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公开(公告)号：CN107137705B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710317063.3
申请日：2017-05-08
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/245 , A61P31/22 , C12N5/071
摘要： 本发明涉及用BHK细胞系生产猪伪狂犬gE基因缺失病毒灭活疫苗的方法，其包括以下步骤：将BHK21细胞复苏后接入转瓶中培养至细胞长成片后，接入猪伪狂犬gE基因缺失病毒，继续培养，待细胞病变CPE达90％以上，收获细胞毒液，将收获的病毒液进行浓缩、灭活、除菌，制成成品，即得。采用本发明提供的疫苗生产方法收获的猪伪狂犬gE基因缺失病毒液的病毒含量高，达≥107.2TCID50/mL，且具有较强的免疫原性，不需要添加免疫增强剂即可达到好的免疫效果，经免疫后可促进体内分泌中和抗体，免疫保护率达到100％，完全达到疫苗效力评价标准。
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公开(公告)号：CN107142249B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710318022.6
申请日：2017-05-08
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明涉及一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法，其包括以下步骤：1)将BHK21细胞进行复苏，用摇瓶悬浮培养扩增，接种至反应器中采用低血清培养基进行悬浮培养，得到悬浮培养细胞液；2)将悬浮培养细胞液中的低血清培养基换成无血清培养基，继续培养，接毒进行病毒培养；3)继续培养BHK21悬浮细胞96～144h，直至死细胞数量达到90％以上，收获细胞悬液，冻融，离心，收集上清，即得病毒液；4)将病毒液进行浓缩、灭活、除菌，即得。本发明所得的猪伪狂犬病毒抗原疫苗效价高，稳定在108.5TCID50/mL以上，且纯度高，质量稳定，显著改善产品品质。
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公开(公告)号：CN107198771B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201710317050.6
申请日：2017-05-08
申请人： 广州渔跃生物技术有限公司 , 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/245 , A61P31/22 , C12N5/071 , C12N5/02
摘要： 本发明涉及用BHK细胞系生产猪伪狂犬gE基因缺失病毒灭活疫苗的方法，其包括以下步骤：将BHK21细胞复苏，采用低血清培养基进行微载体培养，然后以细胞维持液替换低血清培养基，进行灌流连续培养，使细胞密度维持在1.5～3×107个/ml时接毒，48h后收获病毒液，连续收获6天，将收获的病毒液进行浓缩、灭活、除菌，制成成品疫苗。所述的疫苗效价高，具有较强的免疫原性，不需要添加免疫增强剂即可达到好的免疫效果，经免疫后可促进体内分泌中和抗体，免疫保护率达到100％，完全达到疫苗效力评价标准。
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公开(公告)号：CN110354259B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201910557261.6
申请日：2019-06-25
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种鸭呼肠孤病毒灭活疫苗的制备方法。本发明采用LMH传代细胞系作为载体细胞进行病毒增殖，采用赖氨酸、重组人胰岛素、人血清白蛋白、鱼精蛋白、生物素、藻酸双酯钠和生长因子组成的培养基A进行培养，收集病毒液，灭活，制备成疫苗。本发明采用LMH传代细胞系进行鸭呼肠孤病毒增殖不需要额外添加胰酶，而且LMH细胞背景清楚，无外源病原，易增殖，可以有效的简化工艺，降低成本。同时，本发明制备得到的鸭呼肠孤病毒灭活疫苗的病毒含量高、稳定性好，安全性高，是一种较为理想的鸭呼肠孤病毒灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN113975383A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111196854.8
申请日：2021-10-14
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司 , 广州科力生物科技有限公司
摘要： 本发明属于猪用生物制品技术领域，具体涉及一种红色红球菌免疫增强剂及其在猪用疫苗中的应用。本发明的红色红球菌免疫增强剂，包括红色红球菌的培养物、壳寡糖和云芝多糖，所述红色红球菌的培养物、壳寡糖和云芝多糖的质量比为8‑10:3‑4:1。采用本发明免疫增强剂制得的猪用油乳剂灭活疫苗安全、高效，抗体持续时间长，免疫保护效果好。
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公开(公告)号：CN109718370B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910147000.7
申请日：2019-02-27
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司
摘要： 本发明公开一种鸭呼肠孤病毒疫苗，其是在传代细胞系BHK‑21细胞上接种鸭呼肠孤病毒毒种得到的灭活疫苗。利用Reed‑Muench方法测定其病毒滴度可以稳定达到107.0‑107.5TCID50/0.1mL。抗原的稳定生产和高滴度是制备疫苗最关键因素,用BHK‑21细胞进行鸭呼肠孤病毒增殖其病毒滴度是常规鸭胚法及原代细胞法的10倍以上，如采用生物反应器进行病毒增殖，其病毒滴度可以达到100倍水平。本专利公开的鸭呼肠孤病毒灭活疫苗，产量高，品质稳定，免疫鸭能产生高水平血清中和抗体，免疫效果好，具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN107224579A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710437501.X
申请日：2017-06-09
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/245 , A61K47/42 , A61P31/22 , C12N5/071 , C12N7/00
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，尤其涉及一种用传代细胞系生产猪伪狂犬病活疫苗的方法。本发明所用传代细胞系为Vero细胞，通过制苗用细胞的传代与培养、细胞毒种的繁殖、制苗毒液的繁殖及配苗、分装及冻干操作步骤制得。利用本发明生产方法得到的猪伪狂犬病毒含量高、效价高；最终制得的疫苗稳定性高，保存时间长。
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公开(公告)号：CN114053399A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111371437.2
申请日：2021-11-18
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司
IPC分类号： A61K39/09 , A61K39/385 , A61K9/127 , A61P31/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种罗非鱼链球菌口服疫苗及其制备方法，所述罗非鱼链球菌口服疫苗包括10～30％免疫组分、60～80％脂质体组分和5～10％表面活性剂，通过免疫组分、脂质体组分以及表面活性剂间的相互作用显著增强罗非鱼对无乳链球菌病的免疫效果，同时将口服疫苗制备成脂质体的形式，可以有效保护口服疫苗的免疫组分的活性，避免失活，能够有效提高制备得到的口服疫苗的生物相容性，进而提高口服疫苗在罗非鱼体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN109718370A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910147000.7
申请日：2019-02-27
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司
摘要： 本发明公开一种鸭呼肠孤病毒疫苗，其是在传代细胞系BHK-21细胞上接种鸭呼肠孤病毒毒种得到的灭活疫苗。利用Reed-Muench方法测定其病毒滴度可以稳定达到107.0-107.5TCID50/0.1mL。抗原的稳定生产和高滴度是制备疫苗最关键因素,用BHK-21细胞进行鸭呼肠孤病毒增殖其病毒滴度是常规鸭胚法及原代细胞法的10倍以上，如采用生物反应器进行病毒增殖，其病毒滴度可以达到100倍水平。本专利公开的鸭呼肠孤病毒灭活疫苗，产量高，品质稳定，免疫鸭能产生高水平血清中和抗体，免疫效果好，具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN107261132A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710433440.X
申请日：2017-06-09
申请人： 广东渔跃生物技术有限公司
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术，具体涉及一种利用生物反应器生产猪伪狂犬病活疫苗的方法及其制品。本发明所用制苗用细胞为Vero细胞，并且Vero细胞由无血清添加的细胞生长液培养得到，且在病毒培养过程中所用细胞维持液同样也无血清添加，保证了产品的质量均一稳定和产量；获得的猪伪狂犬病毒活疫苗效价高，性质稳定。
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