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    人BRAF基因V600E位点突变检测的PCR反应液与试剂盒
    4.
    发明公开
    人BRAF基因V600E位点突变检测的PCR反应液与试剂盒 无效

    公开(公告)号：CN111235240A

    公开(公告)日：2020-06-05

    申请号：CN202010224158.2

    申请日：2020-03-26

    申请人： 广州永诺生物科技有限公司 ,  广东永诺医疗科技有限公司

    发明人： 许少飞 ,  罗景燕 ,  何继谦 ,  张钰莹 ,  赖炳权

    IPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明涉及一种生物技术领域，尤指一种人BRAF基因V600E位点突变检测的PCR反应液与试剂盒，所述的试剂盒包括PCR反应液，PCR反应液包括PCR反应预混液、上游引物Pri-F1、下游引物Pri-R1、野生型探针和突变型探针；本发明采用的引物以及探针的终浓度及特异性都尤其适用于微滴式数字PCR检测中，采用的微滴式数字PCR技术进行检测，具有更高的灵敏度和特异性、准确性，通过本发明配制的反应液或试剂盒，可提高了检测灵敏度、提高检测的准确率，为临床样本提供快速、准确的辅助用药指导，对于临床上预后观察及微量病变样本的检测提供更加有利的手段。

    一种基于微滴式数字PCR的BKV病毒检测试剂盒
    5.
    发明公开
    一种基于微滴式数字PCR的BKV病毒检测试剂盒 审中-实审

    公开(公告)号：CN115029485A

    公开(公告)日：2022-09-09

    申请号：CN202210702367.2

    申请日：2022-06-20

    申请人： 广东永诺医疗科技有限公司

    发明人： 冼伟杰 ,  罗景燕 ,  蔡贞 ,  许少飞 ,  朱丽敏 ,  孔敏宜 ,  叶月娥

    IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

    摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种基于微滴式数字PCR的BKV病毒检测试剂盒。所述BKV病毒检测用引物，由正向引物和反向引物组成，所述正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。与引物配合使用的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明针对BKV病毒的特异性保守区域进行靶点设计，排除样本中常见病原体及基因组核酸干扰，避免假阳性，同时保守区域的靶点选择可以有效避免因BKV病毒变异和不同血清型等因素影响而导致的假阴性，提高检测的准确性和灵敏度。

    人白血病BCR-ABL融合突变一步法检测试剂盒
    6.
    发明公开
    人白血病BCR-ABL融合突变一步法检测试剂盒 无效

    公开(公告)号：CN113789389A

    公开(公告)日：2021-12-14

    申请号：CN202111366474.4

    申请日：2021-11-18

    申请人： 广东永诺医疗科技有限公司

    发明人： 李静芳 ,  霍云龙 ,  罗景燕 ,  许少飞 ,  赖炳权

    IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明属于生物技术领域，尤指一种基于数字PCR技术一步法检测的人白血病BCR‑ABL融合突变一步法检测试剂盒；包括微滴式数字PCR用预混液；BCR‑ABL P210突变检测混合液，包括BCR‑ABL P210 mRNA引物与探针组合、内标基因GUSB mRNA的引物和探针组合；阳性对照、阴性对照和空白对照；本发明在MicroDrop‑100数字PCR平台，通过一步法对外周血或骨髓样本提取的RNA直接做模板，无需额外实验将RNA逆转录为cDNA，也无需将RNA进行浓缩，检测RNA样本中目的基因拷贝数而获得绝对定量结果，无需建立标准曲线，单孔检测灵敏度可达0.001%，因此本发明具有检测过程简单高效、绝对定量、具有高度的特异性、准确性和灵敏度高等优点。

    基于微滴式数字PCR的EB病毒检测试剂盒
    7.
    发明授权
    基于微滴式数字PCR的EB病毒检测试剂盒 有权 转让

    公开(公告)号：CN111041131B

    公开(公告)日：2020-07-10

    申请号：CN202010183957.X

    申请日：2020-03-16

    申请人： 广东永诺医疗科技有限公司

    发明人： 罗景燕 ,  许少飞 ,  李伟琴 ,  赖炳权 ,  张钰莹 ,  曹红豆 ,  何继谦

    IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12R1/93

    摘要： 本申请公开一种基于微滴式数字PCR的EB病毒检测试剂盒，所述试剂盒包括:微滴式数字PCR用反应预混液；目的片段检测混合液，包括目的片段的扩增引物和探针，目的片段的扩增引物的序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，目的片段的探针的序列如SEQ ID No.3所示；内标及内标检测混合液，包括作为内标的外源重组质粒，以及所述内标的扩增引物和探针，内标的扩增引物的序列如SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示，内标的探针的序列如SEQ ID No.6所示；阳性对照预混液；阴性对照预混液；本申请优化利用数字PCR技术针对EB病毒进行绝对定量检测的成品试剂盒，为EB病毒相关疾病诊断提供准确的诊断依据。

    一种基于数字PCR平台的miRNA-106b检测试剂盒
    9.
    发明公开
    一种基于数字PCR平台的miRNA-106b检测试剂盒 审中-实审

    公开(公告)号：CN112695080A

    公开(公告)日：2021-04-23

    申请号：CN202011571362.8

    申请日：2020-12-27

    申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院 ,  广东永诺医疗科技有限公司

    发明人： 王志 ,  罗景燕 ,  何继谦 ,  郑耿鸿 ,  周加鑫

    IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明涉及一种生物技术领，尤指一种基于数字PCR平台的miRNA‑106b检测试剂盒，所述的试剂盒主要包括PCR反应液、检测引物、反转录缓冲液、反转录引物和阳性对照品；所述的反转录引物为：以SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列为反转录引物Pri‑RT；所述的检测引物为：以SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列为上游引物Pri‑F1；以SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列为下游引物Pri‑R1；本发明的试剂盒中应用的反转录缓冲液和PCR缓冲液提高反转录体系RNA的上样量及PCR反应体系的上样量，有利于提高试剂盒检测的稳定性，减少加样时出现的误差；采用数字PCR技术进行检测具有更高的灵敏度和特异性、准确性，本发明配制的反应液或试剂盒可提高了检测灵敏度、准确率，对于临床上预后观察及微量病变样本的检测提供有效方法。

    基于数字PCR法的人SMN1与SMN2基因拷贝数检测试剂盒
    10.
    发明公开
    基于数字PCR法的人SMN1与SMN2基因拷贝数检测试剂盒 无效

    公开(公告)号：CN111118151A

    公开(公告)日：2020-05-08

    申请号：CN202010223416.5

    申请日：2020-03-26

    申请人： 广东永诺医疗科技有限公司

    发明人： 罗景燕 ,  许少飞 ,  陈伟虹 ,  赖炳权

    IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明涉及一种分子生物学领域，尤指一种基于数字PCR法的人SMN1与SMN2基因拷贝数检测试剂盒，试剂盒包括DNA提取试剂与PCR反应液；PCR反应液包括人SMN1与SMN2基因定量检测的引物、内参RPP30基因检测的引物、人SMN1与SMN2基因检测探针与内参RPP30基因检测探针；本发明采用引物扩增特异性、灵敏度以及重复性均较高；使用的探针提高了PCR反应中DNA分子的稳定性和亲和力；微滴数字PCR可直接检测目标序列的拷贝数，受扩增效率的影响大大降低，对PCR反应抑制物的耐受能力大大提高，检测方式具有更高的准确性及重复性，可应用于SMA携带者筛查、临床确诊和疾病分型等。