01J35/61 , B01J35/64
摘要： 本发明公开了一种Cu2O@TiO2/C复合材料及其制备方法和应用。本发明Cu2O@TiO2/C复合材料的制备方法包括：先将二价铜盐、无机碱、葡萄糖和醇的水溶液混合均匀，50～100℃搅拌反应0.5～2h得Cu2O前驱体溶液，再将其与TiO2/C混合，50～100℃反应5～10h，得Cu2O@TiO2/C复合材料。该制备方法不仅可以充分发挥TiO2/C中多孔结构的限域作用，提高Cu2O@TiO2/C复合材料的催化稳定性；还能够利用TiO2/C来促进光生载流子分离以提高光吸收能力，使得Cu2O@TiO2/C复合材料在较低温度条件下，结合太阳光来激发底物活化，以促进表面吸附物质的转换，进而保持优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN116037113B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211595663.3
申请日：2022-12-13
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明提供了一种铜基负载型催化剂及其制备方法和应用，涉及催化剂技术领域。本发明通过引入数均分子量≤40000的PVP作为碳载体，提升铜基负载型催化剂在催化反应中的产氢速率，同时降低CO的选择性；并通过控制PVP和铜盐混合后形成溶胶，防止铜离子迁移团聚，能够使活性组分均匀的分散，结合热解处理使铜金属颗粒具有较小的粒径，且这个过程中载体形成疏松多孔结构，可以为活性组分提供更多附着点，得到的铜基负载型催化剂其在甲醇水相重整反应中，活性组分与甲醇溶液接触面积概率大，提升了催化剂的催化活性。本发明得到的铜基负载型催化剂尤其适用于甲醇液相重整制氢，对CO的选择性低于0.1％，产氢速率达到79.01μmol/gcat/s。
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公开(公告)号：CN113559865B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202110839945.2
申请日：2021-07-22
申请人： 广东工业大学
IPC分类号： B01J23/835 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C29/34 , C07C31/12 , C07C31/125
摘要： 本发明公开了一种高分散NiSn/MgAlO催化剂及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：S1.将可溶性镍盐、可溶性镁盐、可溶性铝盐加入到去离子水中，搅拌形成均质溶液；可溶性镍盐、可溶性镁盐与可溶性铝盐的摩尔比为(10～30)：(40～60)：(15～25)；S2.配置碱性溶液，将S1所述均质溶液与所述碱性溶液通过共沉淀法制备得到镍基三元水滑石；S3.将锡酸盐和镍基三元水滑石加入到去离子水中，搅拌后抽滤、干燥得到NiSn水滑石；所述锡酸盐和镍基三元水滑石中Sn：Ni摩尔比1：(10～30)；S4.将NiSn水滑石置于还原气氛中500～700℃煅烧0.5～4h得到高分散NiSn/MgAlO催化剂。本发明所述高分散NiSn/MgAlO催化剂用于水相小分子醇碳碳偶联制备高级醇时具有较高的有机相收率和C4+高级醇收率，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117065767A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310576206.8
申请日：2023-05-19
申请人： 广东工业大学
摘要： 本发明属于催化材料技术领域，具体涉及一种中空结构的MIL‑68(In)衍生异质结催化剂及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤：硫化反应：将MIL‑68(In)的醇溶液和有机硫源的醇溶液混合反应，得到MIL‑68(In)@In2S3；热解反应：将MIL‑68(In)@In2S3在惰性气氛下热解反应，得到In2S3/In2O3光热催化剂；氢化还原反应：将In2S3/In2O3光热催化剂在氢气气氛下氢化还原反应，即得所述中空结构的MIL‑68(In)衍生异质结催化剂。本发明催化剂在光热协同催化甲醇液相重整制氢反应中表现出优异的活性，具有较高的产氢速率，在较低的温度条件下也能催化甲醇制氢。
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